다공성 무기물 담체에 유기물 폴리머막을 형성하는 세포 고정화 방법
    1.
    发明公开
    다공성 무기물 담체에 유기물 폴리머막을 형성하는 세포 고정화 방법 无效
    一种用于在多孔无机物质载体上形成有机聚合物膜的电池固定方法

    公开(公告)号:KR1019990021170A

    公开(公告)日:1999-03-25

    申请号:KR1019970044682

    申请日:1997-08-30

    Abstract: 본 발명은 다공성 무기물 담체에 유기물 폴리머막을 형성하는 방법으로 동물세포, 식물세포, 미생물, 효소 등을 고정화시켜, 장기간에 걸쳐 이들의 생물학적 활성을 안정되게 유지하는 세포 고정화 방법에 관한 것이다. 본 발명의 세포 고정화 방법에 의하면, 다공성 무기물 담체를 열처리한 다음 상온에 방치하고, 열처리 다공성 무기물 담체를 세포 현탁액과 혼합하여 공극안으로 세포가 침투하도록 하며, 유기물 폴리머 용액을 첨가하여 다공성 무기물 담체의 표면에 폴리머막이 형성되도록 한 다음, 젤화 용액을 이용하여 고정화한다. 본 발명의 방법으로 동물세포, 식물세포, 미생물 및 전기 세포 유래 효소를 고정화하면, 초기부터 높은 생물학적 활성을 나타내면서, 장기간에 걸쳐 그 활성을 안정적으로 유지할 수 있다.

    메타쉐쿼이아의 잎으로부터 분리된 이소깅크게틴 또는이의 약제학적으로 허용되는 염을 활성성분으로 하는 항암제
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020040069834A

    公开(公告)日:2004-08-06

    申请号:KR1020030006382

    申请日:2003-01-30

    CPC classification number: A61K36/14 A61K9/20 A61K31/352 A61K2236/33 Y10S514/00

    Abstract: PURPOSE: An anticancer drug comprising isoginkgetin or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient is provided, thereby activating p53 and reducing a pathway of PI3-kinase/Akt, so that the growth of cancer cells can be inhibited. CONSTITUTION: The anticancer drug comprises Isoginkgetin isolated from leaves of Metasequoia glyptostroboides or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, wherein the anticancer drug activates p53 related to the cell cycle as a cancer inhibitor; the anticancer drug inhibits PI3-kinase/Akt signal pathway relating to cell death, so that death of cancer cells can be facilitated; and the anticancer drug increases sensitivity of cells to active oxygen species, so that it can be used together with conventional anticancer drug generating active oxygen species.

    Abstract translation: 目的:提供作为活性成分的含有异糖凝胶蛋白或其药学上可接受的盐的抗癌药,由此激活p53并降低PI3激酶/ Akt的途径,从而能够抑制癌细胞的生长。 构成:抗癌药包含从水杉叶绿体叶片或其药学上可接受的盐中分离得到的等鞭毛虫作为活性成分,其中抗癌药物与细胞周期相关的p53作为癌症抑制剂活化; 抗癌药物抑制与细胞死亡相关的PI3-激酶/ Akt信号通路,从而可以促进癌细胞的死亡; 抗癌药提高了细胞对活性氧的敏感性,可以与常规的抗癌药产生活性氧一起使用。

    메타쉐쿼이아의 잎으로부터 분리된디하이드로히노키플라본 또는 이의 약제학적으로 허용되는염을 활성성분으로 하는 항암제
    3.
    发明公开
    메타쉐쿼이아의 잎으로부터 분리된디하이드로히노키플라본 또는 이의 약제학적으로 허용되는염을 활성성분으로 하는 항암제 失效
    作为活性成分的包含二氢恶嗪酮或其药学上可接受的盐的抗生素药物

    公开(公告)号:KR1020040069833A

    公开(公告)日:2004-08-06

    申请号:KR1020030006381

    申请日:2003-01-30

    CPC classification number: A61K36/14 A61K9/20 A61K31/353 A61K2236/33 Y10S514/00

    Abstract: PURPOSE: An anticancer drug comprising dihydrohinokiflavone or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient is provided, thereby reducing the expression of matrixmetalloproteinase(MMPs) related to metastasis and invasion of cancer cells, and activating p53. CONSTITUTION: The anticancer drug comprises dihydrohinokiflavone isolated from leaves of Metasequoia glyptostroboides or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, wherein the anticancer drug reduces the expression of matrixmetalloproteinase(MMPs) related to metastasis and invasion of cancer cells, the anticancer drug activates p53 related to a cancer inhibitor; and the anticancer drug increases sensitivity of cells to active oxygen species, so that it can be used together with conventional anticancer drug generating active oxygen species.

    Abstract translation: 目的:提供包含二氢in藜酮或其药学上可接受的盐作为活性成分的抗癌药物,从而降低与癌细胞的转移和侵袭有关的基质金属蛋白酶(MMP)的表达,并激活p53。 构成:抗癌药包含从水杉叶绿体叶片或其药学上可接受的盐中分离的二氢in藜酮作为活性成分,其中抗癌药降低了与癌细胞转移和侵袭相关的基质金属蛋白酶(MMPs)的表达,抗癌药物激活p53相关 对癌症抑制剂; 抗癌药提高了细胞对活性氧的敏感性,可以与常规的抗癌药产生活性氧一起使用。

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