세포내 전달능이 증진된 siRNA 접합체
    1.
    发明授权
    세포내 전달능이 증진된 siRNA 접합체 有权
    具有增强的细胞内递送的siRNA小干扰RNA缀合物

    公开(公告)号:KR101694220B1

    公开(公告)日:2017-01-09

    申请号:KR1020150018723

    申请日:2015-02-06

    Inventor: 김병현 박정우

    Abstract: 본발명은세포내전달능이증진된암표적 siRNA 접합체 (small interfeing RNA conjugates), 및상기접합체를포함하는, 암예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 상기암표적 siRNA 접합체를이용하여, 우수한세포내전달능증진효과및 표적유전자발현억제효과를확인하였는바, 암의예방또는치료에있어서, 보다근본적으로접근하여타겟치료를할 수있을것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有增强的细胞内递送能力的癌靶向小干扰RNA(siRNA)缀合物和涉及包含该缀合物的癌症预防或治疗药物组合物。 通过使用癌靶向siRNA缀合物,提高细胞内递送能力和抑制靶基因表达的效果方面的优异效果。 目标治疗可以从根本上接近预防或治疗癌症进行。 具有增强的细胞内递送能力的siRNA缀合物包括靶向肽和siRNA,其中靶向肽和siRNA通过二硫键缀合。

    CAG 반복 염기서열 검출용 분자 비콘 및 이의 용도
    2.
    发明公开
    CAG 반복 염기서열 검출용 분자 비콘 및 이의 용도 有权
    用于检测含有CAG重复序列的寡核苷酸的分子标记及其用途

    公开(公告)号:KR1020150139177A

    公开(公告)日:2015-12-11

    申请号:KR1020140067329

    申请日:2014-06-03

    Inventor: 김병현 김기태

    Abstract: 본발명은 CAG 반복염기서열검출에유용하게사용될수 있는분자비콘및 이의용도에관한것이다. 본발명의분자비콘은 CAG 반복염기서열과혼성화하여형광강도가증가되는바, 이를이용하여헌팅턴병(Huntington's disease), 제3형척수소뇌변성증 (spinocerebellar ataxia type-3), 제6형척수소뇌변성증(spinocerebellar ataxia type-6) 및치아적핵담창구루이체위축증(dentatorubropallidoluysian atrophy)에있어서, 보다효과적인진단을위한정보를제공할수 있을것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及可用于检测CAG重复序列的分子信标及其用途。 本发明的分子信标通过与CAG重复序列杂交显示增加的荧光强度。 因此,预期使用分子信标可以提供用于更有效地诊断亨廷顿舞蹈病,3型脊髓小脑共济失调,6型脊髓小脑共济失调和齿状核坏疽性萎缩的信息。

    황화알킬 아자크라운 화합물 및 그 제조 방법
    4.
    发明公开
    황화알킬 아자크라운 화합물 및 그 제조 방법 无效
    AZACROWN化合物和制造方法

    公开(公告)号:KR1020090115387A

    公开(公告)日:2009-11-05

    申请号:KR1020080041225

    申请日:2008-05-02

    Abstract: PURPOSE: An alkyl sulfide azacrown compound and a method for sensing a target material using the compound are provided to use as a biosensor and measure polyamine and neurotransmitter. CONSTITUTION: An alkyl sulfide azacrown compound is denoted by the chemical formula I. In the chemical formula I, n is integer of 1 to 4, R is same or different. The alkyl sulfide azacrown compound can be also denoted by the chemical formula II, or III. In the chemical formula II, a is integer of 0-3. A sensor comprises a metal and the alkyl sulfide azacrown compound fixed on the surface of the metal. The metal is gold. The alkyl sulfide azacrown compound forms self-assembled monolayer.

    Abstract translation: 目的:提供使用该化合物的烷基硫化物偶氮染料化合物和感测目标物质的方法,以用作生物传感器并测量多胺和神经递质。 构成:化学式I表示烷基硫化物氮杂染料化合物。在化学式I中,n为1〜4的整数,R相同或不同。 烷基硫化物azacrown化合物也可以由化学式II或III表示。 在化学式II中,a为0-3的整数。 传感器包括固定在金属表面上的金属和烷基硫化物氮杂化合物。 金属是金。 烷基硫化物azacrown化合物形成自组装单层。

    siRNA의 암 표적화된 전달을 위한 비타민 기반 나노입자 복합체 및 이의 용도
    5.
    发明公开
    siRNA의 암 표적화된 전달을 위한 비타민 기반 나노입자 복합체 및 이의 용도 无效
    基于维生素的纳米复合物用于癌症特异性SIRNA递送及其使用

    公开(公告)号:KR1020160112375A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:KR1020150038020

    申请日:2015-03-19

    CPC classification number: A61K47/54 A61K31/7088

    Abstract: 본발명은 siRNA의암 표적화된전달을위한비타민기반나노입자복합체와그 용도, 및상기복합체와 siRNA를포함하는암 예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의비타민기반나노입자복합체는암세포에대한높은특이성을가지므로암세포특이적으로 siRNA를전달함으로써약리적효과를높일수 있으며, 생체적합성이높은비타민을이용함으로써세포독성이거의없으며, 우수한세포전달능및 유전자발현억제효과를가지므로암의예방또는치료제로서유용하게이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于癌症靶向递送siRNA的维生素基纳米颗粒复合物及其用途,以及包含复合物和siRNA的用于预防或治疗癌症的药物组合物。 相对于癌细胞具有高特异性的本发明的基于维生素的纳米颗粒复合物可以通过递送对癌细胞特异性的siRNA来增加药理作用。 基于维生素的纳米颗粒复合物通过使用具有高生物相容性的维生素几乎没有毒性,并且具有优异的递送细胞的能力和抑制基因表达的效果,从而有效地用作预防或治疗癌症的药剂。

