2-아미노피리딘 유도체의 제조방법
    1.
    发明公开
    2-아미노피리딘 유도체의 제조방법 失效
    制备2-氨基吡啶衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1020060020082A

    公开(公告)日:2006-03-06

    申请号:KR1020040068822

    申请日:2004-08-31

    CPC classification number: C07D213/73 C07D213/77

    Abstract: 본 발명은 2-아미노피리딘 유도체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 3-치환-2,5,6-트리플루오르피리딘을 히드라진 일수화물과 반응시켜 히드라지노기를 도입시킨 후, 바로 수소로 환원반응 시키거나, 또는 히드라지노기를 탈리시킴으로써 불소 치환기 하나를 제거하고 다시 히드라진 일수화물과 반응시켜 히드라지노기를 도입시켜 수소로 환원반응 시키는 단계를 포함하는 2-아미노-3-플루오르피리딘 유도체를 제조하는 방법은, 저가의 원료물질들을 사용하여 산업적 적용이 용이한 공정을 통해 2-아미노피리딘 유도체를 고순도로 제조할 수 있으므로, CCR(cellular chemokine receptor: 세포화학수용체)5 모듈레이터(modulator)의 제조 뿐만 아니라 감염증 치료제(anti-infective agents)의 제조 등에 유용하게 활용될 수 있다.

    2-아미노피리딘 유도체의 제조방법
    2.
    发明授权
    2-아미노피리딘 유도체의 제조방법 失效
    生产2-氨基吡啶衍生物的方法

    公开(公告)号:KR100574350B1

    公开(公告)日:2006-04-27

    申请号:KR1020040068822

    申请日:2004-08-31

    CPC classification number: C07D213/73 C07D213/77

    Abstract: 본 발명은 2-아미노피리딘 유도체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 3-치환-2,5,6-트리플루오르피리딘을 히드라진 일수화물과 반응시켜 히드라지노기를 도입시킨 후, 바로 수소로 환원반응 시키거나, 또는 히드라지노기를 탈리시킴으로써 불소 치환기 하나를 제거하고 다시 히드라진 일수화물과 반응시켜 히드라지노기를 도입시켜 수소로 환원반응 시키는 단계를 포함하는 2-아미노-3-플루오르피리딘 유도체를 제조하는 방법은, 저가의 원료물질들을 사용하여 산업적 적용이 용이한 공정을 통해 2-아미노피리딘 유도체를 고순도로 제조할 수 있으므로, CCR(cellular chemokine receptor: 세포화학수용체)5 모듈레이터(modulator)의 제조 뿐만 아니라 감염증 치료제(anti-infective agents)의 제조 등에 유용하게 활용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明介绍了作为2-氨基涉及一种用于制备吡啶衍生物的方法中,用一水合肼反应,3-取代-2,5,6-在根据本发明的肼基,直接氢三氟吡啶 通过消去基团进行还原反应,或肼通过引入肼制备2-氨基-3-氟吡啶衍生物,包括减少与氢的步骤中再次除去一个氟取代基和一水合肼,并将反应, 方法,使用低成本的原料,可以通过易于处理的工业应用来制造高纯度的2-氨基吡啶衍生物,CCR(蜂窝趋化因子受体:化学细胞受体)以及5-调制器(调制器)的制备 并且可以有用地用于生产抗感染剂。

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