Abstract:
A system and a method for transmitting/receiving a binding update message in a communication system are provided to sense movement of an MS and set an overlay multicast session between control stations. When an ACR(Access Control Router) to which an MS(Mobile Station) 1 belongs does not receive a router advertisement message or receives the router advertisement message from ACRs, the MS senses that the MS 1 reaches to an IP(Internet Protocol) domain boundary. The ACR 1 managing the MS 1 receives data which an MS 2 transmits(335). The received data is delivered to an adjacent ACR in which the overlay multicast session is set(337,339).
Abstract:
PURPOSE: An available bandwidth measurement method using a packet train for preventing the performance degradation of network is provided to measure available bandwidth accurately. CONSTITUTION: An operation for transmitting a packet is repeatedly performed by setting transmission rate according to the increase rate of the packet interval distribution average value(S4-S8). In case the packet interval average of distribution value is not changed, the operation is repeatedly performed for transmitting the packet(S11). The operation is repeatedly operated until the difference value of the packet interval distribution median and packet interval average of distribution value is greater than error.
Abstract:
본 발명은 리포솜 약물전달체를 함유한 겔 타입 연고의 신규한 제조 방법에 관한 것이다. 좀 더 상세하게는, 레시틴 리포솜에 약물을 봉입하여 연고 내에서의 약물의 안정성을 높이고 약물이 피부에 효과적으로 전달되게 하는 겔 타입 연고의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 피부질환 치료제 약물과 레시틴을 에탄올이나 메탄올에 용해시키고 소량의 정제수를 가한 후, 유기용매를 25℃에서 30℃사이의 온도조건 및 500내지 600 mmHg의 감압조건에서 증발시킨 다음, 얻어진 리포솜 현탁액에 프로필렌 글리콜과 정제수와 겔제를 첨가하고 교반하여 겔 연고를 제조하고 4℃에서 숙성시키는 것을 특징으로 하는 리포솜 피부외용제의 제조방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 약물 방출온도 제어형 리포솜의 제조에 관한 것이다. 본 발명의 약물 방출온도 제어형 리포솜은 약물이 봉입된 리포솜 현탁액에 N-이소프로필아크릴아미드/옥타데실아크릴레이트/아크릴산 공중합체를 중량비로 1:0.05∼0.2로 첨가하고, 약 0∼10℃에서 약 10∼14시간 동안 보관하여 상기 리포솜 표면을 상기 공중합체로 피복시킴으로써 제조된다. 본 발명의 N-이소프로필아크릴아미드/옥타데실아크릴레이트/아크릴산 공중합체가 피복된 약물 방출온도 제어형 리포솜에 의하면, 피복되는 N-이소프로필아크릴아미드/옥타데실아크릴레이트/아크릴산공중합체 중의 아크릴산의 함량을 변화시킴으로써 약 28℃ 이상, 바람직하게는 약 28 내지 36℃의 온도 범위에서 약물의 방출온도를 직선적으로 제어할 수 있었고, 또한 종래의 열민감성 리포솜보다 상온 안정성이 우수하였다.
Abstract:
PURPOSE: A band measuring method of a network path is provided to effectively measure a bottleneck link bandwidth by using measuring data. CONSTITUTION: A bottleneck link bandwidth is measured by using packet pairs including inner space in which is linearly increased. A change state related to inner space and outer space is sampled from measuring data used for measuring the bottleneck link bandwidth. An available bandwidth is measured by subtracting the sampled change state from the bottleneck link bandwidth.
