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公开(公告)号：KR100873400B1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：KR1020020063626
申请日：2002-10-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K39/395
CPC classification number: C07K14/705
Abstract: 본 발명은 우울증을 감소시키는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 N-타입 칼슘 채널의 활성을 억제함으로써 우울증을 감소시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, N-타입 칼슘 채널이 억제된 유전자 변이 생쥐는 정상생쥐보다 현저히 감소된 항우울증 반응을 나타내므로 N-타입 칼슘 채널의 활성을 억제하는 물질은 우울증 치료제로서 유용하게 사용될 수 있으며, 또한, N 타입 칼슘 채널을 이용하여 항우울제를 스크리닝할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100861696B1
公开(公告)日：2008-10-07
申请号：KR1020070043747
申请日：2007-05-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K39/395 , C12Q1/00 , A61P25/18
Abstract: 본 발명은 N 타입 칼슘 채널을 이용하여 항우울제를 스크리닝하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검 화합물 또는 조성물이 N-타입칼슘 채널을 특이적으로 억제하는지 여부를 확인하는 단계; 및 N-타입 칼슘 채널을 특이적으로 차단하는 것으로 확인된 피검 화합물 또는 조성물을 실험동물에 투여하여 우울증 증세가 감소하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는 우울증 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 새로운 기전의 우울증 치료제의 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020070054161A
公开(公告)日：2007-05-28
申请号：KR1020070043747
申请日：2007-05-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K39/395 , C12Q1/00 , A61P25/18
CPC classification number: G01N33/6872 , C07K14/705 , G01N2500/04
Abstract: 본 발명은 N 타입 칼슘 채널을 이용하여 항우울제를 스크리닝하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검 화합물 또는 조성물이 N-타입칼슘 채널을 특이적으로 억제하는지 여부를 확인하는 단계; 및 N-타입 칼슘 채널을 특이적으로 차단하는 것으로 확인된 피검 화합물 또는 조성물을 실험동물에 투여하여 우울증 증세가 감소하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는 우울증 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 새로운 기전의 우울증 치료제의 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020030037081A
公开(公告)日：2003-05-12
申请号：KR1020010068180
申请日：2001-11-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K33/24
CPC classification number: A61K31/4184 , A61K31/00 , A61K33/00 , G01N33/6872 , G01N2500/04
Abstract: PURPOSE: A method for inhibiting abdominal pain by controlling a T-type calcium channel is provided, thereby providing analgesia without adverse effects. Also provided is a method for screening an analgesic by assaying a T-type calcium channel inhibitory activity. CONSTITUTION: Abdominal pain is inhibited by controlling a T-type calcium channel selected from the group consisting of alpha1G, alpha1H and alpha11T-type calcium channels. The analgesic for abdominal pain contains the T-type calcium channel inhibiting agent selected from the group consisting of mibefradil and nickel ions(Ni¬2+) as an active component. The administration of the analgesic into a human body acts on alpha1H and alpha11T-type calcium channels, thereby inhibiting the function of the alpha1H and alpha11T-type calcium channels.
Abstract translation: 目的：提供通过控制T型钙通道抑制腹痛的方法，从而提供镇痛而不产生不利影响。 还提供了通过测定T型钙通道抑制活性来筛选止痛剂的方法。 构成：通过控制选自α1G，α1H和α11T型钙通道的T型钙通道来抑制腹痛。 用于腹痛的止痛剂包含选自以下的组中的T型钙通道抑制剂：作为活性成分的米非司酮和镍离子（Ni 2+）。 将镇痛剂施用于人体作用于α1H和α11T型钙通道，从而抑制α1H和α11T型钙通道的功能。
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公开(公告)号：KR1020110125424A
公开(公告)日：2011-11-21
申请号：KR1020100044944
申请日：2010-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/48 , C07K14/705 , G01N33/15 , C12N5/079
Abstract: PURPOSE: A method for screening a pain relieving agent is provided to block pain signal and to develop analgesics. CONSTITUTION: A method for screening a pain relieving agent comprises: a step of treating candidates material to nerve cells; a step of measuring ryanodine receptor(RyR) activation in the nerve cells; and a step of selecting a candidate which increases RyR activation comparing with a control group. The nerve cells are isolated from non-human test sample. An activator and an inhibitor of RyR are caffeine and ryanodine, respectively.
