公开(公告)号：KR100553336B1

公开(公告)日：2006-02-20

申请号：KR1020030064824

申请日：2003-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신평균 ,  신동미 ,  배희경 ,  정윤철 ,  박창호

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 병원성 및 비병원성 대장균에 공통으로 존재하는 편모형성유전자 hdfR에 대한 프라이머를 신규 제작하고, 이 프라이머를 이용한 중합효소연쇄반응(PCR) 기법으로 식수에서 대장균의 오염 여부를 조기에 확인할 수 있는 대장균 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 대장균 검출 방법으로 인하여 시료에 소량의 대장균이 존재하여도 증균 배양 단계를 거치지 않고 단지 소량의 DNA만을 가지고도 신속하고 정확하게 바로 대장균을 검출할 수 있다.
대장균, hdfR 유전자

公开(公告)号：KR1020050028539A

公开(公告)日：2005-03-23

申请号：KR1020030064824

申请日：2003-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신평균 ,  신동미 ,  배희경 ,  정윤철 ,  박창호

IPC: C12Q1/68

Abstract: A detection method of E. coli in water samples using PCR is provided, thereby detecting infection of E. coli in drinking water at an early stage using a small amount of DNA of E. coli present in a sample, so that a seed culturing process can be eliminated. The detection method of E. coli in water samples comprises performing PCR using a primer for a flagellum forming gene hdfR, wherein the primer comprises a primer set consisting of a sense primer LysR-p1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1, AATCTAGTTGCTGTGCCAGT, and an antisense primer LysR-p2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2, TTGCTGGGATATTTCACTTT.

Abstract translation: 提供使用PCR的水样品中的大肠杆菌的检测方法，从而利用样品中存在的少量大肠杆菌DNA，早期检测饮用水中大肠杆菌的感染，使种子培养过程 可以消除。 水样中大肠杆菌的检测方法包括使用鞭毛形成基因hdfR的引物进行PCR，其中引物包含由具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的有义引物LysR-p1，AATCTAGTTGCTGTGCCAGT ，以及具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列的TTGCTGGGATATTTCACTTT的反义引物LysR-p2。

公开(公告)号：KR1020010109632A

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：KR1020000029739

申请日：2000-05-31

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한올바이오파마주식회사 ,  경동제약 주식회사

Inventor： 신평균 ,  윤문영 ,  박호일 ,  배희경 ,  정찬성 ,  한예선 ,  박정극 ,  이병석 ,  김순일

IPC: C12N9/16

CPC classification number: C12N9/16 ,  C07K1/14

Abstract: 본발명은 신균주 벌콜데리아 코코베네난스(Burkholderia Cocovenenans) SY-01과 이로부터 생산되는 입체선택적 기질특이성을 갖는 리파제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항진균제의 원료로 사용되는 이트라코나졸의 중간체로서 라세믹 혼합물인 시스-2-(브로모메틸)-2-(2,4-디클로로 페닐)-1,3-디옥소란-4-메틸 아세테이트의 에스테르결합을 입체선택적으로 분해할 수 있는 리파제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100461772B1

公开(公告)日：2004-12-14

申请号：KR1020010081966

申请日：2001-12-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신평균 ,  배희경 ,  송방호

IPC: C12N1/20

Abstract: PURPOSE: A microorganism E. coli SB012 (KFCC 11203) sensitive to organic solvents and a method of preparation thereof are provided, thereby detecting toxicity more sensitively. CONSTITUTION: A microorganism E. coli SB012 (KFCC 11203) having improved sensitivity to organic solvents is prepared by modification or deletion of lipopolysaccharide in an extracellular membrane of E. coli SB01, wherein the modification or deletion of lipopolysaccharide in the extracellular membrane of E. coli SB01 is caused by treatment of E. coli SB01 with ethyl-methane-sulfonate(EMS), and repeatedly culturing the EMS-treated E. coli SB01 in a medium containing an antimicrobial agent and an organic solvent, wherein the antimicrobial agent is tetracycline and the organic solvent is para-xylene or bile acid salts.

