TESK1 억제제를 포함하는 항암제 내성 억제용 조성물 및 TESK1 억제제의 스크리닝 방법
    2.
    发明申请
    TESK1 억제제를 포함하는 항암제 내성 억제용 조성물 및 TESK1 억제제의 스크리닝 방법 审中-公开
    一种用于抑制抗癌药物抗性的组合物,其包含TESK1抑制剂和用于筛选TESK1抑制剂的方法

    公开(公告)号:WO2017164486A1

    公开(公告)日:2017-09-28

    申请号:PCT/KR2016/014543

    申请日:2016-12-12

    Inventor: 김준 김민환

    Abstract: 본 발명은 TESK1 억제제 또는 TESK1에 의해 매개되는 코필린 인산화 억제제를 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 억제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 항암제 내성 억제용 조성물은 항암제의 투여에 따라 발생하는 액틴 리모델링을 억제하여, 암세포가 항암제에 대해 저항성을 가지는 것을 억제하여, 항암제 내성 억제에 유용하다.

    Abstract translation:

    本发明涉及一种组合物用于抑制含有鼻子pilrin通过TESK1抑制剂或TESK1介导的作为活性成分的,根据本发明的用于抗癌药物抑制癌症免疫的组合物磷酸化抑制剂的抗癌药物抗性 抑制由施用引起的肌动蛋白重塑,抑制癌细胞对抗癌药物的抗性,并且可用于抑制抗癌药物耐药性。

    TESK1 억제제를 포함하는 항암제 내성 억제용 조성물 및 TESK1 억제제의 스크리닝 방법
    5.
    发明公开
    TESK1 억제제를 포함하는 항암제 내성 억제용 조성물 및 TESK1 억제제의 스크리닝 방법 审中-实审
    一种用于抑制抗癌药物抗性的组合物,其包含TESK1抑制剂和用于筛选TESK1抑制剂的方法

    公开(公告)号:KR1020170109909A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:KR1020160034101

    申请日:2016-03-22

    Inventor: 김준 김민환

    Abstract: 본발명은 TESK1 억제제또는 TESK1에의해매개되는코필린인산화억제제를유효성분으로함유하는항암제내성억제용조성물에관한것으로, 본발명에따른항암제내성억제용조성물은항암제의투여에따라발생하는액틴리모델링을억제하여, 암세포가항암제에대해저항성을가지는것을억제하여, 항암제내성억제에유용하다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于抗癌剂耐性抑制含有鼻子pilrin通过TESK1抑制剂或TESK1介导的作为活性成分的磷酸化抑制剂的组合物,根据本发明的用于癌症免疫抑制的组合物是一种发生在按照抗癌剂的施用的肌动蛋白重塑 抑制癌细胞对抗癌剂具有抗性,并且可用于抑制抗癌药物抗性。

    광화학 반응을 이용한 클로닝된 미생물의 선별방법
    6.
    发明授权
    광화학 반응을 이용한 클로닝된 미생물의 선별방법 失效
    광화학반응을이용한클로닝된미생물의선별방법

    公开(公告)号:KR100658943B1

    公开(公告)日:2006-12-19

    申请号:KR1020050062664

    申请日:2005-07-12

    Abstract: A method for selecting microorganisms cloned with a target gene by using photochemical reaction is provided to remove undesired microorganism clones using simple photo illumination prior to the desired gene screening, so that the gene cloned with a desired gene fragment or its library is able to be simply screened. The method for selecting microorganisms cloned with a target gene by using photochemical reaction comprises the steps of: preparing a recombinant vector by inserting a target gene or its library and a promoter of the target gene into a recombinant plasmid containing origin, antibiotic makers, restriction enzyme sites and ferrochelatase gene(hemH); transforming a microorganism with the recombinant vector; culturing the transformed microorganism in a medium containing antibiotics with photo illumination; and validating the cloning of microorganism when the transformed microorganism is grown, wherein the transformed microorganism is obtained by inserting the ferrochelatase gene(hemH) into a photosensitive mutant microorganism obtained by deleting the ferrochelatase gene(hemH); the recombinant plasmid is p19hemH; and the microorganism is Escherichia coli.

    Abstract translation: 提供了一种通过使用光化学反应来选择与目标基因克隆的微生物的方法,以便在期望的基因筛选之前使用简单的光照照射除去不需要的微生物克隆,从而使用所需的基因片段或其文库克隆的基因能够简单 筛选。 选择使用光化学反应克隆靶基因的微生物的方法包括以下步骤:通过将靶基因或其文库和靶基因的启动子插入含有来源的重组质粒,抗生素制造者,限制酶 位点和铁螯合酶基因(hemH); 用重组载体转化微生物; 在含光合照射抗生素的培养基中培养转化的微生物; 并验证转化微生物生长时微生物的克隆,其中通过将铁螯合酶基因(hemH)插入到通过缺失铁螯合酶基因(hemH)而获得的光敏突变体微生物中来获得转化微生物; 重组质粒为p19hemH; 而微生物是大肠杆菌。

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