公开(公告)号：WO2018062837A1

公开(公告)日：2018-04-05

申请号：PCT/KR2017/010701

申请日：2017-09-27

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 허준영 ,  김수정 ,  이민정 ,  권기량

IPC: A61K31/12 ,  C07C49/248 ,  C07C49/235

CPC classification number: A61K31/12 ,  C07C49/235 ,  C07C49/248

Abstract: 본 발명은 칼콘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 상기 칼콘 유도체 화합물을 처리하는 경우 미토콘드리아 내의 산소 소모율을 증가시키는 활성이 우수하여, 신경 퇴행성 질환, 주의력결핍 과잉행동장애, 조현병, 약물중독, 만성 신부전, 간성뇌증 및 만성 간질환의 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환에 대한 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation:

本发明的查耳酮衍生物化合物，其对映体，或其药学上可接受的盐，并且该药物用于疾病的预防和治疗由线粒体的降低耗氧量包含作为活性成分的其 本发明涉及一种组合物，通过处理该查耳酮衍生物，神经变性障碍，注意力缺陷多动障碍，精神分裂症，物质滥用，慢性肾功能衰竭，肝性脑病当在良好的线粒体提高氧消耗率的活性，和慢性肝病 作为用于预防或治疗由本发明的线粒体的耗氧率降低引起的疾病的药物组合物，

公开(公告)号：KR101732707B1

公开(公告)日：2017-05-04

申请号：KR1020160044224

申请日：2016-04-11

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 허준영 ,  권기량 ,  송민호 ,  이민정

IPC: A01K67/027 ,  G01N33/50

Abstract: 본발명은뇌척수염동물모델과그 제조방법에관한것으로, 본발명의뇌척수염동물모델은혈관내피세포특이적으로 Crif1(CR6-interacting factor 1) 유전자가결손된 마우스로, 마우스의혈관뇌장벽을구성하는혈관내피세포의미토콘드리아이상을유도하여혈관내피세포의이상및 혈관내피세포간의밀착연접(tight junction)을감소시킴으로써혈관뇌장벽의붕괴를일으켜뇌척수염증상이나타나도록하였다. 또한, 본발명의뇌척수염동물모델을이용하여뇌척수염치료제를스크리닝하는방법을제공한다. 이에따라, 본발명의뇌척수염동물모델은뇌척수염의병리학적기전연구에유용하게이용될수 있으며뇌척수염예방및 치료제의스크리닝에이용될수 있을것으로기대된다.

公开(公告)号：KR101501612B1

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：KR1020140095065

申请日：2014-07-25

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 권기량 ,  허준영

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/35 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 NQO1[NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1] 기질인 베타-라파콘(β-Lapachone)과 NQO2 억제제 화합물인 퀘세틴(quercetin), 벤조-a-피렌(benzo-a-pyrene), 크리신(chrysin), 갈란긴(galangin), 모린(morin), 4-히드록시에스라디올(4-hydroxyestradiol), 디코우마롤(dicoumarol), 이매티닙(imatinib), 다사티닙(dasatinib), 닐로티닙(nilotinib)] 중에서 1종 이상 선택된 화합물을 포함하는 암 치료용 조성물로서, 특히 만성 골수성 백혈병 치료 또는 예방하는데 우수한 효과를 갖는다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗癌症的组合物，其包含一种或多种选自作为NQO1 [NAD（P）H：醌氧化还原酶1]的底物的β-拉帕酮的化合物，作为NQO 2抑制剂的化合物的槲皮素， α-芘，辣椒素，高良姜素，莽草酸，4-羟基雌二醇，二西他赛，伊马替尼，达沙替尼，尼罗替尼。 该组合物有效预防或治疗慢性骨髓瘤白血病。

公开(公告)号：KR1020170001021A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：KR1020150090349

申请日：2015-06-25

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 정효균 ,  송민호 ,  김군순 ,  권기량

IPC: A01K67/027

Abstract: 본발명의근감소증동물모델은출생시에는성비및 외형에이상이없으면서성장에따라근세포의양, 운동량및 운동력이감소하여근감소증고유의증상을나타내므로근감소증진행경과, 병리학적기전연구의동물모델및 근감소증예방및 치료제의스크리닝에유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR101643347B1

公开(公告)日：2016-07-28

申请号：KR1020150041452

申请日：2015-03-25

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 권기량 ,  허준영 ,  장윤선

IPC: A61K31/37 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은아우랍텐을포함하는신장암의예방또는치료용조성물에관한것이며상기아우랍텐은신장암세포에서저산소유도인자-1α를선택적으로억제하는효과및 신장암세포의이동성을저해하는효과가우수하여신장암의예방또는치료용조성물및 신장암세포의전이억제용조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗肾癌的组合物，其中包括硫醇酯，其中所述的紫罗兰醇具有优异的选择性抑制肾癌细胞中缺氧诱导因子-1α的作用并抑制肾癌细胞的迁移，从而能够 有助于用作预防或治疗肾癌的组合物和用于抑制肾癌细胞转移的组合物。

公开(公告)号：KR101301486B1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：KR1020120043311

申请日：2012-04-25

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 송민호 ,  권기량 ,  허준영 ,  김성중

IPC: A01K67/027 ,  C12N5/071 ,  G01N33/15

CPC classification number: A01K67/027 ,  C12N5/0602 ,  G01N33/15

Abstract: PURPOSE: A Parkinson's disease model mouse, a preparation method thereof, and a screening method for Parkinson's disease using the same are provided to be utilized for pathological mechanism researches. CONSTITUTION: A Parkinson's disease model mouse lacks a CR6-interacting factor 1 gene in the dopamine type neuron cells. A preparation method of the Parkinson's disease model mouse comprises the following steps: obtaining a CRIF1 heterozygous knockout first generation mouse having CRIF1 loxp/+ and DAT-Cre m/+ genotypes by crossing a CRIF1 loxp/loxp mouse and a DAT-Cre mouse; obtaining a second generation mouse by crossing the heterozygous knockout mouse and a CRIF1 loxp/loxp mouse; and selecting a CRIF1 homozygous knockout mouse having CRIF1 loxp/loxp and DAT-Cre m/+ genotypes from the second generation mouse.

Abstract translation: 目的：提供帕金森氏病模型小鼠及其制备方法和使用该方法的帕金森病筛选方法，用于病理机制研究。 构成：帕金森病模型小鼠在多巴胺型神经元细胞中缺少CR6相互作用因子1基因。 帕金森病模型小鼠的制备方法包括以下步骤：通过杂交CRIF1 loxp / loxp小鼠和DAT-Cre小鼠获得具有CRIF1 loxp / +和DAT-Cre m / +基因型的CRIF1杂合敲除第一代小鼠; 通过杂交敲除小鼠和CRIF1 loxp / loxp小鼠杂交获得第二代小鼠; 并从第二代小鼠中选择具有CRIF1 loxp / loxp和DAT-Cre m / +基因型的CRIF1纯合敲除小鼠。