Abstract:
본 발명은 신규한 옥심에스테르 유도체 화합물, 이를 포함하는 광중합 개시제 및 포토레지스트 조성물에 관한 것으로, 상세하게 본 발명에 따른 옥심에스테르 유도체 화합물은 감도, 내열성, 내광성, 내화학성 및 내현상성이 우수하여 소량의 사용으로도 TFT-LCD 제조 공정 중의 노광 및 포스트베이크 공정 등에 효과적인 광중합 개시제 및 포토레지스트 조성물을 제공할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 카바졸 멀티 베타 옥심에스테르 유도체 화합물 및 이를 포함하는 광중합 개시제와 포토레지스트 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, A 및 R 1 내지 R 3 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 카바졸 멀티 베타 옥심에스테르 유도체 화합물 및 이를 포함하는 광중합 개시제와 포토레지스트 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, A 및 R 1 내지 R 3 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
Abstract:
본 발명은 근자외선 여기 발광 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 근자외선 영역에서 여기되는 형광성 퀴나졸리논 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 형광성 퀴나졸리논 화합물은 주광에서 무색을 나타내나 근자외선 영역의 광을 조사할 경우 높은 형광 강도를 나타낼 수 있다. 또한, 상기의 형광성 퀴나졸리논 화합물은 높은 광견뢰도 및 열안정성 뿐만 아니라 높은 분산성을 가지므로 인쇄 및 플라스틱 성형 제품에 용이하게 적용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A spirobifluorene-based compound and a preparation method thereof are provided to improve luminous efficiency and processability due to good solubility in organic solvent. The compound is suitably applied as a blue light-emitting element with improved adhesiveness to a substrate, stability and service life. An organic light-emitting device using the novel spirobifluorene compound is also provided to improve the luminous efficiency, brightness and the purity and stability of colors. CONSTITUTION: The spirobifluorene-based compound has a structure of formula 1, wherein each R1 and R2 is a hydrogen atom, an alkoxy group having C1-20 or an alkyl group having C1-20; X is a fluorine atom, a cyano group or an amine group (-NRR, in which R is a hydrogen atom or an alkyl group having C1-20). The light-emitting device comprises a cathode, an anode and a light-emitting layer containing the spirobifluorene-based compound between the cathode and the anode.
Abstract:
A compound for a molecular electronic device with a thiol-based anchoring group is provided to embody a molecular electronic device having a switch characteristic and a memory characteristic by forming a self-assembled molecular active layer between upper and lower electrodes. A dinitrothiophene group is prepared. An aminobenzene group is prepared into which a thiol derivative is introduced. An azo compound having an azo group is connected between the dinitrothiophene group and the aminobenzene group. The aminobenzene group into which the thiol derivative is introduced includes a disulfide group that supplies a ring structure.