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公开(公告)号：WO2016035918A1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：PCT/KR2014/008796
申请日：2014-09-22
Applicant: 한국외국어대학교 연구산학협력단
Abstract: 본 발명은 신규한 융합체 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 의해 기존 단백질보다 좋은 세포투과 활성을 갖는 반합성 단백질을 얻을 수 있고 이에 따라 세포 이미징 능력 등 더 정교한 성질을 가지는 세포투과 단백질을 만들 수 있는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的融合及其制备方法。 本发明的效果在于可以获得比现有蛋白质具有更好的细胞穿透活性的半合成蛋白质，从而可以制备具有更复杂性质的细胞穿透性蛋白质，例如细胞成像能力， 等等
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公开(公告)号：KR1020100124580A
公开(公告)日：2010-11-29
申请号：KR1020090043660
申请日：2009-05-19
Applicant: 한국외국어대학교 연구산학협력단
IPC: A61K38/08 , A61K31/7105 , A61P35/00 , C12N15/11
CPC classification number: A61K31/7105 , C12N15/11
Abstract: PURPOSE: A siRNA having ability of suppressing expression of human BAF53(BRG or Brm associated factor 53) is provided to suppress human BAF53 expression by concentration and to induce cell apoptosis by inducing p53 expression in human cervical carcinoma cells. CONSTITUTION: A RNA suppressing BAF53 expression and derivative thereof has siRNA of sequence number 1 and 2, 3 and 4, or 5 and 6. A pharmaceutical composition for treating cancer contains siRNA as an active ingredient. The treatment of cervical cancer is performed by administering BAF53 inhibitor.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制人BAF53（BRG或Brm相关因子53）表达能力的siRNA，通过浓度抑制人BAF53表达，并通过在人宫颈癌细胞中诱导p53表达诱导细胞凋亡。 构成：抑制BAF53表达及其衍生物的RNA具有序列号1和2，3和4或5和6的siRNA。用于治疗癌症的药物组合物含有siRNA作为活性成分。 通过施用BAF53抑制剂来进行宫颈癌的治疗。
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公开(公告)号：KR1020160029247A
公开(公告)日：2016-03-15
申请号：KR1020140118121
申请日：2014-09-05
Applicant: 한국외국어대학교 연구산학협력단
IPC: C07K19/00
CPC classification number: C09K19/00 , C12N15/62 , C07K19/00 , A61K38/00 , A61K39/00 , C07K17/00 , C12N15/09 , C12N15/63
Abstract: 본발명은신규한융합체및 이의제조방법에관한것으로, 본발명에의해기존단백질보다좋은세포투과활성을갖는반합성단백질을얻을수 있고이에따라세포이미징능력등 더정교한성질을가지는세포투과단백질을만들수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的融合及其制备方法。 更具体地说，本发明涉及融合伴侣蛋白和细胞穿透肽（CPP）融合的方法，其包括以下步骤：（a）产生融合伴侣蛋白和微型内蛋白融合体; 和（b）通过使前一步骤中的融合与CPP反应来产生融合伴侣蛋白和CPP的融合。 根据本发明，可以获得与现有蛋白质相比表现出更好的细胞渗透性的半合成蛋白质。 因此，可以制备具有更复杂特征如细胞成像能力的可细胞分解蛋白质。
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