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公开(公告)号：WO2016153187A1
公开(公告)日：2016-09-29
申请号：PCT/KR2016/002134
申请日：2016-03-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C12M1/264 , C12M1/26 , C12M1/42 , C12N5/00 , C12N5/0081 , C12N13/00 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , G01N33/535 , G01N33/6803
Abstract: 본 발명은 단백질과 혼합되어 오염된 세포 밖 소포체를 수용액 이상계를 이용한 다단계 정제방법을 통하여 짧은 시간 안에 고순도로 많은 양을 분리 및 정제할 수 있는, 수용액 이상계를 이용한 세포 밖 소포체의 다단계 정제방법 및 장치에 관한 것으로, 95 % 이상의 단백질을 제거할 수 있으며, 고순도의 세포 밖 소포체를 획득할 수 있어 종래의 기술에 비하여 매우 높은 효율을 갖는다. 특히 초고속 원심분리 장치나 항체와 같은, 고가의 장비나 재료가 필요 없기에, 비용이 적게 들어 경제적이므로, 경쟁력을 높일 수 있는 방법이다. 또한, 이렇게 분리 및 정제된 세포 밖 소포체는 RT-PCR이나 western blot과 같은 분석 방법에 이용할 수 있어, 이를 이용한 연구 분야 및 질병 진단에도 활용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用水溶液两相体系的细胞外囊泡的多级纯化方法和装置，其可以在短时间内以高纯度分离和纯化大量由于与蛋白质混合而污染的细胞外小泡 时间通过使用水溶液两相体系的多级纯化方法，其中可以除去95％或更多的蛋白质并获得高纯度的细胞外囊泡，从而与现有技术相比具有非常高的效率。 特别地，该方法成本较低并且是经济的，因此能够提高竞争力，因为不需要昂贵的设备或诸如高速离心分离器或抗体的材料。 此外，分离和纯化的细胞外囊泡可用于分析方法如RT-PCR或western印迹，从而用于使用其的疾病的研究和诊断领域。
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公开(公告)号：WO2023033500A1
公开(公告)日：2023-03-09
申请号：PCT/KR2022/012928
申请日：2022-08-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 주식회사 엑소좀플러스 , 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 중간엽 줄기세포에서 유래된 세포 밖 소포체를 함유하는 조성물에 관한 것으로, 상기 세포 밖 소포체는 수용액 이상계 분리법을 이용하여 골수 유래 중간엽 줄기세포로부터 분리된 엑소좀으로서, 건성안 증상 개선, 각막 손상 회복 및 안구 표면 염증을 억제하는 효과가 우수하므로, 안표면 염증 질환 또는 각막 손상의 예방 및 치료 용도로서 바람직하게 적용이 가능하다.
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公开(公告)号：WO2016159520A1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：PCT/KR2016/002133
申请日：2016-03-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N1/40 , B01D17/0217 , C12M1/26 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 수용액 이상계를 이용하여 세포 밖 소포체를 분리하는 방법에 관한 것으로, (a) 체액 또는 세포 밖 소포체가 있는 수용액에 서로 혼화되지 않는 제1물질과 제2물질을 혼합하여 수용액 이상계를 제조하는 단계; (b) 상기 수용액 이상계 중, 제2물질에 농축된 세포 밖 소포체를 분리하는 단계;를 포함한다. 상기 수용액 이상계를 이용한 세포 밖 소포체 분리방법은 종래의 기술에 비하여, 매우 높은 효율을 가지며 분리 방식이 간단하고 소요 시간이 매우 짧은 장점을 갖는다. 본 발명의 수용액 이상계을 이용한 세포 밖 소포체의 분리는 초원심분리기가 필요 없으며, 약 10 ∼ 20분이라는 짧은 시간 안에 세포 밖 소포체의 분리가 거의100% 효율로 이루어지므로, 종래의 다른 분리 방법에 비해 실용적이며 비용이 적게 들어 경제적이면서도 단백질에 의해 오염된 세포 밖 소포체의 순도를 높일 수 있으며, 분리된 세포 밖 소포체로 질병을 진단할 수 있을 뿐 아니라 세포 밖 소포체를 이용한 다양한 분야에 적용될 수 있는 장점이 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用水性两相体系分离细胞外囊泡的方法，所述方法包括以下步骤：（a）将第一种材料和第二种材料在水溶液中彼此不混溶， 体液或具有胞外囊泡的水溶液以制备水性两相体系; 和（b）分离在水相两相体系中浓缩在第二物质中的胞外囊泡。 与常规技术相比，使用水性两相体系分离细胞外囊泡的方法具有以下优点：效率非常高，隔离方式简单，所需时间非常短。 使用本发明的水性两相体系分离细胞外小泡不需要超速离心机，并且在约10-20分钟的短时间内以几乎100％的效率实现细胞外囊泡的分离，因此该方法 本发明与其他常规分离方法相比，是实用的，由于成本低而经济，可以提高被蛋白质污染的细胞外囊泡的纯度，可以使用分离的细胞外囊泡诊断疾病，并且可以应用于各种领域 胞外囊泡。
