公开(公告)号：KR101014886B1

公开(公告)日：2011-02-15

申请号：KR1020080075294

申请日：2008-07-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이현주 ,  안병성 ,  김훈식 ,  김진형 ,  이정민

IPC: C07C7/10 ,  C07C7/20 ,  C07B63/04

CPC classification number: C07C7/11 ,  C07C7/10 ,  Y02P20/542 ,  C07C11/107 ,  C07C11/18 ,  C07C15/46 ,  C07C11/02

Abstract: 본 발명은 이온성 액체계 용액을 사용한 올레핀으로부터 아세틸렌류의 제거방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 구리 할라이드(CuX, X=할로겐원자)가 용해되어 있는 이온성 액체계 용액을 사용하여 올레핀에 미량으로 함유된 아세틸렌류를 효율적으로 제거하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 사용하는 이온성 액체계 용액은 구리 할라이드(CuX)가 이온성 액체에 의해 안정화되어 존재하므로, 1가 구리이온(Cu
+ )이 2가 구리이온(Cu
2+ )으로 산화되는 현상이 방지되어, 아세틸렌 제거능이 높은 1가 구리이온(Cu
+ )의 성능이 장시간 유지될 뿐만 아니라 올레핀에 대한 아세틸렌계 화합물의 선택적 제거율이 크게 증가한다. 또한, 본 발명에서 사용하는 이온성 액체계 용액은 흡수액으로 뿐만 아니라 추출액으로 사용이 가능하여 기존의 슬러리 상태에서 추출제를 사용한 경우에 비해 훨씬 운전이 간편하고 장치비가 감소하는 장점이 있다.
아세틸렌류 제거, 올레핀, 이온성 액체, CuCl, CuBr, CuI

公开(公告)号：KR1020100013669A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：KR1020080075294

申请日：2008-07-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이현주 ,  안병성 ,  김훈식 ,  김진형 ,  이정민

IPC: C07C7/10 ,  C07C7/20 ,  C07B63/04

CPC classification number: C07C7/11 ,  C07C7/10 ,  Y02P20/542 ,  C07C11/107 ,  C07C11/18 ,  C07C15/46 ,  C07C11/02

Abstract: PURPOSE: A method for removing acetylenes from olefins is provided to effectively remove an acetylene-based compound from olefins using an ionic liquid-based solution, and to reduce solvent loss rate and device costs. CONSTITUTION: A method for removing acetylenes from olefins uses an ionic liquid-based solution. The ionic liquid-based solution comprises at least one or two kinds of ionic liquid selected from an imidazolium compound represented by chemical formula 1, and copper halide. In chemical formula 1, R^1 and R^2 show C1-6 alkyl group, or C1-6 alkoxy group; Y is halogen ion, phosphate ion[R^3OPH(O)O]^-, or phosphate ion[(R^3O)2P(O)O]^-; and R^3 C1-6 alkyl group.

Abstract translation: 目的：提供一种从烯烃中除去炔烃的方法，用离子液体溶液有效地从烯烃中除去乙炔基化合物，并降低溶剂损失率和装置成本。 构成：从烯烃中除去炔烃的方法使用离子液体溶液。 离子性液体溶液包含选自化学式1表示的咪唑化合物和卤化铜中的至少一种或两种离子液体。 在化学式1中，R 1和R 2表示C 1-6烷基或C 1-6烷氧基; Y是卤素离子，磷酸根离子[R ^ 3OPH（O）O] 3 - 或磷酸根离子[（R 3 O）2 P（O）O] 和R ^ 3 C 1-6烷基。

公开(公告)号：KR1020050001245A

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：KR1020030042826

申请日：2003-06-27

Applicant: 영진약품 주식회사 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 김성규 ,  이정민 ,  전종옥 ,  손상권 ,  최경일 ,  김중협 ,  남길수

