Abstract:
본 발명은 TNF-알파(alpha, α)와 IL-21에 대한 이중 길항제에의 역할을 하는 TNFR2-IL21R 융합 단백질에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 자가 면역 질환의 하나인 자가 면역 관절염의 주요 병인으로 알려진 TNF-α와 IL-21에 대한 이중 길항제(TNFR2-IL21R 융합 단백질)를 포함하는 조성물이 염증성 사이토카인의 분비를 감소시키며, 항염증성 사이토카인의 분비를 증가하며, 파골 세포의 분화를 억제하는 기능이 TNFR2-Fc와 IL21R-Fc 단일 단백질보다 TNFR2-IL21R 융합 단백질의 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, CIA 관절염 유발 마우스에서 관절염의 치료 효과뿐만 아니라, 면역 억제 세포인 Treg 세포의 발현을 증가시켜 자가 면역 관절염의 치료 효과 나타내므로, 본 발명에 따른 TNFR2-IL21R 융합 단백질은 자가 면역 질환의 예방 및 치료 효과를 갖는 조성물의 유효성분으로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A TNFR2-IL21R fusion protein as a double antagonist to TNF-alpha and IL-21 is provided to reduce inflammatory cytokine secretion and to increase anti-inflammatory cytokine secretion. CONSTITUTION: A composition for preventing and treating autoimmune disease contains a fusion protein having a fragment with extracellular region of TNFR2(Tumor necrosis factor receptor type 2) or TNFR2 and a fragment with extracellular region of IL21R(Interleukin-21 receptor) protein or IL21R as an active ingredient. The fusion protein has an amino acid sequence of sequence number 1.
Abstract:
본 발명은 c-Met에 특이적인 인간항체에 세포독성 약물이 접합된 약물 복합체에 관한 것으로, 구체적으로 c-Met에 특이적인 인간항체에 세포독성 약물이 접합된 약물 복합체, 상기 약물 복합체를 포함하는 암 치료용 약학적 조성물 및 상기 약물 복합체 또는 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질에 대한 항체를 포함하는 암 진단용 또는 항암제 스크리닝용 조성물, 상기 유전자의 억제제 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 억제제 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 암 치료용 조성물, LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질 중 하나 이상을 포함하는 암 진단용 키트를 제공한다. 본 발명의 LOC284422 유전자는 암 세포에 다량 발현되고 정상세포의 증식 속도를 증가시키므로, 이들 유전자의 발현을 저해시키면 암세포의 성장을 억제시키는 작용 효과를 가져온다. 따라서 LOC284422 유전자는 각종 암의 진단 또는 치료제의 표적 유전자로 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 c-Met에 특이적인 인간항체에 세포독성 약물이 접합된 약물 복합체에 관한 것으로, 구체적으로 c-Met에 특이적인 인간항체에 세포독성 약물이 접합된 약물 복합체, 상기 약물 복합체를 포함하는 암 치료용 약학적 조성물 및 상기 약물 복합체 또는 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질에 대한 항체를 포함하는 암 진단용 또는 항암제 스크리닝용 조성물, 상기 유전자의 억제제 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 억제제 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 암 치료용 조성물, LOC284422 유전자 또는 LOC284422 유전자로부터 발현된 단백질 중 하나 이상을 포함하는 암 진단용 키트를 제공한다. 본 발명의 LOC284422 유전자는 암 세포에 다량 발현되고 정상세포의 증식 속도를 증가시키므로, 이들 유전자의 발현을 저해시키면 암세포의 성장을 억제시키는 작용 효과를 가져온다. 따라서 LOC284422 유전자는 각종 암의 진단 또는 치료제의 표적 유전자로 활용될 수 있다. LOC284422, 암, siRNA
Abstract:
PURPOSE: A LOC284422 gene is provided to overexpress in cancer cells, to increase proliferation rate of normal cells and to treat or diagnose various cancers. CONSTITUTION: A composition for diagnosing cancer contains LOC284422 gene. The composition contains an antibody to a protein expressed from the LOC284422 gene. A composition for screening an anticancer drug contains LOC284422 gene and a protein expressed from the LOC284422 gene. A composition for treating cancer contains an inhibitor to LOC284422 gene. The inhibitor is an antisense oligonucleotide to LOC284422 mRNA.
Abstract:
A use of FLJ25416 gene as a target gene of anti-cancer drug or therapeutic agent is provided. A composition for diagnosing cancer comprises a FLJ25416 gene or antibody to a protein which is expressed from the FLJ25416 gene. A composition for screening an anticancer drug comprises the FLJ25416 gene or the protein which is expressed from the gene. A composition for treating cancer comprises an inhibitor to the FLJ25416 gene and an inhibitor to the protein which is expressed by the FLJ25416 gene. The inhibitor of FLJ25416 gene is anti-sense oligonucleotide to FLJ25416 mRNA. Or, the inhibitor to the FLJ25416 gene is siRNA or shRNA of FLJ25416 gene.
Abstract:
PURPOSE: A drug complex containing a cytotoxic prodrug which is conjugated to c-Met-specific human antibody is provided to reduce side effects and to relieve pains. CONSTITUTION: A drug complex containing a cytotoxic drug which is specific to c-Met comprises: a heavy chain variable region containing heavy chain CDR1 of sequence number 1, heavy chain CDR2 of sequence number 2, and heavy chain CDR3 of sequence number 3; and a light chain variable region containing light chain CDR1 of sequence number 4, light chain CDR2 of sequence number 5, and light chain CDR3 of sequence number 6. A pharmaceutical composition for treating cancer contains the drug complex. A method for treating cancer comprises a step of administering the drug complex to animals exclusive of human.