Abstract:
본 발명의 핵산 등을 분석하기 위한 신규한 인터컬레이팅 형광 화합물은 생체물질의 DNA, RNA 등의 핵산과의 인터컬레이팅 효율이 매우 우수하고, 아울러 형광 특성 및 효율을 지속적으로 유지할 수 있을 뿐만 아니라, 온도 및 수분 등의 보관 안정성 및 생체안전성 측면에서도 뛰어난 효과를 나타낸다. 또한, 본 발명의 형광 화합물은 인체에 무해한 용매인 증류수에 용해가 가능하고 특정 세포 및 생체조직의 분석에 국한되지 않고 넓은 범위의 분석에 응용할 수 있다는 다양한 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 검체의 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)의 감염 여부를 판단하는 진단키트에 대한 것으로서, 상기 진단키트를 이용하여 MRSA의 감염여부를 판단하는 방법은 LAMP 반응 후의 발색변화를 육안으로 관측함으로써 이루어지고, 상기 발색변화는 마그네슘 농도 변화에 의한 것으로써 마그네슘 이온에 민감하게 반응하는 본 발명에서 개발된 특별한 염료 화합물을 이용하여 확인할 수 있다. 본 발명에 있어서 상기 MRSA DNA의 증폭은 고리매개 등온증폭법(LAMP)을 이용하고 있어서, 본 발명에서 제공하는 진단키트는 언제 어디서나 편리하게 사용할 수 있고 또한 신속하게 진단이 가능하다는 장점이 있다.
Abstract:
Provided is an azo-based metal complex reactive dye, which has advantages of both azo-based metal complex dyes and reactive dyes, and shows an improved sunlight fastness and a high fixation ratio. The azo-based metal complex reactive dye is represented by a formula of MxAyBz, wherein M represents a metal selected from the group consisting of Cr, Co, Fe, Cu and Ni; each of x and y represents 1 or 2, and z is 1, 2 or 3; A is selected from tridendate ligands represented by formulae 7-13; B represents H2O or is selected from tridendate ligands represented by the formulae 7-13; each of R1 and R2 is selected from the group consisting of -OH, -NH2, -COOH, -NHCOCH2COCH3 and -NH-(C6H5); and at least one of R3-R9 is -NHCOCHBrCH2Br or -NHCOCBr=CH2, and each of the remaining substituents of R3-R9 is selected from the group consisting of -H, -NH2, -SO3H, -OH, -COOH, -CH3, -OCH3, -NH-(C6H5), -NH-(C6H5)CH3, -NHSO2-(C6H5), -NHSO2-(C6H5)Cl, -NHSO2-(C6H5)COOH, -NHCOCH3, -NH2CH3, -SO2NH2, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -NO2, -NHCONH2, -CONH2, -N(C2H4OH)2 and -OC2H5.
Abstract translation:本发明提供一种偶氮类金属络合物活性染料,其兼具偶氮类金属络合物染料和活性染料两者的优点,并且显示出改善的日光牢度和高固色率。 偶氮类金属络合物反应性染料由式M x A y B z表示,其中M表示选自Cr,Co,Fe,Cu和Ni的金属; x和y中的每一个代表1或2,并且z是1,2或3; A选自由式7-13表示的十三酸配体; B代表H 2 O或选自式7-13代表的十三配位体; R 1和R 2各自选自-OH,-NH 2,-COOH,-NHCOCH 2 COCH 3和-NH-(C 6 H 5); 并且R3-R9中的至少一个是-NHCOCHBrCH2Br或-NHCOCBr = CH2,并且R3-R9的其余取代基中的每一个选自-H,-NH2,-SO3H,-OH,-COOH, - (C 6 H 5)CH 3,-NHSO 2 - (C 6 H 5), - NHSO 2 - (C 6 H 5)Cl,-NHSO 2 - (C 6 H 5)COOH,-NHCOCH 3,-NH 2 CH 3, - -N(CH 2)5,-NO 2,-NHCONH 2,-CONH 2,-N(C 2 H 4 OH)2和-OC 2 H 5。
Abstract:
PURPOSE: A novel cyanine compound for labeling molecule and method for preparing the same are provided to ensure high stability without additional purification. CONSTITUTION: A novel cyanine compound for labeling molecules is denoted by chemical formula 1. The compound has fluorescence at 500-800 nm wave length. The compound is labeled with bio molecule, nanoparticles or organic compound containing amine group, hydroxyl group, or thiol group. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 4 with a compound of chemical formula 5 or 7 to obtain a compound of chemical formula 6a; a step of reacting the compound of chemical formula 6a with a compound of chemical formula 8 to obtain a compound of chemical formula 9; a step of reacting the compound of chemical formula 9 with a compound of chemical formula 6b to obtain a compound of chemical formula 10; a step of reacting the compound of chemical formula 10 with 1,1'-carbonyldiimidazole or N,N-disuccineimidyl carbonate to obtain a compound of chemical formula 11a or 11b; and a step of reacting the compound of chemical formula 11a or 11b with a compound of chemical formula 12 under the presence of Hunig base.