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1.发明授权깍지벌레류의 미토콘드리아 ＣＯＩ 유전자 ＤＮＡ 바코딩 영역을 증폭하기 위한 중합효소연쇄반응용 프라이머 失效PCR引物用于扩增大规模昆虫DNA条形码的线粒体细胞色素氧化酶亚基I基因的5'End区
公开(公告)号：KR101232878B1
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：KR1020100046471
申请日：2010-05-18
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 깍지벌레류의 COI DNA 바코딩 영역을 증폭하기 위한 중합효소연쇄반응용 전방향 프라이머, 이를 포함하는 프라이머 세트 및 이를 이용하여 깍지벌레류의 COI DNA 바코딩 영역을 PCR 증폭하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머 및 방법에 의하면 깍지벌레류의 COI DNA 바코딩에 필요한 5′말단의 염기서열 부위를 매우 높은 성공률로 PCR 증폭하는 것이 가능하다. 또한, 본 발명의 전방향 프라이머는 종래의 전방향 프라이머에 비해 매우 높은 PCR 성공률을 갖는다.
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公开(公告)号：KR101131510B1
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：KR1020090095334
申请日：2009-10-07
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A method for identifying Mealybug in a Korean ship is provided to accurately and quickly identify Mealybug by PCR. CONSTITUTION: A primer set for PCR to identify Mealybug contains: a primer set comprising a forward primer of sequence number 1 and a reverse primer of sequence number 2; a primer set comprising a forward primer of sequence number 3 and a reverse primer of sequence number 4; a primer set comprising a forward primer of sequence number 5 and a reverse primer of sequence number 6; a primer set comprising a forward primer of sequence number 7 and a reverse primer of sequence number 8; a primer set comprising a forward primer of sequence number 9 and a reverse primer of sequence number 10; and a primer set comprising a forward primer of sequence number 11 and a reverse primer of sequence number 12. A method for identifying Mealybug comprises: a step of isolating genomic DNA from Mealybug or larva thereof; a step of performing PCR using the primer; and a step of confirming PCR products.
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公开(公告)号：KR1020110126925A
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：KR1020100046471
申请日：2010-05-18
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q2563/185
Abstract: PURPOSE: A primer set for amplifying CO I DNA barcoding region of scale insects is provided to ensure high DNA amplification rate. CONSTITUTION: A forward primer for PCR for amplifying CO I(cytochrome oxidase subunit I) DNA barcoding region of scale insects has a sequence of sequence number 1, 2, or 3. A reverse primer for amplifying CO I DNA barcoding region has a sequence of sequence number 4 or 5. A kit for amplifying CO I DNA barcoding region of scale insects contains the forward primer or primer set.
Abstract translation: 目的：提供用于扩增鳞状昆虫的CO I DNA条形码区域的引物组，以确保高DNA扩增率。 构成：用于扩增CO I（细胞色素氧化酶亚基I）的PCR的正向引物，鳞片昆虫的DNA条形码区域具有序列号1,2或3的序列。用于扩增CO I DNA条形码区域的反向引物具有 序列号4或5.用于扩增鳞片昆虫的CO I DNA条形码区域的试剂盒含有正向引物或引物组。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110102850A
公开(公告)日：2011-09-19
申请号：KR1020110082113
申请日：2011-08-18
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/686
Abstract: 본 발명은 한국산 배에서 발견되는 가루깍지벌레(Mealybug)를 분자생물학적으로 동정하기 위한 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 이용한 가루깍지벌레의 동정 방법 및 상기 프라이머 세트를 포함하는 키트에 관한 것이다. 보다 상세하게는 가루깍지벌레의 핵내 리보좀 유전자(ribosomal gene)의 ITS (internal transcribed spacer)의 종 특이적 서열 부위에 결합하여 증폭된 뉴클레오타이드 서열 산물의 분석에 의해 가루깍지벌레의 종을 동정할 수 있는 중합효소연쇄반응용 프라이머 세트, 이를 이용한 가루깍지벌레의 동정방법 및 상기 프라이머 세트를 포함하는 가루깍지벌레 동정용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하면 가루깍지벌레의 종(species)을 발달단계에 의해 제한받지 않고 정확하고 신속하게 동정할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110037772A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：KR1020090095334
申请日：2009-10-07
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A method for identifying Mealybug in a Korean ship is provided to accurately and quickly identify Mealybug by PCR. CONSTITUTION: A primer set for PCR to identify Mealybug contains: a primer set comprising a forward primer of sequence number 1 and a reverse primer of sequence number 2; a primer set comprising a forward primer of sequence number 3 and a reverse primer of sequence number 4; a primer set comprising a forward primer of sequence number 5 and a reverse primer of sequence number 6; a primer set comprising a forward primer of sequence number 7 and a reverse primer of sequence number 8; a primer set comprising a forward primer of sequence number 9 and a reverse primer of sequence number 10; and a primer set comprising a forward primer of sequence number 11 and a reverse primer of sequence number 12. A method for identifying Mealybug comprises: a step of isolating genomic DNA from Mealybug or larva thereof; a step of performing PCR using the primer; and a step of confirming PCR products.
