中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

27 records (took 0.023 seconds)

    항 ＴＮＦ-α/ＣＸＣＬ10 이중 타겟 항체 및 그의 용도
    1.
    发明申请
    항 ＴＮＦ-α/ＣＸＣＬ10 이중 타겟 항체 및 그의 용도 审中-公开
    抗TNF-和Agr / / CXCL10双重抗体抗体及其用途

    公开(公告)号：WO2014189306A1

    公开(公告)日：2014-11-27

    申请号：PCT/KR2014/004579

    申请日：2014-05-22

    Applicant: 메타볼랩(주) ,  서울대학교 산학협력단 ,  한국생명공학연구원

    Inventor： 강흔수 ,  박소현 ,  송영욱 ,  신기철 ,  이은영 ,  이은봉 ,  박영우 ,  박범찬 ,  이동희 ,  김동진 ,  윤선하 ,  이기세 ,  이현주 ,  김경진 ,  김희찬 ,  유석호 ,  장명희 ,  장세일

    IPC: C07K16/46 ,  A61K39/395

    CPC classification number: C07K16/241 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/24 ,  C07K16/46 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

    Abstract: 본 발명은 IgG 포맷 기반의 TNF-α/CXCL-10 이중 타겟 항체에 관한 것으로 구체적으로 CXCL10 특이적 항체의 중쇄 가변영역 및 경쇄 가변영역을 갖는 scFv를 TNF-α 특이적 항체의 중쇄 불변영역 C-말단에 결합된 형태의 항체는 TNF-α 및 CXCL10에 모두 효과적으로 결합하는 이중 특이성 항체임을 확인함으로써, 상기 항체는 TNF-α/CXCL10을 인식할 수 있는 이중 타겟 항체로서 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명의 조성물은 TNF-α(tumor necrosis factor-alpha) 및 CXCL10(C-X-C motif chemokine 10)에 모두 효과적으로 결합하는 TNF-α/CXCL-10 이중 타겟 항체를 포함한다. 본 발명의 이중 타겟 항체는 TNF-α 또는 CXCL10 단일 타겟 항체와 비교하여 우수한 TNF-α 억제능 및 파골세포 분화 억제능을 갖는다. 본 발명의 조성물은 면역질환의 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及基于IgG格式的TNF-α（肿瘤坏死因子-α）/ CXCL-10（C-X-C基序趋化因子10）双重靶向抗体。 具体而言，证实了具有CXCL10特异性抗体的重链可变区和轻链可变区的scFv与TNF-α特异性抗体的重链可变区的C末端结合的抗体为 能够有效地结合TNF-α和CXCL10的双特异性抗体，因此该抗体可用作能够鉴定TNF-α/ CXCL10的双重靶向抗体。 本发明的组合物包含有效结合TNF-α和CXCL10的TNF-α/ CXCL-10双重靶向抗体。 与TNF-α或CXCL10单靶向抗体相比，本发明的双重靶向抗体具有优异的TNF-α抑制活性和破骨细胞分化抑制活性。 本发明的组合物可用于预防或治疗免疫疾病。

    HGF 활성을 가지는 C-MET에 대한 인간항체 및 이의 용도
    2.
    发明申请
    HGF 활성을 가지는 C-MET에 대한 인간항체 및 이의 용도 审中-公开
    具有HGF活性的抗C-MET抗体及其用途

    公开(公告)号：WO2012165925A2

    公开(公告)日：2012-12-06

    申请号：PCT/KR2012/004395

    申请日：2012-06-04

    Applicant: 한국생명공학연구원 ,  주식회사에이앤알쎄라퓨틱스 ,  박영우 ,  조기원 ,  박찬웅 ,  유석호 ,  장명희 ,  김혜난 ,  윤선하 ,  조규원 ,  박미라

    Inventor： 박영우 ,  조기원 ,  박찬웅 ,  유석호 ,  장명희 ,  김혜난 ,  윤선하 ,  조규원 ,  박미라

    IPC: C07K16/22 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P25/28

    CPC classification number: C07K16/2863 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

    Abstract: 본 발명은 c-Met에 특이적으로 결합하는 인간으로부터 유래된 상보성 결정영역(CDR)과 프레임 워크 영역(FR)으로 구성된 인간항체, 상기 인간항체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터, 상기 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체, 상기 형질전환체를 배양하여 상기 인간항체 B7을 제조하는 방법, 상기 인간항체를 유효성분으로 포함하는 상처치료용 조성물, 상기 인간항체를 유효성분으로 포함하는 세포재생용 조성물 및 상기 인간항체에 약물이 결합된 약물 결합체에 관한 것이다. 본 발명의 c-Met에 특이적인 인간항체는 HGF의 mimic으로 작용하여 상처치료용 조성물로 사용될 수 있으며, 상기 HGF나 c-Met의 활성화로 치유되는 다양한 질환(Neuronal Infarction, progressive nephropathy, liver cirrhosis, lung fibrosis, Kidney, Liver, Lung injury, Ulcerative wound)에 대한 치료 및 예후 판정 등에 널리 활용될 수 있을 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及与c-Met特异性结合的人抗体，其由以下组成：互补决定区（CDR）; 和框架区域（FR），两个区域都是从人类获得的。 本发明还涉及将编码所述人抗体的多核苷酸与包含所述多核苷酸的表达载体转化到由所述表达载体转化的转化体，通过培养所述转化体制备人抗体B7的方法，所述伤口愈合组合物包含 所述人抗体作为活性成分，涉及包含所述人抗体作为活性成分的细胞再生组合物，其中药物与所述人抗体连接的抗体 - 药物偶联物。 根据本发明的对c-Met特异性的人抗体作为HGF的模拟物，因此可以用作伤口愈合组合物。 本发明的人抗体可广泛用于治疗和预后，可通过所述HGF或c-Met的活化而愈合的各种疾病（例如，神经元梗死，进行性肾病，肝硬化，肺纤维化， 肾，肝或肺损伤，以及溃疡性伤口）。

