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公开(公告)号：WO2017217694A2
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：PCT/KR2017/005952
申请日：2017-06-08
Applicant: 한국한의학연구원
Abstract: 본 발명은 차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing; NGS)을 위한 라이브러리를 제조하는 단계를 포함하는 돌연변이 발생률의 측정 방법에 관한 것으로서, 약물, 방사선, 유전자 구성, 노화 및 개체가 겪는 각종 스트레스 등이 대상 시료의 돌연변이 발생에 미치는 효과를 측정할 수 있어 독성실험, 의학적 시험 및 건강의 유지관리 등과 관련된 시험, 진단, 관리 및 평가에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明是下一代测序;涉及测量突变率，其中包括制造库（下一代测序NGS）的步骤的方法，药物，辐射，遗传组成，年龄和 诊断，管理和评估涉及毒性测试，医疗测试和健康维护，因为它可以测量各种压力对受试者样本的突变发生率的影响。
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公开(公告)号：WO2016093668A3
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：PCT/KR2015/013622
申请日：2015-12-11
Abstract: 본 발명은 유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC) 제작 요소 및 유전자 치료 요소를 결합한 원-스텝(one-step) 방법을 통해 환자 유래 체세포주로부터 유전자 치료된 유도만능줄기세포를 제작하는 방법에 관한 것으로, 상기 원-스텝(one-step)에 의해 유전적 변형을 갖는 유도만능줄기세포(induced puripotenet stem cell, iPSC) 제조방법은 성체 체세포의 역분화를 유도하는 리프로그래밍 에피좀 벡터, 및 유전자 교정 또는 돌연변이 유발 전달체를 동시에 숙주세포로 도입하여 유전자 교정된 iPSC 또는 돌연변이 유발된 질환모델 iPSC를 제조할 수 있고, 상기 유전자가 교정되거나, 돌연변이가 유발된 iPSC가 다른 종류의 정상형의 iPSC와 동일한 특징 및 상이한 특징을 나타냄으로써 질환치료용 세포치료제 또는 치료물질의 스크리닝에 사용할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2016076524A1
公开(公告)日：2016-05-19
申请号：PCT/KR2015/009823
申请日：2015-09-18
Applicant: 한국한의학연구원
Abstract: 본 발명은 근연종 유전체를 정량 대상 시료에 혼합한 뒤 근연종 서열 간의 유사성을 활용하여 공동 증폭(co-amplification)시킨 경쟁 PCR 앰플리콘 서열분석(spiking-in neighbor genome-coupled competitive PCR amplicon sequencing, SiNG-PCRseq) 방법을 적용한, 시료 내 핵산 정량 분석 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 SiNG-PCRseq 방법은 세포주, 중합 효소와 같은 가변적인 요소를 포함하는 다양한 실험 조건에서 표준화된 상대적인 DNA 정량값을 제공할 수 있고, 상기 제공된 표준화된 DNA 정량값은 기존 핵산 정량 분석방법으로 사용되는 RNA-seq 방법과 비교하였을 때, 시료 내 핵산에 대한 상대적인 정량값을 실험 조건이나 시료 종류에 관계없이 정확하고 간편하게 제공하므로, 본 발명의 SiNG-PCRseq 방법은 시료 내 핵산의 표준화 정량 분석 방법에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种样品中核酸的定量分析方法，该方法应用一种加标邻近基因组偶联竞争性PCR扩增子测序（SiNG-PCRseq）方法，其中将相邻基因组与待定量样品混合 ，然后通过使用相邻序列之间的相似性进行共扩增。 具体地说，本发明的SiNG-PCRseq方法可以在包括可变元件如细胞系和聚合酶在内的各种实验条件下提供标准化和相对的DNA定量值，并且当与作为 用于核酸定量分析的常规方法，所提供的标准化DNA定量值准确且方便地提供了样品中核酸的相对定量值，而不考虑实验条件或样品类型，因此SiNG-PCRseq方法 本发明对于样品中核酸的标准化定量分析方法是有用的。
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公开(公告)号：WO2019194640A1
公开(公告)日：2019-10-10
申请号：PCT/KR2019/004072
申请日：2019-04-05
Applicant: 한국한의학연구원
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 본 발명은 차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing; NGS)을 통한 바이설파이트 시퀀싱 결과의 정확성을 크게 개선하기 위해 라이브러리 제조단계에서 이중가닥의 구별과 서로 다른 주형의 구별을 가능하게 하는 분자표지를 도입하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2017217694A3
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：PCT/KR2017/005952
申请日：2017-06-08
Applicant: 한국한의학연구원
Abstract: 본 발명은 차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing; NGS)을 위한 라이브러리를 제조하는 단계를 포함하는 돌연변이 발생률의 측정 방법에 관한 것으로서, 약물, 방사선, 유전자 구성, 노화 및 개체가 겪는 각종 스트레스 등이 대상 시료의 돌연변이 발생에 미치는 효과를 측정할 수 있어 독성실험, 의학적 시험 및 건강의 유지관리 등과 관련된 시험, 진단, 관리 및 평가에 유용하게 사용될 수 있다.
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