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公开(公告)号：WO2016064154A1
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：PCT/KR2015/011045
申请日：2015-10-20
Applicant: 차의과학대학교 산학협력단
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , A61K35/12
CPC classification number: C12M25/14 , A61K35/12 , C12M25/02 , C12N5/0025 , C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N5/0606 , C12N2531/00 , C12N2533/50 , C12N2533/54
Abstract: 본 발명은 트립신 프리 세포 스탬프 시스템 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 트립신 프리 세포 스탬프 시스템 도입을 통해 세포 성장의 필수조건인 지지체를 제공하면서 기존의 세포배양 접시로부터 세포를 분리하는 방법들보다 줄기세포의 패세지 넘버 증가를 막을 수 있고, 세포배양 접시의 빈 공간이 시간이 지남에 따라 채워지기 때문에 별도의 계대배양 과정 없이 고분자 섬유지지체를 위한 지속적인 세포 공급이 가능하다. 또한 세포가 다른 외부의 자극 없이 고분자 기반 나노/마이크로 섬유지지체로 migration하기 때문에 세포가 받는 인위적인 영향을 최소화 할 수 있으므로 줄기세포의 분화능이 증진되어 더욱 효과적인 분화를 유도할 수 있어 세포치료제로써 또한 재생의학 및 조직공학의 전반적인 분야에 활용 가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及无胰蛋白酶的细胞印记系统及其用途。 根据本发明，与通过细胞培养皿分离细胞的常规方法相比，可以防止干细胞传播次数的增加，同时通过引入胰蛋白酶抑制剂，提供作为细胞生长的基本条件的载体， 自由细胞印记系统，并且可以连续地供应细胞用于聚合物纤维支持体，而不需要额外的传代培养方法，因为细胞培养皿的空白空间经过时被填充。 此外，由于细胞迁移到基于聚合物的纳米/微纤维支持物而无需其他外部刺激，因此细胞的人造作用可以被最小化，因此干细胞的效力增加，从而诱导更有效的分化，使得 作为细胞治疗剂的本发明可以用于再生医学和组织工程的一般领域。
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公开(公告)号：KR101919953B1
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：KR1020140141828
申请日：2014-10-20
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 차의과학대학교 산학협력단
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , A61K35/12
CPC classification number: C12M25/14 , A61K35/12 , C12M25/02 , C12N5/0025 , C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N5/0606 , C12N2531/00 , C12N2533/50 , C12N2533/54
Abstract: 본발명은트립신프리세포스탬프시스템및 이의용도에관한것으로, 보다구체적으로는부착배양할수 있는세포를지지체에담지하고, 이를배양하여생체내로이식하는방법에관한것이다. 본발명에따른트립신프리세포스탬프시스템도입을통해세포성장의필수조건인지지체를제공하면서기존의세포배양접시로부터세포를분리하는방법들보다줄기세포의패세지넘버증가를막을수 있고, 세포배양접시의빈 공간이시간이지남에따라채워지기때문에별도의계대배양과정없이고분자섬유지지체를위한지속적인세포공급이가능하다. 또한세포가다른외부의자극없이고분자기반나노/마이크로섬유지지체로이동(migration)하기때문에세포가받는인위적인영향을최소화할 수있으므로줄기세포의분화능이증진되어더욱효과적인분화를유도할수 있어세포치료제로써또한재생의학및 조직공학의전반적인분야에활용가능하다.
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公开(公告)号：KR1020170108325A
公开(公告)日：2017-09-27
申请号：KR1020160032031
申请日：2016-03-17
Applicant: 차의과학대학교 산학협력단
Abstract: MATN3(matrilin-3)를포함하는성체줄기세포로부터연골세포분화유도용조성물, MATN3를이용하여성체줄기세포를연골세포로분화시키는방법및 연골질환치료용조성물를제공한다. 이에따르면, 성체줄기세포의연골분화를더욱촉진시킬수 있고, 연골재생에서발생될수 있는탈분화현상및 비대화현상을감소시킬수 있어, 보다효과적인연골조직재생방법을제공할수 있다.
Abstract translation: 使用推导出的组合物MATN3（胞外基质蛋白-3），MATN3用于从成体干细胞包括提供joseongmulreul的方法和软骨疾病治疗区分干细胞分化成软骨细胞分化的软骨细胞。 因此，磁性和sikilsu进一步促进干细胞的软骨分化，它减少了可在软骨再生引起的去分化sikilsu现象和非现象，它可以提供更有效的软骨组织再生的方法。
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公开(公告)号：KR1020160046970A
公开(公告)日：2016-05-02
申请号：KR1020140141828
申请日：2014-10-20
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 차의과학대학교 산학협력단
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , A61K35/12
CPC classification number: C12M25/14 , A61K35/12 , C12M25/02 , C12N5/0025 , C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N5/0606 , C12N2531/00 , C12N2533/50 , C12N2533/54
Abstract: 본발명은지지체기반트립신프리세포스탬프시스템을이용한세포배양방법에관한것으로, 보다구체적으로는부착배양할수 있는세포를지지체에배양하여기존의세포배양방법과달리별도의계대배양과정이필요없는비교적간편한세포배양방법에관한것이다. 본발명에따른트립신프리세포스탬프시스템도입을통해세포성장의필수조건인지지체를제공하면서기존의세포배양접시로부터세포를분리하는방법들보다줄기세포의패세지넘버증가를막을수 있고, 세포배양접시의빈 공간이시간이지남에따라채워지기때문에별도의계대배양과정없이고분자섬유지지체를위한지속적인세포공급이가능하다. 또한세포가다른외부의자극없이고분자기반나노/마이크로섬유지지체로 migration 하기때문에세포가받는인위적인영향을최소화할 수있으므로줄기세포의분화능이증진되어더욱효과적인분화를유도할수 있어세포치료제로써또한재생의학및 조직공학의전반적인분야에활용가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及使用基于载体的不含胰蛋白酶的细胞印记系统培养细胞的方法，更具体地说，涉及一种比较简单的培养细胞的方法，而不需要额外的传代培养方法，这不同于通过培养细胞培养细胞的典型方法， 坚持和培养细胞支持。 通过引入根据本发明的无胰蛋白酶的细胞印记系统，提供了作为剔除生长的基本因素的支持体，相对于将细胞与细胞培养皿分离的典型方法，可以防止干细胞的传播次数的增加 。 此外，细胞培养皿中的空白空间被填满时间，因此可以连续地供给聚合物纤维载体的细胞，而不需要额外的传代培养方法。 此外，细胞迁移到基于聚合物的纳米/微纤维支持物中，而没有其他外部刺激，可以最小化对细胞的人为影响。 因此，增强了干细胞分化的能力，从而可以诱导更有效的分化。 因此，本发明可以应用于作为细胞治疗剂的再生医学和组织工程的一般领域。
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