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公开(公告)号：WO2014007506A1
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：PCT/KR2013/005847
申请日：2013-07-02
Applicant: 한국생명공학연구원
CPC classification number: C07K16/00 , A61K38/00 , C07K14/00 , G01N33/6857
Abstract: 본 발명은 광반응성 작용기를 구비한 Fc 위치선택적 결합 펩티드, 상기 Fc 위치선택적 결합 펩티드 및 광조사에 의해 상기 Fc 위치선택적 결합 펩티드의 광반응성 작용기를 통해 공유결합된 Fc 도메인 함유 분자를 구비한 하이브리드 분자 및 이의 제조방법, 및 상기 하이브리드 분자의 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及包含光活性官能团的Fc位置选择性结合肽，包含Fc位置选择性结合肽的杂合分子，以及使用Fc位置选择性结合肽的光活性官能团共价键合的含Fc结构域的分子， 通过光照射的选择性结合肽，制备杂合分子的方法和杂交分子的使用。
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公开(公告)号：WO2012177106A2
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：PCT/KR2012/005009
申请日：2012-06-25
CPC classification number: G01N33/582 , G01N21/6428 , G01N33/542 , G01N33/573 , G01N2021/6441 , G01N2458/00
Abstract: 본 발명은 iFRET용 탐침 및 이의 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 신규 iFRET용 탐침, iFRET용 탐침의 제조 방법, iFRET용 탐침을 이용하여 표적 단백질에 특이적인 결합부위 또는 상기 결합부위를 갖는 분자를 검색하는 방법, iFRET용 탐침을 통해 표적 단백질을 이미지화하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 iFRET용 탐침은 기존의 FRET 방법과 달리 단백질 내의 아미노산을 형광 주게(donor)로 사용하므로 하나의 형광물질만 사용되어지고, 단백질고유 형광과 분리된 발광파장을 가지므로 높은 특이성과 민감도를 가지므로 다양한 단백질의 양, 활성 및 기작 등을 보다 쉽고 정확하게 분석할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于iFRET的探针及其用途。 更具体地，本发明涉及用于iFRET的探针，用于制造用于iFRET的探针的方法，使用所述iFRET探针来搜索靶蛋白特异性结合位点或具有所述结合位点的分子的方法，以及用于 通过iFRET的探针成像靶蛋白。 根据本发明的用于iFRET的探针与现有的FRET方法不同，使用蛋白质内部的氨基酸作为荧光供体，从而仅使用一种荧光物质，并且具有与蛋白质固有荧光分离的发光波长 ，因此具有高特异性和灵敏度，因此允许更容易且更准确地分析各种蛋白质的量，活性和机制等。
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公开(公告)号：WO2014010813A1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：PCT/KR2013/002859
申请日：2013-04-05
Applicant: 한국생명공학연구원
CPC classification number: B01D15/3809 , A61K39/39591 , C07K1/22 , C07K16/00 , C07K2317/10
Abstract: 본 발명은 항체의 Fc 부위 결합 펩타이드(Fc binding peptide, FcBP)를 이용한 항체 정제용 흡착 칼럼 및 상기 흡착 칼럼을 이용하여 항체를 정제하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 새로운 아미노산 서열의 FcBP 또는 이에 링커(linker)연결된 혼성체를 개발하여 이를 이용하여 칼럼을 제작하였으며, 제작된 칼럼은 인간 IgG에 대한 결합능력이 우수하고 온화한 조건에서 항체를 용출시킬 수 있으며 95% 이상의 순도를 가진 항체 정제 효과를 보였고, 칼럼의 내구성 실험에서 100번 이상 사용하는 동안에도 항체 정제 효과가 저하되지 않는 것을 확인함으로써, 단백질 A 및 G와 같은 단백질 친화성 리간드의 고비용, 낮은 안정성 및 오염 가능성 등의 문제점을 해결할 수 있는 항체 정제용 흡착 칼럼에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用抗体的Fc结合肽（FcBP）进行抗体纯化的吸附柱，以及使用该吸附塔纯化抗体的方法。 更具体地，本发明涉及用于抗体纯化的吸附柱，其中通过开发和使用新的氨基酸序列的FcBP或其连接子与FcBP结合的杂交体来制备该柱; 所制造的柱对人IgG具有良好的结合能力，可以允许抗体在温和条件下洗脱，并且在95％以上的纯度下显示抗体纯化效力; 即使对列进行100次以上的耐久性试验，抗体纯化的效果也不会劣化。 因此，本发明可以解决诸如高成本，低稳定性以及对蛋白质A和G等蛋白质具有亲和性的配体污染的可能性的问题。
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4.发明申请IFRET용 탐침을 이용한 단백질 검출 또는 이미지화 현미경 장치 및 이를 이용한 단백질 검출 또는 이미징방법 审中-公开用于使用IFRET探针检测或成像蛋白质的微阵列装置，以及使用其检测或成像蛋白质的方法
公开(公告)号：WO2012176977A2
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：PCT/KR2012/003126
申请日：2012-04-23
IPC: G01N33/483 , G01N21/64 , G01N33/68
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N33/542 , G01N33/6803 , G01N2021/6441
Abstract: 본 발명에 따른 고유 형광 공명 에너지 전이(iFRET)용 탐침을 이용한 표적 단백질 검출 또는 이미지화 현미경 장치는, 표적 단백질 내 아미노산을 여기하는 파장대의 제1 광 및 iFRET용 탐침의 형광분자를 여기하는 파장대의 제2 광을 조사하는 광 조사부; 상기 광 조사부에서 조사되는 광을 iFRET용 탐침이 도입된 시료 상에 입사하게 하는 대물 렌즈; 및 표적단백질 내 아미노산을 여기하는 파장대의 제1 광을 시료 상에 조사하여 iFRET 용 탐침에서 생성되는 제1 발광 신호와, iFRET용 탐침의 형광분자를 여기하는 파장대의 제2 광을 조사하여 iFRET 용 탐침에서 생성되는 제2 발광 신호를 검출하는 인식부를 포함하며, 여기서 iFRET용 탐침은 표적 단백질에 특이적인 결합 부위(binding site) 또는 상기 결합부위를 갖는 분자; 및 표적 단백질의 고유 형광(intrinsic fluorescence)에 대한 받게(acceptor)기능을 갖는 형광 분자가 직접 또는 링커를 통해 결합된 것이다.