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公开(公告)号：WO2021025291A1
公开(公告)日：2021-02-11
申请号：PCT/KR2020/008353
申请日：2020-06-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 엑소좀플러스
IPC: C12Q1/24
Abstract: 본 발명은 생물학적 시료로부터 나노 크기를 갖는 바이오 나노 입자를 손실 및 손상 없이 불순물로부터 고순도로 분리할 수 있는 수용액 이상계 상분리 조성물을 이용한 바이오 나노 입자의 분리 방법을 개시한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2020105928A1
公开(公告)日：2020-05-28
申请号：PCT/KR2019/015304
申请日：2019-11-12
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 엑소좀플러스
IPC: B01D17/00
Abstract: 본 발명은 서로 다른 크기의 입자를 단시간 내 효과적으로 분리할 수 있는 수용액 이상계 나노 필터 및 이를 이용한 분리 방법에 관한 것이다. 상기 수용액 이상계 나노 필터는 각 조성을 이루는 조성의 설계를 통해 10nm 정도의 크기 차이를 갖는 혼합 나노 입자의 분리가 가능하다. 이렇게 분리된 나노 입자는 전자, 광전자, 자기분야, 바이오메디컬, 의약, 화장품 분야, 에너지, 촉매, 구조체 등의 산업 전반에 걸쳐 응용이 가능하다.
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公开(公告)号：KR1020160116802A
公开(公告)日：2016-10-10
申请号：KR1020150045070
申请日：2015-03-31
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시간
CPC classification number: G01N1/40 , B01D17/0217 , C12M1/26 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 본발명은수용액이상계를이용하여세포밖 소포체를분리하는방법에관한것으로, (a) 체액또는세포밖 소포체가있는수용액에서로혼화되지않는제1물질과제2물질을혼합하여수용액이상계를제조하는단계; (b) 상기수용액이상계중, 제2물질에농축된세포밖 소포체를분리하는단계;를포함한다. 상기수용액이상계를이용한세포밖 소포체분리방법은종래의기술에비하여, 매우높은효율을가지며분리방식이간단하고소요시간이매우짧은장점을갖는다. 더욱상세하게는, 수용액이상계을이용한세포밖 소포체의분리는초원심분리기가필요없으며, 약 10 ~ 20분이라는짧은시간안에세포밖 소포체의분리가거의 100% 효율로이루어진다. 따라서본 발명은세포밖 소포체를이용한진단개발에긍정적인영향을줄 것으로예상되며, 종래의다른분리방법과는달리실용적이며비용이적게들어경제적이므로경쟁력이매우높은방법이다. 또한, 단백질에의해오염된세포밖 소포체의순도를높일수 있으며, 분리된세포밖 소포체로질병을진단할수 있을뿐 아니라세포밖 소포체를이용한모든분야에응용될수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用水性两相体系分离细胞外囊泡的方法，所述方法包括以下步骤：（a）将第一种材料和第二种材料在水溶液中彼此不混溶， 体液或具有胞外囊泡的水溶液以制备水性两相体系; 和（b）分离在水相两相体系中浓缩在第二物质中的胞外囊泡。 与常规技术相比，使用水性两相体系分离细胞外囊泡的方法具有以下优点：效率非常高，隔离方式简单，所需时间非常短。 使用本发明的水性两相体系分离细胞外小泡不需要超速离心机，并且在约10-20分钟的短时间内以几乎100％的效率实现细胞外囊泡的分离，因此该方法 本发明与其他常规分离方法相比，是实用的，由于成本低而经济，可以提高被蛋白质污染的细胞外囊泡的纯度，可以使用分离的细胞外囊泡诊断疾病，并且可以应用于各种领域 胞外囊泡。
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公开(公告)号：KR101745455B1
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：KR1020150040684
申请日：2015-03-24
