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公开(公告)号:KR102223521B1
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:KR1020190022379A
申请日:2019-02-26
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N9/1007 , C12N1/20 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12N15/77 , C12P13/001 , C12N2800/22 , C12Y201/01111
Abstract: 본 발명은 안트라닐산 생성능을 갖는 미생물에 aamt1 유전자가 도입되어 있는 안트라닐산 메틸 생성능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 안트라닐산 메틸의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 재생 가능한 탄소순환형 바이오매스로부터 화학적 촉매 반응 없이 순수한 생물학적 공정만으로 안트라닐산 메틸을 제조할 수 있어 환경 친화적이고, 생산 공정이 단순하여 매우 경제적인 방법으로 고부가가치의 안트라닐산 메틸을 대량생산 할 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号:WO2019225865A1
公开(公告)日:2019-11-28
申请号:PCT/KR2019/004961
申请日:2019-04-24
Applicant: 한화케미칼 주식회사 , 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 1,3-PDO 생성능을 가지고 3-HP 생성능이 저해된 재조합 코리네박테리움 및 이를 이용한 1,3-PDO의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 변이 코리네박테리움 글루타미쿰을 이용하면, 저가의 글리세롤을 탄소원으로 하여 부산물인 3-HP의 생산능이 억제되어 고효율로 1,3-PDO를 생산할 수 있다.
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公开(公告)号:WO2019172703A1
公开(公告)日:2019-09-12
申请号:PCT/KR2019/002715
申请日:2019-03-08
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C07K14/195 , C12Q1/04
Abstract: 본 발명은 원핵생물 발현 억제용 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 원핵생물 유래의 sRNA 유래의 Hfq 결합부위(Hfq binding site) 및 (ii) 표적 유전자 mRNA와 상보적 결합을 형성하는 영역을 포함하는 sRNA 및 원핵생물 유래 Hfq를 포함하는 그람 양성균 발현 억제용 조성물, 그 제법 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 합성 sRNA 및 상기 sRNA를 포함하는 유전자 발현 억제용 조성물은 단일 및 다수의 표적 유전자를 한 번에 조절할 수 있는 장점이 있으며, 유전자 발현을 조절하는 합성 sRNA를 통해 기존의 유전자 결실과정 없이 효과적으로 목적 유전자 발현을 감소시킬 수 있어 재조합 미생물 제조에 유용하며, 특히, 그람 양성균의 유전자 발현 억제에 유용하다. 본 발명을 통해 제조된 재조합 코리네박테리움 균은 합성 sRNA를 통해 미생물 대사 흐름을 조절함으로써 고부가가치 산물을 친환경적이고 재생 가능하게 바이오 기반으로 대량 생산할 수 있는 재조합 미생물이다. 이러한 sRNA를 통해 개발되는 바이오 기반 생산시스템인 재조합 미생물은 날로 늘어나는 원유사용에 따른 환경문제를 해결하면서 기존의 화석 연료를 대체할 수 있어 유용하다.
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公开(公告)号:WO2019143089A1
公开(公告)日:2019-07-25
申请号:PCT/KR2019/000571
申请日:2019-01-15
Applicant: 한국과학기술원 , 한화케미칼 주식회사
Abstract: 본 발명은 글리세롤을 단일 탄소원으로 활용하지 못하는 미생물에, 글리세롤 분해 대사회로 및 1,3-PDO 생합성 회로를 도입한 변이 미생물 및 이를 이용한 1,3-PDO의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 저가의 원료인 글리세롤을 단일 탄소원으로 활용하여, 1,3-PDO 생산능을 가지는 변이 미생물을 성장시키는 동시에, 1,3-PDO를 생산할 수 있어, 경제적으로, 1,3-PDO를 생산하는 데 유용하다.
