Abstract:
본 발명은 서열번호 1에 나타낸 염기서열로 이루어진 포워드 프라이머 및 서열번호 2에 나타낸 염기서열로 이루어진 리버스 프라이머로 구성된 [니켈-철]-수소화효소 유전자 증폭용 디제너레이트 프라이머와, (1) 수소생산균주로부터 게놈 DNA를 분리하는 단계; (2) 상기 게놈 DNA를 주형으로 하고 상기 디제너레이트 프라이머를 이용하여 중합효소연쇄반응을 실시하는 단계 및 (3) [니켈-철]-수소화효소 유전자의 증폭 여부를 확인하는 단계를 포함한 [니켈-철]-수소화효소 유전자를 탐색하는 방법에 관한 것이다. [니켈-철]-수소화효소, 디제너레이트 프라이머, 중합효소연쇄반응
Abstract:
Degenerate primers for polymerase chain reaction are provided to screen a gene encoding [Ni-Fe]-hydrogenase from hydrogen-producing microorganisms, thereby increasing efficiency of biological hydrogen production. The degenerate primers for polymerase chain reaction amplification of [Ni-Fe]-hydrogenase gene consist of a forward primer having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 and a reverse primer having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2. A method for screening a [Ni-Fe]-hydrogenase gene comprises the steps of: isolating the genomic DNA from a hydrogen-producing microorganism; performing PCR of the genomic DNA as a template by using the forward and reverse primers; and confirming amplification of the [Ni-Fe]-hydrogenase gene.
Abstract translation:提供用于聚合酶链反应的简并引物,从产氢微生物筛选编码[Ni-Fe] - 氢化酶的基因,从而提高生物氢生产的效率。 用于[Ni-Fe] - 氢化酶基因的聚合酶链反应扩增的简并引物由具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列的正向引物和具有SEQ ID NO:2的核苷酸序列的反向引物组成。 筛选[Ni-Fe] - 氢化酶基因的方法包括以下步骤:从产氢微生物中分离基因组DNA; 通过使用正向和反向引物进行基因组DNA作为模板的PCR; 并确认[Ni-Fe] - 氢化酶基因的扩增。
Abstract:
PURPOSE: A biomarker for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent in a patient with breast cancer is provided to enable an individual patient to select a treatment direction and to enhance survival rate of the patient without recurrence. CONSTITUTION: A composition for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent in a patient with breast cancer contains antibodies which specifically bind to proteins selected among a group consisting of alpha-2-HS-glycoprotein, apolipoprotein B, complement component 3, complement component 9, ceruloplasmin, and orosomucoid 1. A kit for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent contains the antibodies. A microarray for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent contains the antibodies.
Abstract:
본 발명은 혈청 단백질로부터 분리한 유방암 환자의 화학요법제 저항성 진단용 바이오마커에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화학요법제 민감성 환자와 내성 환자 사이에서 차별화되게 발현되는 단백질에 특이적인 항체를 포함하는 유방암 환자의 화학요법제 저항성 진단용 조성물 및 상기 단백질을 암호화하는 핵산에 특이적인 프라이머 또는 프로브를 포함하는 유방암 환자의 화학요법제 저항성 진단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 유방암 환자의 화학요법제 저항성 진단용 바이오마커는 유방암 환자의 화학요법제 저항성 진단하여 개별 환자에게 치료 방향의 선택권을 부여하고, 더 나아가 유방암 환자의 무재발 생존율을 높일 수 있다.