Abstract translation: 根据本发明的用于使用诱导荧光共振能量转移（iFRET）探针检测或成像靶蛋白的显微镜装置包括：光照射部分，用于在激发靶内的氨基酸的波长内照射第一光， 蛋白质和在iFRET探针中激发荧光分子的波长内的第二光; 用于将从光照射部分照射的光入射到引入了iFRET探针的样品上的物镜; 以及识别部分，用于检测从iFRET探针产生的第一发光信号，通过在样品上照射激发靶蛋白内的氨基酸的波长内的第一光和产生的第二发光信号 通过在iFRET探针中激发荧光分子的波长内照射第二个光，通过iFRET探针直接或通过接头结合靶蛋白特异性结合位点或具有结合位点的分子， 以及对靶蛋白的固有荧光具有受体功能的荧光分子。
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公开(公告)号：WO2013055058A9
公开(公告)日：2013-04-18
申请号：PCT/KR2012/007993
申请日：2012-10-02
Applicant: 한국생명공학연구원 , 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단
IPC: A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K9/16
Abstract: 본 발명은 항체결합 펩타이드-페리틴 융합단백질 단량체 24개를 포함하는 나노입자로서, 페리틴에 의해 4-폴드 대칭점(4-fold symmetry point)을 가진 6개의 부분구조가 형성되며, 페리틴 중 4-폴드 대칭점의 ±10 a.a. 범위에 항체결합 펩타이드가 융합되어 4-폴드 대칭점 부근에 4개의 항체결합 펩타이드가 위치하는 것이 특징이 나노입자; 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 항체 결합펩타이드의 서열을 페리틴에 도입함으로써 융합단백질을 제조하고 이를 이용하여 항체가 항체의 구조를 손상시키지 않고도 강력하게 페리틴에 결합하게 함으로써, 바이오칩, 약물전달시스템, 질병진단 및 치료제 개발 등에 활용할 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140004530A
公开(公告)日：2014-01-13
申请号：KR1020120072531
申请日：2012-07-03
Applicant: 한국생명공학연구원
CPC classification number: C07K16/00 , A61K38/00 , C07K14/00 , G01N33/6857
Abstract: The present invention relates to: a hybrid molecule which includes Fc site-selective binding peptide with a photoreactive functional group, and an Fc domain-containing molecule which is conjugated by covalent bond using the photoreactive functional group of the Fc site-selective binding peptide through the Fc site-selective binding peptide and light irradiation; a production method thereof; and a use of the hybrid molecule. [Reference numerals] (AA) Photo-leucine; (BB,FF) Physiologically active compound; (CC) Photoreactive-FcBP (Fc domain binding peptide); (DD) Photoreactive effect by UV at 320~370nm; (EE) Antibody; (GG) Covalent bond
Abstract translation: 本发明涉及：包含具有光反应性官能团的Fc位点选择性结合肽的杂合分子和使用Fc位点选择性结合肽的光反应性官能团通过共价键共轭的含Fc结构域的分子通过 Fc位点选择性结合肽和光照; 其制造方法; 和杂交分子的使用。 （AA）光亮氨酸; （BB，FF）生理活性化合物; （CC）光反应-CFBP（Fc结构域结合肽）; （DD）UV在320〜370nm的光反应性; （EE）抗体; （GG）共价键
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7.发明授权고유 형광 공명 에너지 전이용 탐침을 이용한 단백질 검출 또는 이미지화 현미경 장치 및 이를 이용한 단백질 검출 또는 이미징방법 有权用于使用本发明的荧光共振能量转移的探针检测或成像蛋白质的显微镜装置及使用其进行蛋白质的检测或成像的方法
公开(公告)号：KR101320097B1
公开(公告)日：2013-10-18
申请号：KR1020120042318
申请日：2012-04-23
Applicant: 한국생명공학연구원
IPC: G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/483 , G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N33/542 , G01N33/6803 , G01N2021/6441
Abstract: 본 발명에 따른 고유 형광 공명 에너지 전이(iFRET)용 탐침을 이용한 표적 단백질 검출 또는 이미지화 현미경 장치는, 표적 단백질 내 아미노산을 여기하는 파장대의 제1 광 및 iFRET용 탐침의 형광분자를 여기하는 파장대의 제2 광을 조사하는 광 조사부; 상기 광 조사부에서 조사되는 광을 iFRET용 탐침이 도입된 시료 상에 입사하게 하는 대물 렌즈; 및 표적단백질 내 아미노산을 여기하는 파장대의 제1 광을 시료 상에 조사하여 iFRET 용 탐침에서 생성되는 제1 발광 신호와, iFRET용 탐침의 형광분자를 여기하는 파장대의 제2 광을 조사하여 iFRET 용 탐침에서 생성되는 제2 발광 신호를 검출하는 인식부를 포함하며, 여기서 iFRET용 탐침은 표적 단백질에 특이적인 결합 부위(binding site) 또는 상기 결합부위를 갖는 분자; 및 표적 단백질의 고유 형광(intrinsic fluorescence)에 대한 받게(acceptor)기능을 갖는 형광 분자가 직접 또는 링커를 통해 결합된 것이다.