Abstract:
본 발명은 패킷 트레인을 이용하여 네트워크의 종단간 가용 대역폭을 측정할 때 가용 대역폭을 측정하기 위한 시험 패킷을 최소화하고 신속 정확하게 측정하는 기술에 관한 것이다. 이러한 본 발명은, 일련의 패킷 트레인을 사용하여 종단간 네트워크의 가용 대역폭을 측정하는 방법에 있어서, 패킷 트레인의 간격을 일정하게 전송한 후 수신측에서 패킷 간격의 변화를 측정하고, 그 측정된 패킷 간격의 변화에 따라 전송율을 변화시켜 가면서 가용 대역폭을 측정하는 것을 특징으로 한다. 패킷 트레인, 가용 대역폭, 전송율
Abstract:
본 발명의 실시 예에 따른 첫 번 째 측면인 병목링크 대역 측정 방법에서, 선형적으로 증가하는 입력 갭을 가지는 일련의 패킷-쌍들을 단대단으로 전송하여 그 출력 갭들을 측정하게 되었을 때, 입출력 갭들 사이의 상호 관계와 형태를 나타낸 스펙트럼으로부터 측정 경로 시그니처를 비롯한 다양한 기하학적 패턴 및 수학적 특성들을 추출하여 활용할 수 있다. 이러한 특성 정보들을 활용하여 보다 더 세밀하게 왜곡된 출력 갭 데이터를 이론적 수체에 접근하도록 변형하여 복원한다. 이러한 과정을 세 라운드의 측정 데이타에 대해 반복한 후, 이들 필터링 된 데이터를 하나로 통합하고, 이로부터 병목링크에서의 목표 출력 갭을 구하며, 그로부터 병목링크 대역을 계산한다. 본 발명의 첫 번째 측면은, 상기한 다양한 기하학적, 수학적 특성들을 활용하여 왜곡된 데이터를 검출, 변형한 후 병목링크의 목표 출력 갭을 산정하므로, 보다 적은 데이터로부터 빠르고 정확하게 병목링크 대역을 구하는 모듈 혹은 프로세스를 포함할 수 있다. 본 발명의 실시 예에 따른 두 번째 측면인 가용 대역 측정 방법은, 상기의 병목링크 대역 산정 과정의 라운드마다 그와 동시에 필터링 이전의 원래 데이터로부터 교차 트래픽의 점유 비율을 샘플링 기반으로 추출한다. 이 과정은 큐잉 지연 성분과 패킷-쌍 내부 갭에 발생된 출력 갭의 이론적 수치로부터의 변이 성분으로부터 교차 트래픽의 비율을 계산한 후, 그 라운드가 측정한 교차 트래픽의 링크 이용도를 산정한다. 상기의 병목링크 대역과 교차 트래픽에 의한 링크 이용도로부터 이 경로의 가용대역이 계산되며, 3 라운드의 가용대역을 평균하여 최종적인 가용 대역을 구하는 모듈 혹은 프로세스를 포함할 수 있다. 또한, 이러한 동일 메카니즘 상에서 동일한 측정 데이터로부터 병목링크 대역과 가용 대역을 모두 산출하는 단계를 하나의 프로세스로 처리하는 단계를 포함할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 약물 방출온도 제어형 리포솜의 제조에 관한 것이다. 본 발명의 약물 방출온도 제어형 리포솜은 약물이 봉입된 리포솜 현탁액에 N-이소프로필아크릴아미드/옥타데실아크릴레이트/아크릴산 공중합체를 중량비로 1:0.05∼0.2로 첨가하고, 약 0∼10℃에서 약 10∼14시간 동안 보관하여 상기 리포솜 표면을 상기 공중합체로 피복시킴으로써 제조된다. 본 발명의 N-이소프로필아크릴아미드/옥타데실아크릴레이트/아크릴산 공중합체가 피복된 약물 방출온도 제어형 리포솜에 의하면, 피복되는 N-이소프로필아크릴아미드/옥타데실아크릴레이트/아크릴산공중합체 중의 아크릴산의 함량을 변화시킴으로써 약 28℃ 이상, 바람직하게는 약 28 내지 36℃의 온도 범위에서 약물의 방출온도를 직선적으로 제어할 수 있었고, 또한 종래의 열민감성 리포솜보다 상온 안정성이 우수하였다.
Abstract:
본 발명은 리포솜 약물전달체를 함유한 겔 타입 연고의 신규한 제조 방법에 관한 것이다. 좀더 상세하게는, 레시틴 리포솜에 약물을 봉입하여 연고 내에서의 약물의 안정성을 높이고 약물이 피부에 효과적으로 전달되게 하는 겔 타입 연고의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 피부질환 치료제 약물과 레시틴을 에탄올이나 메탄올에 용해시키고 소량의 정제수를 가한 후, 유기용매를 25℃에서 30℃ 사이의 온도조건 및 500 내지 600 mmHg의 감압조건에서 증발시킨 다음, 얻어진 리포솜 현탁액에 프로필렌 글리콜과 정제수와 겔제를 첨가하고 교반하여 겔 연고를 제조하고 4℃에서 숙성시키는 것을 특징으로 하는 리포솜 피부외용제의 제조방법을 제공한다.