公开(公告)号：KR100825154B1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：KR1020060093997

申请日：2006-09-27

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  박영섭 ,  서종혁 ,  장경진

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  G01N27/26

Abstract: 본 발명은 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 이용한 mRNA 정량 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 표적 유전자 mRNA에 특이적으로 결합하는 제1 프라이머의 존재하에서, 역전사 반응을 통해 표적 유전자 mRNA에 상보적인 DNA를 제조하는 단계; 상기 표적 유전자 mRNA에 상보적인 DNA를 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 수행하여 표적 유전자 DNA의 양을 결정하는 단계를 포함하는 세포내 mRNA의 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명의 mRNA 정량 방법은 PCR에 의한 증폭 과정을 거치지 않아 이로부터 유래될 수 있는 실험상의 오차를 줄일 수 있다. 따라서, 세포내 mRNA의 정량이 정확하고 신뢰성 있게 수행된다. 또한 본 발명의 mRNA 정량 방법은, 종래의 mRNA 정량 방법에 비해, 공정 과정이 단순하다. 신속한 mRNA 정량이 수행된다.
모세관 전기영동, 단일쇄 형태변환 다형성, mRNA 정량

公开(公告)号：KR1020080028573A

公开(公告)日：2008-04-01

申请号：KR1020060093997

申请日：2006-09-27

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  박영섭 ,  서종혁 ,  장경진

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  G01N27/26

Abstract: A method for quantifying mRNA is provided to reduce experimental errors caused by an amplification process and quantify the mRNA in vivo accurately, reliably and rapidly. A method for quantifying mRNA comprises the steps of: (a) subjecting a target mRNA among total mRNA to reverse transcription in the presence of a first primer and a second primer specific to a standard mRNA; and (b) applying the reverse transcript to a capillary electrophoresis-based single strand conformation polymorphism to quantify the amount of DNA complementary to the target mRNA, wherein the target mRNA is an eGPF mRNA(enhanced green fluorescent protein mRNA).

Abstract translation: 提供了定量mRNA的方法，以减少由扩增过程引起的实验误差，并在体内精确，可靠和快速地定量mRNA。 用于定量mRNA的方法包括以下步骤：（a）在第一引物和对标准mRNA特异性的第二引物的存在下，使总mRNA中的靶mRNA逆转录; 和（b）将逆转录物应用于基于毛细管电泳的单链构象多态性，以量化与靶mRNA互补的DNA的量，其中靶mRNA是eGPF mRNA（增强的绿色荧光蛋白mRNA）。