    세포내 전달능이 증진된 siRNA 접합체
    6.
    发明公开
    세포내 전달능이 증진된 siRNA 접합체 有权
    具有增强细胞内传递的小干扰RNA

    公开(公告)号:KR1020160096971A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:KR1020150018723

    申请日:2015-02-06

    Inventor: 김병현 박정우

    CPC classification number: C12N15/113 A61K48/0058 C12N2310/3515

    Abstract: 본발명은세포내전달능이증진된암표적 siRNA 접합체 (small interfeing RNA conjugates), 및상기접합체를포함하는, 암예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 상기암표적 siRNA 접합체를이용하여, 우수한세포내전달능증진효과및 표적유전자발현억제효과를확인하였는바, 암의예방또는치료에있어서, 보다근본적으로접근하여타겟치료를할 수있을것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有增强的细胞内递送能力的癌靶向小干扰RNA(siRNA)缀合物和涉及包含该缀合物的癌症预防或治疗药物组合物。 通过使用癌靶向siRNA缀合物,提高细胞内递送能力和抑制靶基因表达的效果方面的优异效果。 目标治疗可以从根本上接近预防或治疗癌症进行。 具有增强的细胞内递送能力的siRNA缀合物包括靶向肽和siRNA,其中靶向肽和siRNA通过二硫键缀合。

    CAG 반복 염기서열 검출용 분자 비콘 및 이의 용도
    7.
    发明授权
    CAG 반복 염기서열 검출용 분자 비콘 및 이의 용도 有权
    用于检测含有CAG重复序列的寡核苷酸的CAG分子信标及其用途

    公开(公告)号:KR101624676B1

    公开(公告)日:2016-05-26

    申请号:KR1020140067329

    申请日:2014-06-03

    Inventor: 김병현 김기태

    Abstract: 본발명은 CAG 반복염기서열검출에유용하게사용될수 있는분자비콘및 이의용도에관한것이다. 본발명의분자비콘은 CAG 반복염기서열과혼성화하여형광강도가증가되는바, 이를이용하여헌팅턴병(Huntington's disease), 제3형척수소뇌변성증 (spinocerebellar ataxia type-3), 제6형척수소뇌변성증(spinocerebellar ataxia type-6) 및치아적핵담창구루이체위축증(dentatorubropallidoluysian atrophy)에있어서, 보다효과적인진단을위한정보를제공할수 있을것으로기대된다.

    수화젤레이터로 유용한 바이오틴-아미노산 결합체 및이로부터 제조된 수화젤
    8.
    发明公开
    수화젤레이터로 유용한 바이오틴-아미노산 결합체 및이로부터 제조된 수화젤 失效
    生物氨基酸联合作为一种氢化剂和水解产物

    公开(公告)号:KR1020060117118A

    公开(公告)日:2006-11-16

    申请号:KR1020050039892

    申请日:2005-05-12

    CPC classification number: C07D495/04

    Abstract: A biotin-amino acid conjugate useful as a hydrogelator and hydrogel prepared therefrom are provided to improve bioavailability due to its low molecular weight, and gelation properties in aqueous medium, so that the hydrogel is useful as drug delivery vector. The biotin-amino acid conjugate useful as a hydrogelator is provided, wherein the carboxyl group of biotin is linked to alpha-amino group of amino acid via the amide bonding; and the biotin-amino acid conjugate is represented by the formula(1) in which R is C1-C6 alkyl, or C1-C3 alkyl substituted by phenyl, methyl, methylthio, hydroxyphenyl or indole. A method for preparing the biotin-amino acid conjugate comprises the steps of: (a) dissolving D-biotin, 1-(3-dimethylaminopropyl)3-ethylcarbodiimide HCl(EDC) and N,N-dimethyl-4-aminopyridine(DMAP) in organic solvent, adding methyl ester of amino acids into the solution, and reacting them for 4-6 hours; and (b) reacting the resulting compound of step(a) with NaOH in mixed solvent of methanol and distilled water for 4-6 hours, wherein the solvent is dimethylformamide. The hydrogel is prepared by dissolving the biotin-amino acid conjugate in aqueous medium. A drug delivery vector contains the hydrogel and drug contained in the hydrogel.

    Abstract translation: 提供用作水凝胶剂和由其制备的水凝胶的生物素 - 氨基酸缀合物,以提高由于其低分子量和水性介质中的凝胶化性质而提高生物利用度,使得水凝胶可用作药物递送载体。 提供了可用作水凝胶体的生物素 - 氨基酸缀合物,其中生物素的羧基通过酰胺键与氨基酸的α-氨基连接; 并且生物素 - 氨基酸缀合物由式(1)表示,其中R是C 1 -C 6烷基或被苯基,甲基,甲硫基,羟基苯基或吲哚取代的C 1 -C 3烷基。 制备生物素 - 氨基酸偶联物的方法包括以下步骤:(a)将D-生物素,1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺HCl(EDC)和N,N-二甲基-4-氨基吡啶(DMAP) 在有机溶剂中,将氨基酸甲酯加入溶液中,反应4-6小时; 和(b)使所得到的步骤(a)的化合物与NaOH在甲醇和蒸馏水的混合溶剂中反应4-6小时,其中溶剂是二甲基甲酰胺。 通过将生物素 - 氨基酸缀合物溶解在水性介质中来制备水凝胶。 药物递送载体含有水凝胶中含有的水凝胶和药物。

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