투관침 기기 및 이에 사용되는 보조장치

    公开(公告)号:WO2020213999A1

    公开(公告)日:2020-10-22

    申请号:PCT/KR2020/005187

    申请日:2020-04-17

    Inventor: 김주학 오상하

    Abstract: 외주면에 체결홈이 형성된 투관침 바늘을 포함하는 투관침 기기에 사용되는 보조장치를 제공한다. 상기 보조장치는 상기 투관침 바늘의 적어도 일부가 내부에 삽입되는 바디; 및 상기 바디에 연결되고, 상기 투관침 바늘의 체결홈에 삽입 가능한 후크를 포함한다. 상기 후크는, 상기 바디에 고정되는 고정부; 및 상기 고정부의 일측 단부에서 연장되고, 상기 투관침 바늘이 상기 바디 내측에 배치되는 경우 상기 체결홈에 삽입되는 결합부를 포함하며, 상기 고정부와 상기 결합부 사이에는 간극이 형성된다.

    창상 드레싱 패치
    3.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2020213998A1

    公开(公告)日:2020-10-22

    申请号:PCT/KR2020/005183

    申请日:2020-04-17

    Inventor: 김주학 오상하

    Abstract: 본 발명의 일 실시예에 따른 창상 드레싱 패치는 배킹 필름; 상기 배킹 필름의 상기 일면의 일부에 결합된 흡수 폼 패드; 상기 배킹 필름의 상기 일면의 나머지 부분에 제공되는 점착성 시트; 및 상기 점착성 시트의 주연부를 따라 구비되어 상기 배킹 필름에 소정의 강성을 제공하는 라이닝재를 포함할 수 있다. 또한, 상기 라이닝재는 상기 흡수 폼 패드와 이격되어 상기 흡수 폼 패드 주위를 감싸면서 상기 점착성 시트의 주연부를 따라 실질적으로 폐곡선으로 형성되며, 상기 라이닝재와 상기 점착성 시트 끝단 사이의 거리는 상기 라이닝재와 상기 흡수 폼 패드의 테두리 사이의 거리보다 짧게 형성될 수 있다.

    Foxp3 및 CD200 수용체 활성화제를 포함하는 발작성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    5.
    发明公开
    Foxp3 및 CD200 수용체 활성화제를 포함하는 발작성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-实审
    用于预防或治疗包含Foxp3和CD200受体激活剂的阵发性病症的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020170095512A

    公开(公告)日:2017-08-23

    申请号:KR1020160016981

    申请日:2016-02-15

    Abstract: 본발명은 Foxp3 및 CD200 수용체활성화제로이루어진군에서선택된 1종이상을포함하는발작성질환예방또는치료용약학적조성물및 발작성질환진단용조성물에관한것이다. 본발명에따른 Foxp3 및 CD200 수용체활성화제로이루어진군에서선택된 1종이상은미세아교세포의 M2로의분극화를효과적으로유도함으로써항염증인자를분비하고미세아교세포의지속적활성을억제하여뇌내염증을줄이고뇌전증을포함하는다양한발작성질환을효과적으로예방또는치료할수 있으며, Foxp3를측정하여발작성질환의진단및 발작성질환치료물질을스크리닝에유용하게이용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种疾病阵发性预防或治疗物质的药物组合物和包含至少一种选自由零Foxp3和CD200受体激活的组中选择的疾病发作性诊断组合物。 它包括一个或通过诱导M2偏振到小神经胶质细胞yisangeun癫痫有效分泌那些抗炎证人和根据本发明的以抑制小胶质细胞减少选自脑部发炎,包括Foxp3和CD200受体活化的正在进行的活动 Foxp3可用于诊断阵发性疾病并在筛查时使用治疗性物质治疗阵发性疾病。

    의료용 드레싱 밴드
    6.
    实用新型

    公开(公告)号:KR200493354Y1

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:KR2020190001761

    申请日:2019-04-29

    Inventor: 김주학 오상하

    Abstract: 의료용드레싱밴드가개시된다. 본고안의일 실시예에따르면, 점착제가도포된점착유닛; 상기점착유닛의내부에위치되며, 환부를덮도록제공되는패드부; 및상기점착유닛의적어도일측가장자리에분리가능하게연결되며, 내측면에점착제가도포된보조접착부;를포함하는, 의료용드레싱밴드가제공될수 있다.

    실리콘 보형물 주변에 보툴리눔 독소 타입 에이를 투여하는 것을 포함하는 피막 구축 예방 방법
    8.
    发明公开
    실리콘 보형물 주변에 보툴리눔 독소 타입 에이를 투여하는 것을 포함하는 피막 구축 예방 방법 无效
    防治胶囊形成的方法,其中包括施用苯丙氨酸神经毒素A型环氧硅烷前体

    公开(公告)号:KR1020160047111A

    公开(公告)日:2016-05-02

    申请号:KR1020140143055

    申请日:2014-10-22

    Inventor: 오상하

    CPC classification number: A61K39/08 A61K38/1703 A61K38/48

    Abstract: 본발명은보툴리눔신경독소 A형(BoNT-A)가피막구축(capsular contracture)을감소시키는것을확인하였고, 가능한기작을규명하였다. 실리콘블록을 20마리의마우스의피하로주입하고, BoNT-A (1, 2.5 또는 5U)를투여한실험그룹은피하주머니로주입되었다. 삼십일후, 보형물주위의피막을채취하고분석하였다. 인간피부에서채취된섬유아세포를배양하여근섬유아세포로의분화에대한 BoNT-A의효과를웨스턴블롯분석에의해조사하였다. 배양된섬유아세포에서 TGF-β1 발현의변화는 ELISA로확인하였다.연구에서, 피막의두께(0.05) 및피막에서의알파-평활근액틴(α-SMA)+ 세포의수(0.05)는실험군에서현저하게감소하였다. TGF-β1는실험군에서현저하게발현이억제되었다(0.05).연구에서, BoNT-A는섬유아세포생존율에는그다지영향을미치지않았다. 웨스턴블롯분석은실험군에서α-SMA 단백질수준이현저하게감소됨을나타내었다(0.05). ELISA에기초하여, TGF-β1의양은실험군에서의미있게감소되었고(0.05), 특히, 고용량의 BoNT-A로처리된실험군에서현저하게감소되었다(0.001). 본연구는 BoNT-A가아마도 TGF-β1 신호전달을억제함으로써, 섬유아세포에서근섬유아세포로의분화를방해함으로서, 실리콘보형물주위의피막구축을방지하는것임을확인하였다.

    Abstract translation: 提供了防止胶囊形成的方法,包括在硅酮假体周围输入A型肉毒杆菌神经毒素(BoNT-A)。 在本发明中,通过在硅酮假体周围输入BoNT-A来确认胶囊形成被抑制。 BoNT-A抑制参与胶囊形成的细胞因子TGF-β1的信号转导,从而抑制成纤维细胞衍生成肌成纤维细胞。

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