Abstract translation: 目的：提供一种筛选止痛剂的方法，以阻断疼痛信号并开发镇痛药。 构成：用于筛选止痛剂的方法包括：将候选物质处理至神经细胞的步骤; 在神经细胞中测量兰诺定受体（RyR）活化的步骤; 以及与对照组相比选择增加RyR激活的候选者的步骤。 从非人的测试样品中分离神经细胞。 RyR的激活剂和抑制剂分别是咖啡因和兰诺定。
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Patent Agency Ranking6.发明公开자극추구형 성격과 알코올 선호도가 증가된α1ＧＴ-타입채널 유전자 적중생쥐 및 알파1Ｇ 유전자를조절하여 기분장애를 치료하는 방법 失效MICE LACKING ALPHA1G通过调节ALPHA1G T型钙通道显示增强的新鲜寻找和酒精偏爱和治疗方法
公开(公告)号：KR1020050106348A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：KR1020040034744
申请日：2004-05-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 α1G T-타입 칼슘 채널 돌연변이 생쥐의 신경 질환 모델로서의 새로운 용도에 관한 것으로서, 구체적으로 새로운 자극 추구성향(novelty-seeking) 및 알코올 선호도(alcohol preference)를 나타내는 α1G T-타입 칼슘 채널이 결손된 생쥐를 사람에게서 나타나는 자극추구형 성격 질환, 알코올 중독(alcoholism) 및 스트레스와 같은 감정 및 욕구조절 이상과 관련된 신경 질환의 모델로서 이용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명의 α1G T-타입 칼슘 채널 돌연변이 생쥐의 새로운 자극 추구 및 알코올 선호 성향은 이와 관련된 사람의 신경 질환에 대한 약물 및 치료 방법 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020070052259A
公开(公告)日：2007-05-21
申请号：KR1020070043748
申请日：2007-05-04
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 T-타입 칼슘채널 억제 활성을 조사하여 복통억제제를 스크리닝하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검 화합물 또는 조성물이 T-타입 칼슘채널을 특이적으로 차단하는 지 확인하는 단계; 및 T-타입 칼슘채널을 특이적으로 차단하는 것으로 확인된 피검 화합물 또는 조성물을 실험동물에 투여하여 복통의 증세가 감소하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는 복통 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 종래에 유효한 치료제가 개발된 적이 없는 복통 치료제를 효과적으로 스크리닝할 수 있다.
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公开(公告)号：KR101202451B1
公开(公告)日：2012-11-16
申请号：KR1020100044944
申请日：2010-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/48 , C07K14/705 , G01N33/15 , C12N5/079
Abstract: 본 발명은 신경생물학 분야에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 세포 내 칼슘 통로(channle)의 조절에 관여하는 라이아노딘 수용체(Ryanodine Receptor, RyR)의 활성이 통증 신호 전달에 미치는 영향에 대한 연구를 기반으로 발명한 통증 완화 물질 및 상기 통증 완화 물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 통증 완화 물질 스크리닝 방법은, 이를 이용하여 효과적으로 작용하지 않은 기존의 진통제 또는 마약성 진통제를 대체할 수 있는 통증 완화 물질을 스크리닝함으로써, 시상 수준에서 통증 신호를 차단하여 중독의 위험이 없고 보다 효율적으로 통증을 완화시킬 수 있는 진통제의 개발에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
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9.发明授权자극추구형 성격과 알코올 선호도가 증가된α1ＧＴ-타입채널 유전자 적중생쥐 및 알파1Ｇ 유전자를조절하여 기분장애를 치료하는 방법 失效缺乏α1G的小鼠通过调节α1GT型钙通道显示增强的新奇寻找和酒精偏好以及情绪障碍的治疗方法
公开(公告)号：KR100746585B1
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：KR1020040034744
申请日：2004-05-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 α1G T-타입 칼슘 채널 돌연변이 생쥐의 신경 질환 모델로서의 새로운 용도에 관한 것으로서, 구체적으로 새로운 자극 추구성향(novelty-seeking) 및 알코올 선호도(alcohol preference)를 나타내는 α1G T-타입 칼슘 채널이 결손된 생쥐를 사람에게서 나타나는 자극추구형 성격 질환, 알코올 중독(alcoholism) 및 스트레스와 같은 감정 및 욕구조절 이상과 관련된 신경 질환의 모델로서 이용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명의 α1G T-타입 칼슘 채널 돌연변이 생쥐의 새로운 자극 추구 및 알코올 선호 성향은 이와 관련된 사람의 신경 질환에 대한 약물 및 치료 방법 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100868735B1
公开(公告)日：2008-11-13
申请号：KR1020070043748
申请日：2007-05-04
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 T-타입 칼슘채널 억제 활성을 조사하여 복통억제제를 스크리닝하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검 화합물 또는 조성물이 T-타입 칼슘채널을 특이적으로 차단하는 지 확인하는 단계; 및 T-타입 칼슘채널을 특이적으로 차단하는 것으로 확인된 피검 화합물 또는 조성물을 실험동물에 투여하여 복통의 증세가 감소하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는 복통 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 종래에 유효한 치료제가 개발된 적이 없는 복통 치료제를 효과적으로 스크리닝할 수 있다.
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