Abstract:
본 발명은 본 발명은 CD8 + 메모리 T 세포 매개성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 상기 조성물은 간에 존재하는 CD8 + 메모리 T 세포 중에서 CD69 + CD103 - CD8 + 메모리 T 세포가 조직 상주 집단(Subpopulation)인 것에 기초하여, 상기 CD69 + CD103 - CD8 + 메모리 T 세포에만 특이적으로 높은 수준으로 존재하는 HIF-2α의 발현 수준 또는 활성을 억제함으로써 CD69 + CD103 - CD8 + 메모리 T 세포의 사멸을 유도하거나, 그 기능을 효과적으로 억제할 수 있다. 나아가, 이와 같은 효과를 통해 CD8 + 메모리 T 세포 매개성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 매우 유용하게 적용될 수 있다.
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본 발명은 본 발명은 CD8 + 메모리 T 세포 매개성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 상기 조성물은 간에 존재하는 CD8 + 메모리 T 세포 중에서 CD69 + CD103 - CD8 + 메모리 T 세포가 조직 상주 집단(Subpopulation)인 것에 기초하여, 상기 CD69 + CD103 - CD8 + 메모리 T 세포에만 특이적으로 높은 수준으로 존재하는 HIF-2α의 발현 수준 또는 활성을 억제함으로써 CD69 + CD103 - CD8 + 메모리 T 세포의 사멸을 유도하거나, 그 기능을 효과적으로 억제할 수 있다. 나아가, 이와 같은 효과를 통해 CD8 + 메모리 T 세포 매개성 질환의 예방, 개선 또는 치료에 매우 유용하게 적용될 수 있다.
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본 발명은 인간에게 감염을 일으키는 것으로 알려진 베타 코로나 바이러스에 보존이 잘 되어 있는 CR 펩타이드(conserved region)에 대한 T 세포 에피토프를 발굴한 것으로, 본 발명을 이용한다면 바이러스의 외피 단백질 변이로 인해 기존의 항체로는 대응이 불가능한 신종 베타 코로나 바이러스까지 커버할 수 있는 T 세포 백신으로 활용이 가능하다.
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본 발명은 구조 기반의 글리코엔지니어링(glycoengineering)을 통해 제조한 신규 인터페론 람다 변이체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 신규한 인터페론 람다 변이체 및 이의 제조방법은 구조적 정보 기반의 글리코엔지니어링을 통해 통상의 정제 프로토콜을 통해서도, 포유류 세포주에서 현저히 향상된 생산 및 수율을 나타내며, 안정성, 반감기, 처리시 기능성 단백질의 분율 등 야생형 인터페론 람다에 비해 현저히 향상된 치료학적 특성을 나타낸다. 또한, 항 바이러스 활성 및 인터페론-자극 유전자 (interferon-stimulated gene, ISG)의 유도 수준에서, 야생형 인터페론 람다보다 현저히 뛰어나므로, 면역조절을 통한 암, 자가면역 질환 등과 같은 면역 관련 질환 및 코로나 바이러스를 포함한 다양한 바이러스 감염의 예방 및 치료에 유용하다.
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본 발명은 델타 유사 리간드 4(delta like ligand 4; Dll4)에 특이적인 단일클론 항체 및 이를 포함하는 암 치료용 및 전이억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 쥐에 Dll4의 외부 도메인을 주입하여 얻어낸 하이브리도마 세포로부터 선별된 Dll4 특이적인 단일클론 항체는 교모세포 종 세포주 및 육종 세포주의 성장 및 세포 이동을 억제하는 것을 확인함으로써, 상기 Dll4 특이적인 단일클론 항체를 포함하는 약학적 조성물은 암 치료용 및 전이억제용 약학적 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 CD70 단백질을 유효성분으로 함유하는 바이러스의 감염 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 C형 간염 바이러스와 같은 바이러스 감염 치료 효능을 가지는 CD70 단백질을 유효성분으로 함유하여, 바이러스의 복제를 억제하고, 바이러스성 질환의 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 CD70 단백질을 유효성분으로 포함하는 조성물은 비세포용해성 항바이러스 효과가 탁월하므로, C형 간염 바이러스 및 바이러스성 질병 치료를 위한 인체용 감염 치료 조성물로 사용에 유용하다.
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The present invention relates to a method for more efficiently and objectively quantifying noncytopathic hepatitis virus, and more particularly, to a colorimetric focus-forming assay characterized by using BICP/NBT chromogen with which alkaline-phosphatase enzyme is combined, and an automated focus counting method using an automatic image analysis function. The colorimetric focus-forming assay and the automated focus counting method by image analysis according to the present invention are objective by excluding an inspector's judgement in comparison with the existing immunofluorescence-based focus-forming assay and useful to effectively quantify noncytopathic hepatitis virus by minimizing time and labor.
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본발명은 T 림프구계군(subpopulation)의빈도를이용하여면역노화지수를측정하는방법및 장치에관한것으로, 면역노화관련된지표인 CD57+CD8+ T 림프구의빈도로면역노화지수를예측하는경우에는다른 T 림프구계군의빈도, 특히 CD28nullCD8+ T 림프구빈도를측정하는것에비해노화관련질환의발병여부의예측정확도를높일수 있다.
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본발명은본 발명은 CD8+ 메모리 T 세포매개성질환의예방, 개선또는치료용조성물에관한것으로, 본발명에따른상기조성물은간에존재하는 CD8+ 메모리 T 세포중에서 CD69+CD103-CD8+ 메모리 T 세포가조직상주집단(Subpopulation)인것에기초하여, 상기 CD69+CD103-CD8+ 메모리 T 세포에만특이적으로높은수준으로존재하는 HIF-2α의발현수준또는활성을억제함으로써 CD69+CD103-CD8+ 메모리 T 세포의사멸을유도하거나, 그기능을효과적으로억제할수 있다. 나아가, 이와같은효과를통해 CD8+ 메모리 T 세포매개성질환의예방, 개선또는치료에매우유용하게적용될수 있다.