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公开(公告)号：KR102224060B1
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：KR1020190083177A
申请日：2019-07-10
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K49/00
CPC classification number: A61K49/006 , A61K49/0008 , A61K2123/00
Abstract: 본원은 동물의 중추신경계 혈관 염색 방법, 동물의 중추신경계 혈관의 시각화 방법, 뇌혈관 질환 진단을 위한 정보 제공 방법 및 뇌혈관 질환 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
본원의 중추신경계 혈관의 시각화 방법을 이용하면, 뇌혈관 및 척수 혈관의 구조를 파악할 수 있으며, 윌리스환 동맥 및 기저 동맥 등 뇌질환과 관련된 혈관의 변이를 확인하는 데에 용이하므로, 중추신경계 혈관 연구 또는 뇌혈관 질환 치료제 연구 등에 이용될 수 있다.-
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公开(公告)号：KR1020160115212A
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：KR1020150042431
申请日：2015-03-26
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 동형접합체불임을나타내는마우스모델을유지하는데있어서빠르고효과적인유전자형확인이매우중요하다. 동형접합체불임을나타내는렙틴수용체돌연변이 (C57BL/KsJ-) 마우스는비인슐린의존적당뇨병동물모델로일반적으로이용되고있다. 본발명자들은 C57BL/KsJ-마우스의빠르고효과적인유전자형확인을위해테트라-프라이머 ARMS-PCR 방법을이용하였다. 정상 () 마우스로부터 407bp 및 199bp PCR 산물이증폭되었고; 반면, 동형접합체 () 마우스에서는 407bp 및 268bp PCR 산물이증폭되었으며; 이형접합체 () 마우스에서는 497bp, 268bp 및 199bp PCR 산물이증폭되었다. 뿐만아니라, 테트라-프라이머 ARMS-PCR 분석법은 C57BL/6J 유전자배경을갖는다른마우스에서도효과적이었다. 테트라-프라이머 ARMS-PCR 분석법은 1) C57BL/KsJ-를계통유지하는데유용하며, 2) 효율적으로실험에사용이가능한동형접합체(db/db)를대량생산에유용하며, 3) 렙틴수용체돌연변이를포함하는이중녹아웃마우스를고속대량생산하는데유용하다.
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公开(公告)号：KR1020140123697A
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：KR1020130040833
申请日：2013-04-15
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K36/185 , A61P3/04 , A61P3/00
Abstract: The present invention relates to a fat inhabitation accumulation effect of an aesculus turbinate ethanol extract being tested. When cells exposed to the aesculus turbinate extract (10-100 μg/ml) for 72 hours are compared with a control group of non-exposed cells, the cell survival rate of the exposed cells is not different from that of the non-exposed group. The aesculus turbinate extract concentrated to be 25, 50 and 100 μg/ml inhibits the fat accumulation of 3T3-L1 fat cells depending on dose. The expression of PPARγ and C/EBPα, which are major markers of the fat cells, is significantly reduced in comparison with the non-exposed control group, when the fat cells are treated by the aesculus turbinate extract for eight days (p
Abstract translation: 本发明涉及被测试的七叶树甲醇提取物的脂肪沉积积累效应。 将暴露于七叶皂苷提取物（10-100μg/ ml）72小时的细胞与未暴露的细胞对照组进行比较，暴露的细胞的细胞存活率与未暴露的细胞的细胞存活率没有差异 。 浓缩为25,50和100μg/ ml的七叶树提取物根据剂量抑制3T3-L1脂肪细胞的脂肪蓄积。 与未暴露的对照组相比，脂肪细胞主要标记物PPARγ和C /EBPα的表达显着降低，当脂肪细胞用七叶树提取物处理8天时（p <0.01） 。 因此，结果表明，七叶树甲醇乙醇提取物是可用作药物的天然抗肥胖物质。
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公开(公告)号：KR1020140140346A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130061072
申请日：2013-05-29
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K36/57 , A23L2/00 , A23L33/105 , A23V2200/332 , A61K2236/33 , Y10S514/909
Abstract: 목백합 잎 에틸아세테이트 추출물의 지방축적 억제효과를 시험하였다. 목백합 추출물 (25-200 ㎍/㎖)에 세포를 72시간 동안 노출시킨 것은 미처리 대조군과 비교하여 세포 생존율에는 아무런 영향을 미치지 않았다. 목백합 추출물은 100 및 200 ㎍/㎖ 농도에서 투여량 의존적으로 3T3-L1 지방세포의 지방 축적을 저해하였다. 지방세포생성의 주요 마커들인 PPARγ 및 C/EBPα 발현은 미처리 대조군과 비교할때 8일간 세포에 목백합 추출물을 처리한 경우 현저히 감소하였다 (p
Abstract translation: 测试了Liriodendron tulipifera L.叶的乙酰乙酸提取物的脂肪蓄积的效果。 与未处理的对照组相比，暴露于Liriodendron tulipifera L.提取物（25-200μg/ ml）72小时的细胞的细胞存活率不受影响。 Liriodendron tulipifera L.提取物根据剂量抑制浓度为100-200μg/ ml的3T2-L1脂肪细胞的脂肪蓄积。 与未处理对照组相比，用Liriodendron tulipifera L.提取物处理8天时，作为脂肪形成主要标志物的PPARγ和C /EBPα的表达显着降低（p <0.005）。 其结果公开了一种Liriodendron tulipifera L.提取物作为治疗剂的天然抗肥胖物质的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102224060B1
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：KR1020190083177
申请日：2019-07-10
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K49/00
Abstract: 본원은동물의중추신경계혈관염색방법, 동물의중추신경계혈관의시각화방법, 뇌혈관질환진단을위한정보제공방법및 뇌혈관질환치료제의스크리닝방법에관한것이다. 본원의중추신경계혈관의시각화방법을이용하면, 뇌혈관및 척수혈관의구조를파악할수 있으며, 윌리스환동맥및 기저동맥등 뇌질환과관련된혈관의변이를확인하는데에용이하므로, 중추신경계혈관연구또는뇌혈관질환치료제연구등에이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR102218306B1
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：KR1020190068750
申请日：2019-06-11
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: G01N1/30 , G01N33/483 , C12Q1/02
Abstract: 본원은측두골내부구조의시각화방법, 측두골내부구조를시각화하기위한조성물및 측두골내부구조의멜라닌세포분포또는순환계분포를분석하는방법에관한것이다. 본원의측두골내부구조의시각화방법을이용하면, 단단한뼈로둘러싸여있고구조가복잡하여정확한해부학적구조를파악하기어려운측두골내부구조의 3차원이미지를제작할수 있으므로, 측두골내부구조인달팽이관및 전정기관의구조, 세포전체의변화패턴등을보다정확하게확인할수 있으며, 이를토대로동물실험에서의정량적측정을효율적으로할 수있다.
