N-아릴-α-히드록시아미드 제조방법
    2.
    发明授权
    N-아릴-α-히드록시아미드 제조방법 失效
    生产N-芳基-α-羟基酰胺的方法

    公开(公告)号:KR1019890000178B1

    公开(公告)日:1989-03-09

    申请号:KR1019850005325

    申请日:1985-07-25

    Inventor: 김용해 신재무

    Abstract: The title compds. of formula RC(OH)CONHAr are prepd. by reacting N- sulfinylamine of formula Ar-N=S=O with RC(OH)COOH in an org. solvent i.e. acetonitrile, benzene, THF., where Ar=Ph, pchlorophenyl, R=H, - COOH, -HCOH, Ph. Thus, dissolve 2-hydroxybutanoic acid (230mg) in acetonitrile (10ml), add N-sulfinylaniline (280mg) and stir for 6hr at room temp., eliminate solvent and recrystg. in water/EtOH to give N-phenyl-2-hydroxy butanamide 340mg (96%).

    Abstract translation: 标题compds。 的式RC(OH)CONHAr是制备的。 通过使式Ar-N = S = O的N-亚磺酰胺与组分中的RC(OH)COOH反应。 溶剂即乙腈,苯,THF,其中Ar = Ph,对氯苯基,R = H,-COOH,-HCOH,Ph。因此,将2-羟基丁酸(230mg)溶于乙腈(10ml)中,加入N-亚磺酰苯胺(280mg )并在室温下搅拌6小时,消除溶剂并重结晶。 在水/ EtOH中,得到N-苯基-2-羟基丁酰胺340mg(96%)。

    카르보닐 화합물의 제조방법
    4.
    发明授权
    카르보닐 화합물의 제조방법 失效
    制备碳化合物的方法

    公开(公告)号:KR1019900006129B1

    公开(公告)日:1990-08-24

    申请号:KR1019870004442

    申请日:1987-05-06

    Inventor: 김용해 김형진

    Abstract: Carbonyl compounds of formula (I) are prepd. by reacting thiocarbonyl cpd. of formula (II) with tertiary alkyl thionitrate of formula (III) , in organic solvents selected from acetonitrile, tetrahydrofurane chloroform or dichloromethane, at -10-25OC. In the formulas, RP1 is alkyl, (non)substd. phenyl, alkoxy or (non) substd. phenoxy; R2 is (non)substd. aniline, sec. or tert. amine; R3 is tert. butyl, tert. pentyl or 1,1-dimethylheptyl.

    Abstract translation: 式(I)的羰基化合物是制备的。 通过硫代羰基cpd反应。 式(II)与式(III)的叔烷基硫酸钠在选自乙腈,四氢呋喃氯仿或二氯甲烷的有机溶剂中反应。 式中,RP 1为烷基,(非)。 苯基,烷氧基或(非)。 苯氧基; R2是(非)子。 苯胺,秒 或叔。 胺; R3是叔丁基。 丁基,叔丁基。 戊基或1,1-二甲基庚基。

    테트라부틸 암모늄 퍼옥시 디술페이트를 이용한 히드록시기의 탈보호화 방법
    9.
    发明公开
    테트라부틸 암모늄 퍼옥시 디술페이트를 이용한 히드록시기의 탈보호화 방법 失效
    使用四丁基过氧二硫酸铵对羟基进行脱保护的方法

    公开(公告)号:KR1019990079446A

    公开(公告)日:1999-11-05

    申请号:KR1019980012073

    申请日:1998-04-06

    Inventor: 김용해 양승각

    Abstract: 본 발명은 무수상태의 유기 용매 하에서 하기 구조식을 갖는 테트라부틸 암모늄 퍼옥시 디술페이트 (tetra-n-butylammonium peroxydisulfate)를 이용하여 온화한 중성 상태에서 트리틸 유도체들로 보호된 히드록실기를 갖는 뉴클레오시드,뉴클레오티드 또는 t-부틸 디메틸 실릴(t-butyldimethylsilyl), 케탈(ketal) 등으로 보호된 히드록시기를 갖고 있는 알코올과 반응시켜 중성인 무수상태에서,히드록시기들의 탈보호화 반응에 관한 것이다.

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