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公开(公告)号：KR100980315B1
公开(公告)日：2010-09-07
申请号：KR1020080059645
申请日：2008-06-24
Applicant: 한국생명공학연구원
CPC classification number: C12N9/50
Abstract: 본 발명은 재조합 카스파제 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 카스파제의 자가활성 인식부위를 비시스테인계 단백질 가수분해효소에 의해 인식될 수 있도록 치환함으로써 대장균을 이용한 과발현시 자가활성화를 나타내지 않아 세포독성 없이 과발현될 수 있는 재조합 카스파제 발현벡터에 관한 것이다. 본 발명의 자가활성화 방지형 재조합 카스파제 전구체에 의해 대량생산된 카스파제는 신약개발 및 효소의 생물학적 기능 연구 등을 위하여 널리 사용될 수 있다.
카스파제, 대량 생산, 돌연변이, 활성화, 신약개발-
公开(公告)号：KR101609840B1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：KR1020120075883
申请日：2012-07-12
Applicant: 한국생명공학연구원
CPC classification number: B01D15/3809 , A61K39/39591 , C07K1/22 , C07K16/00 , C07K2317/10
Abstract: 본발명은항체의 Fc 부위결합펩타이드(Fc binding peptide, FcBP)를이용한항체정제용흡착칼럼및 상기흡착칼럼을이용하여항체를정제하는방법에관한것으로, 구체적으로새로운아미노산서열의 FcBP 또는이에링커(linker)연결된혼성체를개발하여이를이용하여칼럼을제작하였으며, 제작된칼럼은인간 IgG에대한결합능력이우수하고온화한조건에서항체를용출시킬수 있으며 95% 이상의순도를가진항체정제효과를보였고, 칼럼의내구성실험에서 100번이상사용하는동안에도항체정제효과가저하되지않는것을확인함으로써, 단백질 A 및 G와같은단백질친화성리간드의고비용, 낮은안정성및 오염가능성등의문제점을해결할수 있는항체정제용흡착칼럼에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020140040194A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：KR1020140027319
申请日：2014-03-07
Applicant: 한국생명공학연구원
CPC classification number: G01N33/582 , G01N21/6428 , G01N33/542 , G01N33/573 , G01N2021/6441 , G01N2458/00
Abstract: The present invention relates to a probe for iFRET and a use thereof. Particularly, the present invention relates to a novel probe for iFRET; a method for manufacturing the probe for iFRET; a method for searching a binding site specific to a target protein or a molecule having the binding site by using the probe for iFRET; and a method for creating an image of a target protein through the probe for iFRET. The probe for iFRET according to the present invention uses amino acids included in a protein as fluorescent donors in contrast with existing FRET methods, so that only one fluorescent substance is used. In addition, the fluorescent substance has an emission wavelength separated from the emission wavelength of intrinsic protein fluorescence, so that the probe for iFRET has high specificity and sensitivity, thereby analyzing the quantities, activities and mechanisms of various kinds of proteins more easily and accurately.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于iFRET的探针及其用途。 特别地，本发明涉及一种用于iFRET的新型探针; 用于制造iFRET探头的方法; 通过使用iFRET的探针来搜索特异于靶蛋白或具有结合位点的分子的结合位点的方法; 以及通过用于iFRET的探针产生靶蛋白图像的方法。 根据本发明的iFRET的探针与现有的FRET方法相比，使用包含在蛋白质中的氨基酸作为荧光供体，因此仅使用一种荧光物质。 此外，荧光物质具有与内在蛋白质荧光的发射波长分离的发射波长，使得iFRET的探针具有高特异性和灵敏度，从而更容易且准确地分析各种蛋白质的数量，活性和机制。
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