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公开(公告)号:WO2018182361A1
公开(公告)日:2018-10-04
申请号:PCT/KR2018/003784
申请日:2018-03-30
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/77 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/113 , C12P13/00
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/77 , C12P13/00
Abstract: 본 발명은 (a) 정상 박테리아를 온도 민감성 또는 항생제 감응성을 가지며, (i) 재조합 효소(recombinase) 를 발현하는 효소발현벡터로 1차 형질전환시키는 단계; (b) 상기 (a) 단계에서 수득된 1차 형질전환된 박테리아의 수용 세포(competent cell)를 제조하는 단계; (c) 상기 (b) 단계에서 수득된 수용 세포(competent cell)에, 상기 타겟 유전자에 상보적으로 결합하는 (i) 단일가닥 올리고디옥시리보핵산(single-stranded oligodeoxyribonucleic acid, ssODN)과 (ii) 가이드 RNA(guide RNA)를 발현하며 항생제 감응성 또는 온도 감응성을 가지는 제1벡터를 도입하여 2차 형질전환시키는 단계; 및 (e) 상기 2차 형질전환된 박테리아에서 삽입된 효소발현벡터 및 제1벡터를 제거하는 단계를 포함하고, 상기 효소발현벡터 및 제1벡터 중 하나 이상은 Cas 단백질을 발현하는 것을 특징으로 하는 박테리아 변이주의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 타겟 유전자를 효과적으로 결실시키고, 재조합된 미생물을 신속하게 그리고 높은 효율로 선별할 수 있으며, 또한, 최종적으로 선별된 재조합 미생물 내에 외래 벡터를 모두 제거할 수 있기 때문에, 재조합 코리네박테리움의 산업적 활용에 매우 유용하다.
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公开(公告)号:KR1020120000852A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:KR1020100061337
申请日:2010-06-28
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G04B23/023 , G01J1/00 , G04B23/021 , G04B47/06
Abstract: PURPOSE: An alarm device of a luminous energy measurement base is provided to enable a user for various perforce at daily life. CONSTITUTION: An alarm device of a luminous energy measurement base comprises a light amount measurement part(1), a time setting part(4), an alarm part(5) and a controller(6). The light amount measurement part measures light amount. The time setting part establishes the measurement time of the light amount measurement part. The time setting part counts the measurement time. The alarm part sounds alarm. The light amount measurement part comprises a plurality of photo-sensors(11,12).
Abstract translation: 目的:提供一个发光能量测量基座的报警装置,使用户能够在日常生活中进行各种强制。 构成:光能测量基座的报警装置包括光量测量部件(1),时间设定部件(4),报警部件(5)和控制器(6)。 光量测量部分测量光量。 时间设定部确定光量测量部的测定时间。 时间设置部分计数测量时间。 报警部分发出报警声。 光量测量部分包括多个光传感器(11,12)。
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公开(公告)号:KR102201720B1
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:KR1020180058952
申请日:2018-05-24
Applicant: 한화솔루션 주식회사 , 한국과학기술원
Abstract: 본발명은 1,3-PDO 생성능을가지고 3-HP 생성능이저해된재조합코리네박테리움및 이를이용한 1,3-PDO의제조방법에관한것으로, 본발명에따른변이코리네박테리움글루타미쿰을이용하면, 저가의글리세롤을탄소원으로하여부산물인 3-HP의생산능이억제되어고효율로 1, 3-프로판디올을생산할수 있다.
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公开(公告)号:KR102201721B1
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:KR1020190026219
申请日:2019-03-07
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C07K14/195 , C12Q1/04
Abstract: 본발명은원핵생물발현억제용조성물및 이의용도에관한것으로, 보다구체적으로는원핵생물유래의 sRNA 유래의 Hfq 결합부위(Hfq binding site) 및 (ii) 표적유전자 mRNA와상보적결합을형성하는영역을포함하는 sRNA 및원핵생물유래 Hfq를포함하는그람양성균발현억제용조성물, 그제법및 그용도에관한것이다. 본발명에따른합성 sRNA 및상기 sRNA를포함하는유전자발현억제용조성물은단일및 다수의표적유전자를한 번에조절할수 있는장점이있으며, 유전자발현을조절하는합성 sRNA를통해기존의유전자결실과정없이효과적으로목적유전자발현을감소시킬수 있어재조합미생물제조에유용하며, 특히, 그람양성균의유전자발현억제에유용하다. 본발명을통해제조된재조합코리네박테리움균은합성 sRNA를통해미생물대사흐름을조절함으로써고부가가치산물을친환경적이고재생가능하게바이오기반으로대량생산할수 있는재조합미생물이다. 이러한 sRNA를통해개발되는바이오기반생산시스템인재조합미생물은날로늘어나는원유사용에따른환경문제를해결하면서기존의화석연료를대체할수 있어유용하다.
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公开(公告)号:KR102223521B1
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:KR1020190022379
申请日:2019-02-26
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은안트라닐산생성능을갖는미생물에 aamt1 유전자가도입되어있는안트라닐산메틸생성능을가지는재조합미생물및 이를이용한안트라닐산메틸의생산방법에관한것이다. 본발명에따르면, 재생가능한탄소순환형바이오매스로부터화학적촉매반응없이순수한생물학적공정만으로안트라닐산메틸을제조할수 있어환경친화적이고, 생산공정이단순하여매우경제적인방법으로고부가가치의안트라닐산메틸을대량생산할 수있는장점이있다.
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