    사이토케라틴１７―특이적인 인간항체
    8.
    发明公开
    사이토케라틴１７―특이적인 인간항체 有权
    CYTOKERATIN17特异性人体抗体

    公开(公告)号：KR1020100118900A

    公开(公告)日：2010-11-08

    申请号：KR1020090037838

    申请日：2009-04-29

    Applicant: 한국생명공학연구원 ,  주식회사 엔지노믹스

    Inventor： 박영우 ,  최소영 ,  송은정 ,  조기원 ,  김성섭 ,  장명희 ,  류기혁 ,  김진숙 ,  박소연 ,  이경민 ,  이미혜

    IPC: C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61K51/00

    CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/21

    Abstract: PURPOSE: A cytokeratin 17-specific human antibody is provided to diagnose, classify, and treat cancer. CONSTITUTION: A cytokeratin 17-specific human antibody comprises: a heavy chain or fragment thereof having a having a variable domain of heavy chain(VH) with heavy chain complementarity determining region(HCDR) 1 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 24-30, HCDR 2 having an amino acid sequence selected from sequence number 31-37, and HCDR 3 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 31-37; and a light chain or fragment having variable domain of light chain with light chain complementarity determining region(LCDR) 1 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 45-50, LCDR2 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 51-57; and LCDR3 having an amino acid sequence selected from sequence numbers 58-64. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer in which cytokeratin 17 is overexpressed contains human antibody.

    Abstract translation: 目的：提供细胞角蛋白17特异性人抗体来诊断，分类和治疗癌症。 构成：细胞角蛋白17特异性人抗体包含：具有重链可变结构域（VH）的重链或其片段与重链互补决定区（HCDR）1，其具有选自序列号24的氨基酸序列， 30，具有选自序列号31-37的氨基酸序列的HCDR 2和具有选自序列号31-37的氨基酸序列的HCDR 3; 和具有轻链可变结构域的轻链或片段，其轻链互补决定区（LCDR）1具有选自序列号45-50的氨基酸序列，具有选自序列号51-57的氨基酸序列的LCDR2; 和具有选自序列号58-64的氨基酸序列的LCDR3。 用于预防或治疗细胞角蛋白17过表达的癌症的药物组合物含有人抗体。

    Ａ형 간염 바이러스 중화 인간 단일클론항체
    9.
    发明公开
    Ａ형 간염 바이러스 중화 인간 단일클론항체 失效
    中毒人类单克隆抗体特异性抗病毒病毒（HAV）

    公开(公告)号：KR1020040067687A

    公开(公告)日：2004-07-30

    申请号：KR1020030004915

    申请日：2003-01-24

    Applicant: 한국생명공학연구원

    Inventor： 홍효정 ,  김상직 ,  장명희

    IPC: C07K16/18

    CPC classification number: C07K16/1009 ,  A61K39/42 ,  C12N15/85

    Abstract: PURPOSE: A neutralizing human monoclonal antibody specific to hepatitis A virus(HAV) is provided, which monoclonal antibody is useful for diagnosis of hepatitis A virus(HAV), or for prevention or treatment of hepatitis A virus(HAV). CONSTITUTION: The neutralizing human monoclonal antibody specific to hepatitis A virus(HAV) is provided, wherein the neutralizing human monoclonal antibody comprises a light chain variable region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:5 or SEQ ID NO:6 and a heavy chain variable region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:7 or SEQ ID NO:8; the heavy chain variable region is selected from IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, IgD, IgM and IgE; the light chain variable region is kapa(κ) or lambda(λ) isotype. An expression vector pdCMV-dhfrC-HAV6(KCTC 10027BP) contains the light chain variable region gene having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:1 and heavy chain variable region gene having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:3. An expression vector pdCMV-dhfrC-HAV9(KCTC 10029BP) contains the light chain variable region gene having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:2 and heavy chain variable region gene having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:4. A transformant HAV6-20(KCTC 10404BP) is produced by transforming with pdCMV-dhfrC-HAV6(KCTC 10027BP). A transformant HAV9-20(KCTC 10405BP) is produced by transforming with pdCMV-dhfrC-HAV9(KCTC 10029BP).

    Abstract translation: 目的：提供甲型肝炎病毒（HAV）特异性中和人单克隆抗体，该单克隆抗体可用于诊断甲型肝炎病毒（HAV）或预防或治疗甲型肝炎病毒（HAV）。 构成：提供对甲型肝炎病毒（HAV）特异性的中和人单克隆抗体，其中中和人单克隆抗体包含具有SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6所示氨基酸序列的轻链可变区和 具有SEQ ID NO：7或SEQ ID NO：8所示氨基酸序列的重链可变区; 重链可变区选自IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgA，IgD，IgM和IgE; 轻链可变区是kapa（κ）或λ（λ）同种型。 表达载体pdCMV-dhfrC-HAV6（KCTC 10027BP）含有具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的轻链可变区基因和具有SEQ ID NO：3所示核苷酸序列的重链可变区基因。 表达载体pdCMV-dhfrC-HAV9（KCTC 10029BP）含有具有SEQ ID NO：2所示核苷酸序列的轻链可变区基因和具有SEQ ID NO：4所示核苷酸序列的重链可变区基因。 通过用pdCMV-dhfrC-HAV6（KCTC 10027BP）转化产生转化体HAV6-20（KCTC 10404BP）。 通过用pdCMV-dhfrC-HAV9（KCTC 10029BP）转化产生转化体HAV9-20（KCTC 10405BP）。

Patent Agency Ranking