퀴놀론 유도체의 제조방법
    1.
    发明授权
    퀴놀론 유도체의 제조방법 无效
    制备喹啉衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1019900004878B1

    公开(公告)日:1990-07-09

    申请号:KR1019880007340

    申请日:1988-06-17

    Abstract: Quinolone derivs. of formula (I) are prepd. by the cyclization of a cpd. of formula (II) in the presence of metal hydrides and organic solvents. In the formulas, R1 is halogen or substd. amino gp. e.g. pyrrolydinyl, imidazolyl, piperidinyl, piperazinyl, pyridyl etc.; R2= C1-3 alkyl; X= halogen. (I) are useful as potent antibacterials.

    Abstract translation: 喹诺酮衍生物。 式(I)的化合物是制备的。 通过cpd的环化。 的式(II)化合物在金属氢化物和有机溶剂的存在下反应。 在该式中,R 1是卤素或被取代的。 氨基糖 例如 吡咯烷二基,咪唑基,哌啶基,哌嗪基,吡啶基等。 R2 = C1-3烷基; X =卤素。 (I)可用作有效的抗菌剂。

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