IPC: C07D501/24

CPC classification number: C07D501/00 ,  Y02P20/55

Abstract: PURPOSE: Cephalosporin derivatives, its pharmaceutically acceptable salts and a manufacturing process thereof are provided, which cephalosporin derivatives have improved anti-microbial activity, particularly, for methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) strain, so that they can be useful for antibiotics. CONSTITUTION: The cephalosporin derivatives represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein X, Y and Z are the same or different, and independently hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 halogenoalkyl, C1-6 alkoxy alkyl or C3-6 cycloalkyl; R1 is an isoxazol compound in which the 3-site is substituted with a compound of formula (A), wherein Q is a substituent useful for cephalosporin-based compound, and is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, mercapto, cyano, carboxy, carboxylic acid, ester, carbamoyloxy, carbamoyl, N,N-dimethylcarbamoyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkyloxy, halogen substituted alkyl, aryl or hetero ring substituent; and R2 is hydrogen, an ester-forming group as an ester of carboxy group, salt-forming atom or carboxy-protecting group. The process for preparing the cephalosporin derivatives represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof comprises reacting an ilide compound of formula (VI) with an aldehyde compound of formula (VII) in the presence of base and organic solvent at -40 to 25 deg. C.

Abstract translation: 目的：提供头孢菌素衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，其头孢菌素衍生物具有改善的抗微生物活性，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株，因此它们可用于抗生素。 构成：提供由式（I）表示的头孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐，其中X，Y和Z相同或不同，独立地是氢，卤素，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基， 6卤代烷基，C 1-6烷氧基烷基或C 3-6环烷基; R1是其中3-位被式（A）化合物取代的异恶唑化合物，其中Q是可用于头孢菌素类化合物的取代基，并且选自氢，卤素，羟基，巯基，氰基，羧基， 羧酸，酯，氨基甲酰氧基，氨基甲酰基，N，N-二甲基氨基甲酰基，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，卤素取代的烷基，芳基或杂环取代基; 并且R 2是氢，作为羧基的酯形成基团，成盐原子或羧基保护基。 制备由式（I）表示的头孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括：在碱和有机溶剂的存在下，使式（VI）的铱化合物与式（Ⅶ）的醛化合物在-40至 25度 C。

公开(公告)号：KR1020080085358A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：KR1020070026744

申请日：2007-03-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정상훈 ,  이은하 ,  이정민 ,  김철영 ,  판철호 ,  이동언 ,  엄병헌

IPC: A61K36/14 ,  A61P3/10

Abstract: A composition comprising the extract, a fraction or an isolated compound of Thuja orientalis is provided to inhibit sorbitol accumulation and non-enzymatic saccharification causing neurological disorder and neurological damage by inhibiting aldose reductase, so that the composition is useful for prevention or treatment of diabetic complications. A composition for prevention or treatment of diabetic complications comprises the extract, a fraction or an isolated compound of Thuja orientalis such as quercitrin which is isolated by (1) extracting Thuja orientalis with water, C1-C4 lower alcohol or a mixture thereof, (2) fractionating the extract of Thuja orientalis with ethyl acetate, and (3) adding CH2Cl2-MeOH or hexane-ethylacetate into the fraction of Thuja orientalis, and is a pharmaceutical or health food composition.

Abstract translation: 提供包含提取物，部分或分离的东方蓟马化合物的组合物以抑制山梨醇积累和非酶促糖化，通过抑制醛糖还原酶引起神经障碍和神经损伤，使得该组合物可用于预防或治疗糖尿病并发症 。 用于预防或治疗糖尿病并发症的组合物包括通过（1）用水，C1-C4低级醇或其混合物（2）提取东方蓟马分离的提取物，部分或分离的东方桦木的化合物，例如槲皮素 ）用乙酸乙酯对东方蓟马的提取物进行分馏，和（3）将甲基叔丁基甲醇或己烷 - 乙酸乙酯加入到东方蓟马馏分中，是一种药物或保健食品组合物。

公开(公告)号：KR100824365B1

公开(公告)日：2008-04-22

申请号：KR1020060119768

申请日：2006-11-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 엄병헌 ,  정상훈 ,  김철영 ,  이희주 ,  이은하 ,  이정민

