음식물 쓰레기의 생분해를 위한 신규 세균, 스핑고모나스속 균주 SG-007
    1.
    发明公开
    음식물 쓰레기의 생분해를 위한 신규 세균, 스핑고모나스속 균주 SG-007 无效
    食品废物降解细菌,SPHINGOMONAS SG-007

    公开(公告)号:KR1020090123274A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:KR1020080049262

    申请日:2008-05-27

    Abstract: PURPOSE: A novel strain for biodegradation of food waste is provided to ensure high thermal resistance, salt resistance, and acid resistance. CONSTITUTION: A Sphingomonas SP. SG-007 strain(deposit number: KCTC 18129P) for biodegradation of food waste has simutaneous lysis activity of protein, nucleic acid and lipid. The spingomonas sp. SG-007 strain is isolated from digestive organ of insect(ant, centipede, bee, moth, dragonfly, cicada, cricket, fly, earwig) and animal(spider, earthworm).

    Abstract translation: 目的:提供用于食物废物生物降解的新型菌株,以确保高耐热性,耐盐性和耐酸性。 构成:鞘氨醇单胞菌 用于食品废物生物降解的SG-007菌株(保藏号:KCTC 18129P)具有蛋白质,核酸和脂质的同时裂解活性。 吐丝单孢 SG-007菌株是从昆虫消化器官(蚂蚁,蜈蚣,蜜蜂,蛾,蜻蜓,蝉,板球,飞,穗)和动物(蜘蛛,蚯蚓)中分离出来的。

    마이크로코커스 알카노보라 SL-010 균주를 이용하여 음식물 쓰레기를 처리하는 방법
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020090123272A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:KR1020080049258

    申请日:2008-05-27

    Abstract: PURPOSE: A novel Micrococcus alkanovora SL-010 with lipid lysis ability is provided to live even at high temperature, acid, and salinity. CONSTITUTION: A Micrococcus alkanovora SL-010(deposite number: KCTC 18130P) has stress resistance and high lipid lysis ability. The Micrococcus alkanovora SL-010(deposite number: KCTC 18130P) is isolated from insect(scolopendra subspinipes). A gene(DNA) which encodes lipid lysis enzyme is derived from Micrococcus alkanovora SL-010(deposite number: KCTC 18130P).

    Abstract translation: 目的:提供一种具有脂质裂解能力的新型微链球菌​​SL-010,即使在高温,酸和盐度下也能生存。 构成:链霉菌微球菌SL-010(保藏号:KCTC 18130P)具有抗应激性和高脂质裂解能力。 从昆虫(scolopendra subspinipes)中分离出链球菌Micrococcus SL-010(保藏号:KCTC 18130P)。 编码脂质裂解酶的基因(DNA)源自链霉菌Micrococcus SL-010(保藏号:KCTC 18130P)。

    T-RF 염기서열 분석 방법
    3.
    发明公开
    T-RF 염기서열 분석 방법 失效
    一种用于测序的改进型T-RFLP方法

    公开(公告)号:KR1020060091333A

    公开(公告)日:2006-08-21

    申请号:KR1020050011812

    申请日:2005-02-14

    CPC classification number: C12Q1/683 C12Q1/6855 C12Q1/6869

    Abstract: 본 발명은 기존의 T-RFLP 방법이 T-RF의 분리과정 중 3'의 primer 부위를 손실하기 때문에 세균 군집의 실질적인 정보를 제공해 주는 염기서열 분석이 불가능하다는 단점을 개선하여 염기서열 분석이 가능하도록 한 방법에 관한 것이다.
    상기와 같은 본 발명은 16S rDNA의 PCR 수행단계; 제한 효소처리 단계; 이중가닥 T-RF의 분리단계;
    Hha I-adapter의 연결(ligation) 단계; T-RF의 증폭단계; 단일가닥 T-RF의 분리단계; 전기영동 단계; gel에서 T-RF의 분리 및 증폭단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명에 따르면 분리된 T-RF에 연결자(adapter)를 연결(ligation)하여 3'-말단의 염기서열 정보를 만들어 줌으로써 이전에 증폭이 불가능했던 단일가닥 T-RF의 증폭이 가능하고 염기서열 분석을 통해 더 많은 계통분류학적 정보를 얻을 수 있으므로, 자연생태계의 세균군집 구조 분석에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
    T-RFLP(Terminal Restriction Fragment Length Polymorphism), adapter, PCR(효소중합연쇄반응, Polymerase Chain Reaction), 제한효소(Restriction enzyme), ligation, 군집분석(community analysis)