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C12M1/264 , C12M1/26 , C12M1/42 , C12N5/00 , C12N5/0081 , C12N13/00 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , G01N33/535 , G01N33/6803
Abstract: 본발명은단백질과혼합되어오염된세포밖 소포체를수용액이상계를이용한다단계정제방법을통하여짧은시간안에고순도로많은양을분리및 정제할수 있는, 수용액이상계를이용한세포밖 소포체의다단계정제방법및 장치에관한것으로, 95 % 이상의단백질을제거할수 있으며, 고순도의세포밖 소포체를획득할수 있어종래의기술에비하여매우높은효율을갖는다. 특히초고속원심분리장치나항체와같은, 고가의장비나재료가필요없기에, 비용이적게들어경제적이므로, 경쟁력을높일수 있는방법이다. 또한, 이렇게분리및 정제된세포밖 소포체는 RT-PCR이나 western blot과같은분석방법에이용할수 있어, 이를이용한연구분야및 질병진단에도활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160114336A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：KR1020150040684
申请日：2015-03-24
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C12M1/264 , C12M1/26 , C12M1/42 , C12N5/00 , C12N5/0081 , C12N13/00 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , G01N33/535 , G01N33/6803
Abstract: 본발명은단백질과혼합되어오염된세포밖 소포체를수용액이상계를이용한다단계정제방법을통하여짧은시간안에고순도로많은양을분리및 정제할수 있는, 수용액이상계를이용한세포밖 소포체의다단계정제방법및 장치에관한것으로, 95 % 이상의단백질을제거할수 있으며, 고순도의세포밖 소포체를획득할수 있어종래의기술에비하여매우높은효율을갖는다. 특히초고속원심분리장치나항체와같은, 고가의장비나재료가필요없기에, 비용이적게들어경제적이므로, 경쟁력을높일수 있는방법이다. 또한, 이렇게분리및 정제된세포밖 소포체는 RT-PCR이나 western blot과같은분석방법에이용할수 있어, 이를이용한연구분야및 질병진단에도활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101761680B1
公开(公告)日：2017-08-23
申请号：KR1020150045070
申请日：2015-03-31
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시간
CPC classification number: G01N1/40 , B01D17/0217 , C12M1/26 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 본발명은수용액이상계를이용하여세포밖 소포체를분리하는방법에관한것으로, (a) 체액또는세포밖 소포체가있는수용액에서로혼화되지않는제1물질과제2물질을혼합하여수용액이상계를제조하는단계; (b) 상기수용액이상계중, 제2물질에농축된세포밖 소포체를분리하는단계;를포함한다. 상기수용액이상계를이용한세포밖 소포체분리방법은종래의기술에비하여, 매우높은효율을가지며분리방식이간단하고소요시간이매우짧은장점을갖는다. 더욱상세하게는, 수용액이상계을이용한세포밖 소포체의분리는초원심분리기가필요없으며, 약 10 ~ 20분이라는짧은시간안에세포밖 소포체의분리가거의 100% 효율로이루어진다. 따라서본 발명은세포밖 소포체를이용한진단개발에긍정적인영향을줄 것으로예상되며, 종래의다른분리방법과는달리실용적이며비용이적게들어경제적이므로경쟁력이매우높은방법이다. 또한, 단백질에의해오염된세포밖 소포체의순도를높일수 있으며, 분리된세포밖 소포체로질병을진단할수 있을뿐 아니라세포밖 소포체를이용한모든분야에응용될수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于使用溶液yisanggye内质网外分离的细胞中，（a）内质网的步骤外的体液或细胞中产生所述第一材料任务水性yisanggye不与可混溶的在水溶液中的两种材料的混合物，其 。 （B）的yisanggye的水溶液，分离与第二材料富集细胞外囊泡;和一个。 使用水溶液外囊泡的分离方法具有yisanggye，具有分离的非常高的效率简便，相对于现有技术需要很短的时间的优点。 更具体地，与细胞外囊泡的水溶液yisanggyeeul分离包括第二离心分离器不必，在约10〜20分钟短的时间外囊泡的几乎100％的有效的分离。 因此，本发明预期具有对诊断发展与细胞外囊泡具有积极的影响，因为，不同于其他常规的分离方法和实施例的低成本经济竞争力的方法是非常高的。 此外，还有的是，可使用nopilsu和细胞的内质网的污染以外由蛋白质纯度，以及能够诊断该疾病在一个单独的胞外囊泡的细胞外囊泡被应用于任何领域的优点。
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