IPC: A61K36/899 ,  A61P3/10

Abstract: A composition comprising an extract of Phyllostachys nigra MUNRO, a fraction thereof or a compound isolated from the fraction is provided to inhibit accumulation of sorbitol, a fundamental cause of nephropathy and neuropathy shown as diabetic complications, by inhibiting aldose reductase, thereby being used as a pharmaceutical composition or a health food for preventing diseases related to the diabetic complications. A method for isolating a compound from Phyllostachys nigra MUNRO comprises the steps of: (a) extracting the Phyllostachys nigra MUNRO with ethanol and filtering the extract; (b) concentrating and freeze-drying the filtrate to obtain an extract; (c) fractionating an ethylacetate layer from the extract using a separation funnel; and (d) subjecting the fraction to silica gel column chromatography using CH2Cl2-MeOH as a solvent to obtain orientin, luteolin 6-C-(6''-O-transcaffeoylglucoside), tricetin 3',4',5'-trimethyl ether 7-O-b-D-glucopyranoside, tricine, p-coumaric acid or cis-coumaric acid. A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic retinopathy, diabetic neuropathy or diabetic nephropathy comprises the obtained compound as an effective ingredient.

Abstract translation: 提供了包含黑曲霉MUNRO提取物，其级分或从该级分分离的化合物的组合物，通过抑制醛糖还原酶来抑制山梨糖醇的积累，其是糖尿病并发症所示的肾病和神经病变的根本原因，因此被用作 药物组合物或用于预防与糖尿病并发症相关的疾病的保健食品。 一种从黑胫虫MUNRO中分离化合物的方法，包括以下步骤：（a）用乙醇萃取黑曲霉MUNRO，过滤提取物; （b）浓缩和冷冻滤液以获得提取物; （c）使用分液漏斗从提取物中分出乙酸乙酯层; 和（d）使用CH 2 Cl 2 -MeOH作为溶剂使级分进行硅胶柱色谱法，得到orientin，木犀草素6-C（6“-O-过氧基葡萄糖苷），三黄素3'，4'，5'-三甲基醚 7-ObD-吡喃葡萄糖苷，tricine，对香豆酸或顺式香豆酸。 用于预防或治疗糖尿病性视网膜病变，糖尿病性神经病变或糖尿病性肾病的药物组合物包含获得的化合物作为有效成分。

公开(公告)号：KR100693298B1

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：KR1020030042826

申请日：2003-06-27

Applicant: 영진약품 주식회사 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 김성규 ,  이정민 ,  전종옥 ,  손상권 ,  최경일 ,  김중협 ,  남길수

IPC: C07D501/24

CPC classification number: C07D501/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 (I)의 신규한 세팔로스포린계 화합물 및 약제학적으로 허용되는 염과 그의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 화합물은 메티실린 내성 스타필로코쿠스 아우레우스(MRSA)를 포함하는 그람양성균에 대해 우수한 항균 작용을 나타내므로, 항생제로써 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 (I)]

상기 식에서, X, Y 및 Z는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C
1-6 알킬, C
1-6 알콕시, C
1-6 할로게노알킬, C
1-6 알콕시 알킬 또는 C
3-6 사이클로알킬을 나타내고;
R
1 은 하기 화학식 (A)로 표시되는 3-위치가 치환된 이소옥사졸 화합물이며;
[화학식 (A)]

(여기서, Q는 세팔로스포린계 화합물에 유용한 치환기로써, 수소, 할로겐, 히드록시, 메르캅토, 시아노, 카르복시, 카르복시산, 에스테르, 카르바모일옥시, 카르바모일, N,N-디메틸카르바모일, C
1-4 알킬, C
1-4 알킬옥시, 할로겐이 치환된 알킬, 아릴 또는 헤테로고리 치환체를 나타낸다.)
R
2 는 수소, 카르복시기의 유도체로써 에스테르를 만드는 기, 염을 만드는 원자 또는 카르복시기의 보호기를 나타낸다.
세팔로스포린, 이소옥사졸, 메티실린 내성 스타필로코쿠스 아우레우스, 항균 활성