Abstract:
A preparation method of 5-vinyl-2-norbornene is provided to improve a conversion ratio of cyclo pentadiene and to suppress by-products by using an aprotic polar compound. A preparation method of 5-vinyl-2-norbornene through Diels-alder reaction of cyclopentadiene and 1,3-butadiene uses a reaction catalyst and an aprotic polar compound as solvent. The aprotic polar compound is single or a mixture of at least two selected from dimethylformamide, monomethylformamide, monomethylacetamide, dimethylacetamide, dimethylsulfoxide and methylpyrrolidone.
Abstract:
본 발명은 즈비터 이온성 은 화합물을 주성분으로 한 올레핀/파라핀 분리용 촉진수송 분리막에 관한 것이다. 올레핀 또는 디엔계 탄화수소를 파라핀계 탄화수소와 분리하기 위한 본 발명의 촉진수송 분리막은, 올레핀이나 디엔과 가역적으로 착체 (complex)를 형성할 수 있는 즈비터 이온성 은 화합물이 단독 또는 고분자와 혼합된 용액을 다공성 지지체 위에 코팅시켜 제조한다. 이렇게 제조된 촉진 수송 분리막내에 존재하는 은 이온은 설포네이트 (SO 3 ) 기에 강하게 결합되어 있어 불순물이나 빛에 의해 거의 환원되지 않기 때문에 분리막의 안정성이 크게 향상될 수 있어 올레핀이나 디엔계 탄화수소에 대한 투과성과 선택성이 높고 장시간의 운전상황에서도 초기의 활성을 오랫동안 지속하는 특성을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 비양성자성 극성화합물을 이용하여 5-비닐-2-노보넨을 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 사이클로펜타디엔과 1,3-부타디엔의 딜즈-알더(Diels-Alder) 반응으로 5-비닐-2-노보넨을 제조하는 반응에 촉매겸 용매로 비양성자성 극성화합물을 사용함으로서, 사이클로펜타디엔의 전환율 향상 및 부산물의 생성을 억제하여 높은 수율로 5-비닐-2-노보넨을 제조하는 방법에 관한 것이다. 사이클로펜타디엔, 1,3-부타디엔, 비양성자성 극성화합물, 5-비닐-2-노보넨
Abstract:
A method for preparing 5-vinyl-2-norbornene is provided to improve the conversion rate, yield and selectivity of 5-vinyl-2-norbornene and to reduce remarkably the selectivity of 3a,4,7,7a-tetrahydroindene (THI) and an oligomer of by-product. The method comprises the step of reacting cyclopentadiene and 1,3-butadiene in the presence of a catalyst which is a fluoride compound selected from the group consisting of NaF, KF, CsF, MgF2, ZnF2 and NH4F. Preferably the ratio of 1,3-butadiene and cyclopentadiene is 1-5 : 1 by mol; and the reaction is carried out at a temperature of 150-220 deg.C and at a pressure of 200-700 psig in an aromatic hydrocarbon-based solvent for 10-60 min.
Abstract:
Provided is a method for preparing 5-vinyl-2-norbornene to improve conversion rate and yield, to enhance the selectivity of 5-vinyl-2-norbornene and dicyclopentadiene and to reduce the selectivity of 3a,4,7,7a-tetrahydroindene of by-product. The method comprises the step of reacting cyclopentadiene and 1,3-butadiene in the presence of a supported catalyst which comprises a support, and 10-50 wt% of a fluoride compound selected from the group consisting of NaF, KF, CsF, MgF2, ZnF2 and NH4F and supported on the support. Preferably the support is selected from the group consisting of alumina, silica, carbon and magnesium oxide. Preferably the reaction is carried out at a temperature of 150-220 deg.C and in a solvent selected from a hydrocarbon-based compound or an aromatic hydrocarbon compound.
Abstract:
본 발명은 즈비터 이온성 은 화합물을 주성분으로 한 올레핀/파라핀 분리용 촉진수송 분리막에 관한 것이다. 올레핀 또는 디엔계 탄화수소를 파라핀계 탄화수소와 분리하기 위한 본 발명의 촉진수송 분리막은, 올레핀이나 디엔과 가역적으로 착체 (complex)를 형성할 수 있는 즈비터 이온성 은 화합물이 단독 또는 고분자와 혼합된 용액을 다공성 지지체 위에 코팅시켜 제조한다. 이렇게 제조된 촉진 수송 분리막내에 존재하는 은 이온은 설포네이트 (SO 3 ) 기에 강하게 결합되어 있어 불순물이나 빛에 의해 거의 환원되지 않기 때문에 분리막의 안정성이 크게 향상될 수 있어 올레핀이나 디엔계 탄화수소에 대한 투과성과 선택성이 높고 장시간의 운전상황에서도 초기의 활성을 오랫동안 지속하는 특성을 나타낸다.