Abstract translation: 目的：提供对有机溶剂敏感的微生物大肠杆菌SB012（KFCC 11203）及其制备方法，由此更灵敏地检测毒性。 组成：对有机溶剂具有改善的敏感性的微生物大肠杆菌SB012（KFCC 11203）是通过修饰或缺失大肠杆菌SB01的细胞外膜中的脂多糖来制备的，其中E的细胞外膜中的脂多糖的修饰或缺失。 大肠杆菌SB01是通过用乙基 - 甲磺酸盐（EMS）处理大肠杆菌SB01并且在含有抗微生物剂和有机溶剂的培养基中反复培养EMS-处理的大肠杆菌SB01而引起的，其中抗微生物剂是四环素 有机溶剂是对二甲苯或胆汁酸盐。

公开(公告)号：KR100373151B1

公开(公告)日：2003-02-25

申请号：KR1020000029739

申请日：2000-05-31

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한올바이오파마주식회사 ,  경동제약 주식회사

Inventor： 신평균 ,  윤문영 ,  박호일 ,  배희경 ,  정찬성 ,  한예선 ,  박정극 ,  이병석 ,  김순일

IPC: C12N9/16

Abstract: 본발명은 신균주 악시네토박터(
Acinetobacter sp. ) SY-01 (상기 균주는 벌콜데리아 코코베네난스(
Burkholderia cocovenenans ) SY-01로 기탁되었으나, 2002년 5월 1일자로 제출한 과학적 성질 및 분류학상의 위치 표시 등의 기록서를 통하여 분류학상의 위치가
Acinetobacter sp. SY-01로 수정되었음)과 이로부터 생산되는 입체선택적 기질특이성을 갖는 리파제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항진균제의 원료로 사용되는 이트라코나졸의 중간체로서 라세믹 혼합물인 시스-2-(브로모메틸)-2-(2,4-디클로로 페닐)-1,3-디옥소란-4-메틸 아세테이트의 에스테르결합을 입체선택적으로 분해할 수 있는 리파제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020020041603A

公开(公告)日：2002-06-03

申请号：KR1020000071267

申请日：2000-11-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신평균 ,  배희경 ,  오현주 ,  송방호

IPC: C12N15/65

CPC classification number: C12N15/65 ,  C12N15/70 ,  C12Q2600/142

Abstract: PURPOSE: A recombinant plasmid containing luxCDABE, E. coli SB01 (KFCC 11176) transformed therewith, and the use thereof are provided, therefore the stability of the recombinant plasmid in E. coli can be increased to use it for the detection of toxicity. CONSTITUTION: The recombinant plasmid pBS1 contains a vector pKLJ12 containing luxCDABE derived from Photorhabdus luminescens. E. coli SB01 KFCC 11176 is produced by transforming E. coli DH5alpha with the recombinant plasmid pBS1. A method for detecting toxicity in a sample solution comprises culturing the transformed microorganism E. coli SB01 KFCC 11176 in the sample solution in a continuous fermenter, and analyzing the luminescence of the sample solution.

Abstract translation: 目的：提供含有luxCDABE，大肠杆菌SB01（KFCC 11176）转化的重组质粒及其用途，因此可以增加重组质粒在大肠杆菌中的稳定性，以用于检测毒性。 构成：重组质粒pBS1含有一种载体pKLJ12，其含有源自Photorhabdus luminescens的luxCDABE。 大肠杆菌SB01KFCC 11176是用重组质粒pBS1转化大肠杆菌DH5α产生的。 用于检测样品溶液中的毒性的方法包括在连续发酵罐中的样品溶液中培养转化的大肠杆菌SB01KFCC 11176，并分析样品溶液的发光。

公开(公告)号：KR1020030051067A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：KR1020010081966

申请日：2001-12-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신평균 ,  배희경 ,  송방호

IPC: C12N1/20

Abstract: PURPOSE: A microorganism E. coli SB012 (KFCC 11203) sensitive to organic solvents and a method of preparation thereof are provided, thereby detecting toxicity more sensitively. CONSTITUTION: A microorganism E. coli SB012 (KFCC 11203) having improved sensitivity to organic solvents is prepared by modification or deletion of lipopolysaccharide in an extracellular membrane of E. coli SB01, wherein the modification or deletion of lipopolysaccharide in the extracellular membrane of E. coli SB01 is caused by treatment of E. coli SB01 with ethyl-methane-sulfonate(EMS), and repeatedly culturing the EMS-treated E. coli SB01 in a medium containing an antimicrobial agent and an organic solvent, wherein the antimicrobial agent is tetracycline and the organic solvent is para-xylene or bile acid salts.

Abstract translation: 目的：提供对有机溶剂敏感的微生物大肠杆菌SB012（KFCC 11203）及其制备方法，从而更灵敏地检测毒性。 构成：通过在大肠杆菌SB01的细胞外膜中修饰或缺失脂多糖来制备对有机溶剂具有改善的敏感性的微生物大肠杆菌SB012（KFCC 11203），其中在细胞外膜中的脂多糖的修饰或缺失。 大肠杆菌SB01是通过用甲基磺酸乙酯（EMS）处理大肠杆菌SB01引起的，并且在含有抗微生物剂和有机溶剂的培养基中反复培养EMS处理的大肠杆菌SB01，其中抗微生物剂是四环素 有机溶剂为对二甲苯或胆汁酸盐。