Abstract translation: 目的：提供一种用于识别韩国船只中的Mealybug的方法，以通过PCR准确快速地识别Mealybug。 构成：用于鉴定Mealybug的PCR引物组包含：引物组，其包含序列号1的正向引物和序列号2的反向引物; 包含序列号3的正向引物和序列号4的反向引物的引物组; 包含序列号5的正向引物和序列号6的反向引物的引物组; 包含序列号7的正向引物和序列号8的反向引物的引物组; 包含序列号9的正向引物和序列号10的反向引物的引物组; 以及引物组，其包含序列号11的正向引物和序列号12的反向引物。鉴定Mealybug的方法包括：从Mealybug或其幼虫中分离基因组DNA的步骤; 使用引物进行PCR的步骤; 以及确认PCR产物的步骤。
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公开(公告)号：KR101074466B1
公开(公告)日：2011-10-18
申请号：KR1020100111271
申请日：2010-11-10
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q2600/13
Abstract: 본 발명은 잎응애를 종(species) 특이적으로 진단할 수 있는 종-특이 프라이머 제작에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 서열번호 1, 3, 5 및 7로 구성된 군에서 선택된 염기서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 2, 4, 6 및 8로 구성된 군에서 선택된 염기서열을 갖는 역방향 프라이머를 포함하는 잎응애 진단용 프라이머에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 잎응애로부터 종 특이적으로 나타나는 염기를 발굴하여 종-특이적 프라이머를 제작할 수 있으며, 상기 프라이머를 이용하여 PCR을 수행하는 경우 그 종에 대해 특이적으로 표식함을 확인하였다. 따라서 본 발명의 잎응애 종-특이적 프라이머와 잎응애 진단 방법을 검역 현장에 적용시킬 경우, 검역 현장에서 검출되는 잎응애류 응애의 신속하고 정확한 동정이 가능할 것이며, 검역 현장의 효율적인 해충진단뿐만 아니라 수출입 농산물의 안정성 또한 향상시킬 수 있을 것으로 사료된다.-
公开(公告)号：KR101336601B1
公开(公告)日：2013-12-05
申请号：KR1020110046812
申请日：2011-05-18
Applicant: 한국생명공학연구원
Abstract: 본 발명은 가루깍지벌레를 동정할 수 있는 PNA 프로브, 상기 PNA 프로브를 포함하는 PNA 칩, 상기 PNA 칩을 포함하는 가루깍지벌레 동정키트, 상기 동정키트를 이용하여 시료에 포함된 가루깍지벌레를 검출하는 방법, 상기 동정키트를 이용하여 시료에 포함된 가루깍지벌레를 동정하는 방법 및 검역시에 상기 동정키트를 이용하여 농산물에 포함된 가루깍지벌레를 검역하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 가루깍지벌레 동정용 PNA 칩을 사용할 경우, PNA 칩의 특성상 까다로운 PCR 조건이나 숙련된 실험자 없이도 시료로부터 가루깍지벌레의 알, 약충 또는 성충을 동정할 수 있을 뿐만 아니라, PNA의 특성상 DNA 칩보다도 장기간 동안 실온에서 보관할 수 있고, 검출의 감도 및 특이성이 우수하므로, 보다 효과적인 과수류의 검역에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR1020120128887A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：KR1020110046812
申请日：2011-05-18
Applicant: 한국생명공학연구원
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12N2310/3181 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107
Abstract: PURPOSE: A PNA probe for identifying mealybug and a PNA chip containing the same are provided to ensure excellent sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A PNA probe for identifying mealybug has a base sequence selected from sequence numbers 4-16. The mealybug includes Crisicoccus matsumotoi, Dysmicoccus wistariae, Phenacoccus aceris, Phenacoccus pergandei, Spilococcus sp., Planococcus kraunhiae, Pseudococcus comstocki, Pseudococcus nr. Comstocki, or Planococcus citri. A PNA chip for identifying mealybug contains one or more PNA probes. A method for detecting mealybug contained in a sample comprises: a step of isolating DNA from the sample; a step of reacting the DNA with the PNA probe, PNA chip, or an identification kit; and a step of determining the presence of mealybug when the result is positive response.
Abstract translation: 目的：提供用于鉴定甲型虫的PNA探针和含有其的PNA芯片，以确保极好的灵敏度和特异性。 构成：用于鉴定甲型虫的PNA探针具有选自序列号4-16的碱基序列。 甲壳虫包括马斯客（Crisicoccus matsumotoi），痢疾杆菌（Dysmicoccus wistariae），痤疮球菌（Phenacoccus aceris），佩氏球菌（Phenacoccus pergandei），刺球菌属（Spilococcus sp。），普罗布氏菌（Planococcus kraunhiae），假球菌（Pseudococcus comstocki），假球菌（Pseudococcus nr。 Comstocki，或Planococcus citri。 用于识别mealybug的PNA芯片包含一个或多个PNA探针。 用于检测样品中含有的甲酸的方法包括：从样品中分离DNA的步骤; 将DNA与PNA探针，PNA芯片或鉴定试剂盒反应的步骤; 以及当结果为阳性反应时确定甲酸虫存在的步骤。
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