公开(公告)号：KR101107980B1

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：KR1020090102599

申请日：2009-10-28

Applicant: 한국에너지기술연구원

Inventor： 박연일 ,  송지영 ,  오유관

IPC: C12N15/31 ,  C12N1/13 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 남세균 총지질 함량 및 조성 제어에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 남세균 시네코시스티스 (
Synechocystis sp.) PCC 6803으로부터의 글리코겐 신타제 1 (Glycogen synthase 1; EC=2.4.1.21)를 암호화하는 유전자
glgA1 (Locus name: sll0945)와, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터와, 상기 재조합 벡터로 형질 전환된 숙주세포와, 남세균 시네코시스티스에서
glgA1 유전자 발현을 조절하여 지질함량 증대와 조성을 조절하는 방법에 관한 것이다. 이러한 본 발명에 의한 형질전환 균주는 광합성에 의해 고정된 탄소동화물을 글리코겐 생합성 경로에 이용하지 못하며, 그 결과 대체경로인 지방산 생산이 현저하게 증가하는 특성을 보이므로, 광합성조류를 바이오디젤 생산용 바이오매스로 전환하는 대사공학적 방법이다.
남세균, 시네코시스티스, 글리코겐 신타제, glgA1 유전자, 형질전환, 지질함량

公开(公告)号：KR1020110045865A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：KR1020090102599

申请日：2009-10-28

Applicant: 한국에너지기술연구원

Inventor： 박연일 ,  송지영 ,  오유관

IPC: C12N15/31 ,  C12N1/13 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: A gene gIgA1 encoding glycogen synthase 1 from cyanobacteria is provided to control total content of cyanobacteria by controlling biosynthesis. CONSTITUTION: A gIgA1 gene contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector contains the gIgA1 gene relating to glycogen biosynthesis of cyanobateria. A host cell which is transformed by the recombinant vector is cyanobacteria PCC6803. A method for preparing transformed cyanobacteria comprises: a step of extracting chromosomal DNA from cyanobacteria Synechocystis PCC6803 wild type; a step of performing PCT using upstream and downstream of the isolated gIgA1 gene a primer; a step of performing PCR of the PCR product and T vector as a template together with antibiotic reactant; a step of cloning mutant cassette to pTOP V2 blunt vector (Enzynomics, Korea); and a step of transforming Synechocystis extract.

Abstract translation: 目的：通过控制生物合成提供从蓝细菌编码糖原合成酶1的gIgA1基因，以控制蓝细菌的总含量。 构成：gIgA1基因含有序列号1的碱基序列。重组载体含有与青花碱的糖原生物合成有关的gIgA1基因。 由重组载体转化的宿主细胞是蓝细菌PCC6803。 制备转化蓝细菌的方法包括：从蓝细菌集胞藻PCC6803野生型提取染色体DNA的步骤; 在分离的gIgA1基因的上游和下游进行PCT的一个引物; 将PCR产物和T载体作为模板与抗生素反应物一起进行PCR的步骤; 将突变体盒克隆到pTOP V2钝化载体（Enzynomics，Korea）的步骤; 和转化集胞藻提取物的步骤。