    T-RF 염기서열 분석 방법
    4.
    发明授权
    T-RF 염기서열 분석 방법 失效
    用于测序的经修改的T-RFLP方法

    公开(公告)号:KR100730654B1

    公开(公告)日:2007-06-20

    申请号:KR1020050011812

    申请日:2005-02-14

    Abstract: 본 발명은 기존의 T-RFLP 방법이 T-RF의 분리과정 중 3'의 primer 부위를 손실하기 때문에 세균 군집의 실질적인 정보를 제공해 주는 염기서열 분석이 불가능하다는 단점을 개선하여 염기서열 분석이 가능하도록 한 방법에 관한 것이다.
    상기와 같은 본 발명은 16S rDNA의 PCR 수행단계; 제한 효소처리 단계; 이중가닥 T-RF의 분리단계;
    Hha I-adapter의 연결(ligation) 단계; T-RF의 증폭단계; 단일가닥 T-RF의 분리단계; 전기영동 단계; gel에서 T-RF의 분리 및 증폭단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명에 따르면 분리된 T-RF에 연결자(adapter)를 연결(ligation)하여 3'-말단의 염기서열 정보를 만들어 줌으로써 이전에 증폭이 불가능했던 단일가닥 T-RF의 증폭이 가능하고 염기서열 분석을 통해 더 많은 계통분류학적 정보를 얻을 수 있으므로, 자연생태계의 세균군집 구조 분석에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
    T-RFLP(Terminal Restriction Fragment Length Polymorphism), adapter, PCR(효소중합연쇄반응, Polymerase Chain Reaction), 제한효소(Restriction enzyme), ligation, 군집분석(community analysis)

    콜레라세균, 비브리오장염세균 및 비브리오패혈증세균의 특이적 탐지 방법
    7.
    发明公开
    콜레라세균, 비브리오장염세균 및 비브리오패혈증세균의 특이적 탐지 방법 失效
    振动E THE THE US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US US

    公开(公告)号:KR1020060097748A

    公开(公告)日:2006-09-15

    申请号:KR1020050019648

    申请日:2005-03-09

    Abstract: 본 발명은 우리나라에서 주요한 식중독 세균으로 인식되는 3가지 비브리오 식중독세균, 즉, 콜레라세균(
    Vibrio cholerae ), 비브리오장염세균(
    Vibrio parahaemolyticus ), 그리고 비브리오패혈증세균(
    Vibrio vulnificus )의 특이적 탐지 방법에 관한 것이다.
    상기와 같은 본 발명은, 위 세 가지 세균을 탐지함에 있어서, 비브리오균이 갖는 16S rRNA를 코딩하는 DNA 염기서열 중 각 세균에 특이한 염기서열 부분에 상보적인 primer set를 통한 DNA 효소중합연쇄반응(PCR)을 이용하는 것을 특징으로 한다. 이때 총 2회의 DNA 효소중합연쇄반응(PCR)을 거치도록 하되, 1차 PCR 반응에서는 모든 비브리오속에 속하는 세균의 16S rDNA를 증폭하고, 2차 PCR(nested PCR) 반응에서는 1차 PCR의 산물을 사용하여 PCR (nested PCR)을 수행할 수 있다.
    본 발명에 따르면, 종래에 비해 상기 비브리오 세균의 존재 유무를 더욱 높은 민감도로 용이하게 확인할 수 있고 더 향상된 탐지 한계를 갖추고 있으며 나아가 상기 세 가지 비브리오 균의 존재 유무를 동시에 확인할 수 있는 탐지 방법을 획득할 수 있다.

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