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公开(公告)号：KR101557101B1
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140036806
申请日：2014-03-28
Applicant: 인제대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/66 , A61K47/183 , A61K47/645 , A61K48/0058
Abstract: 본발명은미토콘드리아를표적하는미토콘드리아타겟팅시퀀스와세포막투과성및 흡수율을증가시킬수 있는양이온성올리고펩타이드를결합시켜미토콘드리아선택적약물전달용담체에관한것으로, 보다상세하게는미토콘드리아를표적하는미토콘드리아타겟팅시퀀스를통하여약물전달용담체가선택적으로미토콘드리아를표적화할수 있으며, 미토콘드리아타겟팅시퀀스에결합된히스티딘및 아르기닌으로구성된양이온성올리고펩타이드는양친매성을증가시켜미토콘드리아세포막의투과성및 약물의세포내흡수력을증가시킴으로써, 안전하고효과적으로미토콘드리아에약물을전달할수 있으므로, 미토콘드리아질환치료및 치료제개발에이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过将线粒体靶向序列（靶向线粒体）结合到可增加细胞膜的通透性和吸收速率的阳离子寡肽获得的线粒体选择性药物递送载体。 更具体地，药物递送载体可以通过靶向线粒体的线粒体靶向序列选择性地靶向线粒体。 线粒体细胞膜的渗透性和药物被吸收到细胞中的能力通过增加由结合到线粒体靶向序列的组氨酸和精氨酸组成的阳离子寡肽的两亲性质而增加。 因此，线粒体选择性药物递送载体可以安全有效地将药物递送至线粒体，因此可用于治疗线粒体相关疾病并开发用于治疗线粒体相关疾病的药剂。
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公开(公告)号：KR101316519B1
公开(公告)日：2013-10-08
申请号：KR1020110085893
申请日：2011-08-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 세포 내에 PNA의 세포 흡수율 향상 및 효과적인 전달을 위한 복합체 및 이의 이용 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 올리고-아스파라긴산(Asp)-PNA-양이온 담체(PEI 또는 Lipofectamine)의 복합체를 형성함으로써 PNA의 세포 흡수능 및 트랜스펙션 효율을 증가시키고, mRNA의 스플라이싱 교정(splicing correction) 작용을 하는, 효과적인 우수한 유전자 전달 시스템에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130022891A
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：KR1020110085893
申请日：2011-08-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A complex containing oligo-aspartic acid-PNA for PNA delivery is provided to fuse PNA and oligo aspartic acid(Asp), and to enhance a cell absorption ability and transfection efficiency of PNA. CONSTITUTION: A complex for PNA delivery contains negative charge oligo-aspartic acid(Asp)-PNA and a cationic carrier. The cationic carrier is polyethylene imine(PEI) or lipofectamine. The oligo-Asp is conjugated with PNA. The complex has Asp(n)-PNA-PEI wherein n is 5-12. The molecular weight of PEI is 20-30 kDa.
Abstract translation: 目的：提供用于PNA递送的含有寡聚天冬氨酸-PNA的复合物，用于融合PNA和寡聚天冬氨酸（Asp），并增强PNA的细胞吸收能力和转染效率。 构成：用于PNA递送的复合物含有负电荷寡天冬氨酸（Asp）-PNA和阳离子载体。 阳离子载体是聚乙烯亚胺（PEI）或脂质体。 寡聚-asp与PNA缀合。 络合物具有Asp（n）-PNA-PEI，其中n为5-12。 PEI的分子量为20-30kDa。
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公开(公告)号：KR101445438B1
公开(公告)日：2014-09-29
申请号：KR1020110087711
申请日：2011-08-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 세포 내로 핵산을 전달할 수 있는 비 바이러스성 벡터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 완충 능력(Buffering capacity)이 향상되고 세포독성을 가지지 않으면서 트랜스펙션 효율을 현저히 개선시킨, PAMAM 덴드리머 기반의 세포내 핵산 전달용 PAMAM 유도체 및 이와 핵산이 결합한 복합체에 관한 것이다. 이는 유전자 트랜스펙션 효율을 개선하고, 이미다졸의 양성자 완충 효과가 복합체의 내구성을 향상시킬 뿐만 아니라 복합체의 세포질, 핵 내로의 위치화(localization)를 강화시킨다.
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公开(公告)号：KR101484373B1
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：KR1020120136067
申请日：2012-11-28
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 비바이러스성 유전자 전달체 및 이의 용도에 대한 발명으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 트랜스펙션 효율이 높고 세포독성이 낮은 폴리에틸렌이민(PEI) 기반의 양이온 중합체 PMP(polyethylenimine-methyl acrylate-polyethylenimine)를 이용하는, 비바이러스성 유전자 전달 시스템에 대한 발명이다.
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公开(公告)号：KR1020140073617A
公开(公告)日：2014-06-17
申请号：KR1020120136067
申请日：2012-11-28
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a non-viral gene delivery vector and uses thereof and, more specifically, to a non-viral gene delivery vector which uses polyethylenimine (PEI) based cationic polymer polyethylenimine-methyl acrylate-polyethylenimine (PMP) with enhanced transfection efficiency and low cytotoxicity.
Abstract translation: 本发明涉及非病毒基因递送载体及其用途，更具体地涉及使用聚乙烯亚胺（PEI）的阳离子聚合物聚乙烯亚胺 - 丙烯酸甲酯 - 聚乙烯亚胺（PMP）的非病毒基因递送载体，其具有增强的转染效率 和低细胞毒性。
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公开(公告)号：KR1020130024326A
公开(公告)日：2013-03-08
申请号：KR1020110087711
申请日：2011-08-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A PAMAM(polyamidoamine) derivative for nucleic acid delivery is provided to improve a buffering capacity and transfection efficiency without cytotoxicity. CONSTITUTION: A PAMAM derivative for nucleic acid delivery contains PAMAM, histidine, and a cationic compound. The cationic compound is lysine, arginine, or guanidine. The surface of PAMAM is grafted with the cationic compound which is conjugated with a histidine residue. PAMAM is a dendrite type dendrimer.
Abstract translation: 目的：提供用于核酸递送的PAMAM（聚酰胺胺）衍生物，以提高缓冲能力和转染效率而不产生细胞毒性。 构成：用于核酸递送的PAMAM衍生物含有PAMAM，组氨酸和阳离子化合物。 阳离子化合物是赖氨酸，精氨酸或胍。 PAMAM的表面用与组氨酸残基共轭的阳离子化合物接枝。 PAMAM是树枝状树枝状聚合物。
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