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公开(公告)号：KR1020210007191A
公开(公告)日：2021-01-20
申请号：KR1020190083177
申请日：2019-07-10
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K49/00
Abstract: 본원은동물의중추신경계혈관염색방법, 동물의중추신경계혈관의시각화방법, 뇌혈관질환진단을위한정보제공방법및 뇌혈관질환치료제의스크리닝방법에관한것이다. 본원의중추신경계혈관의시각화방법을이용하면, 뇌혈관및 척수혈관의구조를파악할수 있으며, 윌리스환동맥및 기저동맥등 뇌질환과관련된혈관의변이를확인하는데에용이하므로, 중추신경계혈관연구또는뇌혈관질환치료제연구등에이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020200141778A
公开(公告)日：2020-12-21
申请号：KR1020190068750
申请日：2019-06-11
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: G01N1/30 , G01N33/483 , C12Q1/02
Abstract: 본원은측두골내부구조의시각화방법, 측두골내부구조를시각화하기위한조성물및 측두골내부구조의멜라닌세포분포또는순환계분포를분석하는방법에관한것이다. 본원의측두골내부구조의시각화방법을이용하면, 단단한뼈로둘러싸여있고구조가복잡하여정확한해부학적구조를파악하기어려운측두골내부구조의 3차원이미지를제작할수 있으므로, 측두골내부구조인달팽이관및 전정기관의구조, 세포전체의변화패턴등을보다정확하게확인할수 있으며, 이를토대로동물실험에서의정량적측정을효율적으로할 수있다.
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公开(公告)号：KR101753040B1
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：KR1020150042431
申请日：2015-03-26
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 동형접합체불임을나타내는마우스모델을유지하는데있어서빠르고효과적인유전자형확인이매우중요하다. 동형접합체불임을나타내는렙틴수용체돌연변이 (C57BL/KsJ-) 마우스는비인슐린의존적당뇨병동물모델로일반적으로이용되고있다. 본발명자들은 C57BL/KsJ-마우스의빠르고효과적인유전자형확인을위해테트라-프라이머 ARMS-PCR 방법을이용하였다. 정상 () 마우스로부터 407bp 및 199bp PCR 산물이증폭되었고; 반면, 동형접합체 () 마우스에서는 407bp 및 268bp PCR 산물이증폭되었으며; 이형접합체 () 마우스에서는 497bp, 268bp 및 199bp PCR 산물이증폭되었다. 뿐만아니라, 테트라-프라이머 ARMS-PCR 분석법은 C57BL/6J 유전자배경을갖는다른마우스에서도효과적이었다. 테트라-프라이머 ARMS-PCR 분석법은 1) C57BL/KsJ-를계통유지하는데유용하며, 2) 효율적으로실험에사용이가능한동형접합체(db/db)를대량생산에유용하며, 3) 렙틴수용체돌연변이를포함하는이중녹아웃마우스를고속대량생산하는데유용하다.
Abstract translation: 快速有效的基因分型对维持纯合子不育小鼠模型至关重要。 表现出纯合性不育症的瘦素受体突变体（C57BL / KsJ-）小鼠通常用作非胰岛素依赖性糖尿病动物模型。 我们使用四引物ARMS-PCR方法对C57BL / KsJ-小鼠进行快速有效的基因分型。 从正常小鼠中扩增407bp和199bp PCR产物; 另一方面，在纯合小鼠中扩增了407bp和268bp的PCR产物; 在杂合子（）小鼠中扩增497bp，268bp和199bp PCR产物。 另外，四引物ARMS-PCR测定在其他具有C57BL / 6J基因背景的小鼠中有效。 四引物ARMS-PCR测定法是1）是在维持C57BL / KsJ-系统是有用的，2）有效实验可以纯合子（的db / db）的大量生产的非常有用，并且3）瘦蛋白受体突变 对于双基因敲除小鼠的大批量生产非常有用。
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