Abstract:
본 발명은 순차적인 리간드 도입을 통한 나노입자의 표면 전하 조절방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 순차적인 리간드 도입을 통한 나노입자의 표면 전하 조절방법은, 기존의 단일 리간드 도입을 통한 나노입자 표면 전하 조절시에 응집이 일어나는 문제를 획기적으로 해결하였으며, 나노입자의 단분산성을 유지할 수 있고, 중성 용액 하에서도 장기간 안정도를 유지할 수 있는 나노입자를 제공한다. 또한 1차 리간드 도입 후 일정 시간이 지난 뒤에도 금 나노입자의 안정도가 유지되어 시간적 간격을 두고 안정적으로 2차 리간드를 도입할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 완충용액을 이용하여 pH를 제어하거나 현탁액 내의 입자 크기 및 농도를 조절함으로써 분산 안정성을 극대화할 수 있는 이산화티타늄 나노입자 함유 수성 현탁액의 제조방법을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명은 분산 안정화된 응집 이산화티타늄 분산 수용액으로부터 이산화티타늄 일차나노입자를 함유하는 분산 수용액을 수득할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of a fullerene-silica nanocomplex for a UV blocking composition and the UV blocking composition thereof are provided to secure the sun protecting ability of fullerene by coating a micro-emulsion with silica and to improve biocompatibility. CONSTITUTION: A manufacturing method of a fullerene-silica nanocomplex comprises the following steps: dispersing fullerene to an organic solvent; adding a surfactant to the fullerene solution, and stirring to form a micro-emulsion; and inserting a silica precursor and a catalyst to the micro-emulsion, and stirring to form the fullerene-silica nanocomplex.
Abstract:
The present invention relates to a method for controlling the surface charge of nanoparticles by introducing ligands sequentially. The method for controlling the surface charge of nanoparticles by introducing ligands sequentially according to the present invention provides nanoparticles which prevent aggregation during the control of the surface charge of nanoparticles by introducing an existing ligand, maintains the single dispersion of nanoparticles, and maintains long term stability in a neutral solution. Moreover, the method can stably introduce second ligands at a time interval by maintaining the stability of the gold nanoparticles after a certain period of time even after the introduction of a first ligand. [Reference numerals] (1) Gold nanoparticles; (2) 500 uM of mercaptopropionic acid + 500 uM of 11-amino-1-undecane thiol hydrochloride; (AA) 500 uM of 3-mercaptopropionic acid + 500 uM of 11-amino-1-undecanol hydrochloride
Abstract:
본 발명은 자외선 차단효과를 가지는 풀러렌-실리카 나노복합체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 (a) 풀러렌을 유기용매에 분산시키는 단계; (b) 상기 유기용매에 분산된 풀러렌 용액에 계면활성제를 첨가하고, 교반하여 마이크로에멀젼을 형성시키는 단계; 및 (c) 상기 형성된 마이크로에멀젼에 실리카 전구체 및 촉매제를 첨가하고, 교반하여, 풀러렌-실리카 나노복합체를 형성시키는 단계를 포함하는 풀러렌-실리카 나노복합체의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 풀러렌-실리카 나노복합체를 유효성분으로 함유하는 자외선차단제에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 분산성이 매우 약한 풀러렌을 계면활성제를 이용하여 마이크로에멀젼을 형성시킨 후 실리카 전구체를 첨가하여, 실리카에 풀러렌이 포함된 풀러렌-실리카 나노복합체를 제조함으로서, 자외선 흡수율이 높은 풀러렌의 특성을 유지하면서, 인체 및 환경에 안전하고, 균일한 입자를 갖는 자외선 차단제를 제조할 수 있다. 풀러렌, 나노복합체, 실리카, 자외선 차단제, 기능성 화장품
Abstract:
The present invention can provide a method for preparing aqueous suspension containing titanium dioxide nanoparticles, capable of maximizing dispersion stability by controlling pH or the particle size and concentration of a suspension using a buffer solution. Moreover, the present invention can obtain a dispersion solution containing titanium dioxide primary nanoparticles from an aggregated titanium dioxide dispersion solution whose dispersion is stabilized.
Abstract:
본 발명은 특정 유전자의 검출을 위한 프라이머 쌍에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유전자 변형(genetically modified, GM) 식물의 EPSPS (5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase) 유전자의 인접한 염기서열에 상보적인 프라이머 (primer) 쌍에 에너지 공여체 (donor) 및 에너지 수여체(acceptor)로 작용하는 형광체가 각각 결합된 EPSPS 유전자 검출 및 분석용 프로브 쌍에 관한 것이다. 본 발명에 의한 프로브 쌍을 세포 내에 도입하고 혼성화 시킨 후 레이저 형광 계측기술을 이용하여 세포단위로 생체세포를 분석함으로써 유전자 변형 식물의 EPSPS 유전자를 보유하는 세포를 검출하고 더 나아가 함유율을 절대 정량할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 비선형광학현미경을 이용한 단일세포 내 지질의 병리적 변화 진단 시스템 및 신약스크리닝 시스템에 관한 것으로, 보다 상세하게는 비선형광학현미경을 이용하여 세포에 어떠한 표지나 파괴없이 단일세포 내에 비정상적으로 침착된 미세지질을 이미지화함과 동시에 이미징된 지질 성분을 분석하여 단일세포 내의 미세한 병리학적 변화를 진단함으로써 지질 관련 질병의 진행 단계를 판단할 수 있는 비선형광학현미경을 이용한 단일세포 내 지질의 병리적 변화 진단 시스템에 관한 것이다. 또한, 상기 진단 시스템을 이용하여 단일세포 내의 미세지질을 이미지화함과 동시에 단일세포 내 집적된 지질액적(lipid droplet)을 분석함으로써, 특정 약물에 대한 세포 내 지질의 정성적 또는 정략적 변화를 측정하여 특정 약물에 대한 활성여부를 판단할 수 있는 신약스크리닝 시스템에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A system for diagnosing pathologic change of lipid in single cells using CARS(coherent anti-stroke raman scattering) is provided to determine progression stages of lipid-associated diseases. CONSTITUTION: A system for diagnosing pathologic change of lipid in single cells comprises: a near infrared ray pulse laser unit for selectively irradiating by stock light and pump light to generate combined laser beam; a platform having a sample for irradiating the combined laser beam; an En face CARS image mode detection unit; and an image analsysi unit for providing lipid image analysis. A method for diagnosing pathologic change of lipid in single cells comprises: a step of irradiating a sample with stock light and pump light to measure wavelength and intensity of CARS(coherent anti-Stokes Raman scattering) lipid signal; a step of detecting the signal by three dimensional image; and a step of analyzing the structure of the lipid.