公开(公告)号：WO2011129516A1

公开(公告)日：2011-10-20

申请号：PCT/KR2010/009453

申请日：2010-12-28

Applicant: 한림대학교 산학협력단 ,  원무호 ,  전종갑 ,  유기연 ,  황인구 ,  최정훈 ,  이충현 ,  박옥규 ,  이현주 ,  양덕모 ,  이윤렬

Inventor： 원무호 ,  전종갑 ,  유기연 ,  황인구 ,  최정훈 ,  이충현 ,  박옥규 ,  이현주 ,  양덕모 ,  이윤렬

IPC: C07D311/10 ,  A61K31/37 ,  A61K31/35 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D493/04 ,  A61K31/35 ,  A61K31/37

Abstract: 본 발명은 신규한 데커시놀 유도체(decursinol derivative), 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 상기 신규한 데커시놀 유도체 화합물은 뇌허혈에 의해 유발되는 신경세포의 손상을 효과적으로 예방하고, 아교세포 활성 억제능이 있으며, 뇌허혈에 의한 신경세포사를 억제할 수 있고, 허혈에 의해 유발되는 유발되는 NF-κB의 발현을 효과적으로 저해할 수 있으며, LPS(lipopolysaccharide)에 의해 유발되는 면역세포 내의 NO 분비량을 효과적으로 억제할 수 있어서, 상기 화합물은 다양한 질병의 치료 용도에 사용될 수 있고, 일 예로 약학 조성물 또는 질병의 치료, 개선 또는 완화용 조성물의 유효성분으로 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型前胡烯醇衍生物及其制备方法和含有该组合物的药物组合物作为活性成分。 新颖的前胡醇衍生物有效防止了由脑缺血引起的神经细胞的损伤，具有胶质细胞活性抑制作用，可以抑制由脑缺血引起的神经细胞死亡，可有效抑制缺血引起的NF-κB的表达， 可以有效抑制由LPS（脂多糖）诱导的免疫细胞中NO分泌的量，因此该化合物可用于治疗各种疾病; 可用作例如药物组合物，或作为用于治疗，缓解或减轻疾病的组合物中的活性成分。

公开(公告)号：KR1020160120450A

公开(公告)日：2016-10-18

申请号：KR1020150049444

申请日：2015-04-08

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  윤소라

IPC: C07C45/61 ,  C07C45/66 ,  C07C49/84

Abstract: 2,4-다이하이드록시아세토페논과 4-하이드록시-2-메톡시벤잘데하이드로부터리코찰콘 G를합성하는방법에관한것으로서, 물에의해촉진되는 [3,3]-시그마결합재배열및 클라이젠-슈미트응축이주요반응이며, 종래다른리코찰콘화합물의합성과비교할때 리코찰콘 G를합성하는데는보호기의선택과반응순서가매우중요하다.

公开(公告)号：KR101333566B1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：KR1020110126836

申请日：2011-11-30

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  권은미

IPC: C07D307/86 ,  C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 대만에서만 서식하는 상록수에 소량 존재하며 항암활성을 나타내는 오보바텐의 효율적 합성방법의 개발에 관한 것으로, 기존 합성방법보다 반응단계의 축소 및 반응수율의 개선방법 개발로 효율적으로 오보바텐 화합물을 합성하는 방법의 개발을 포함하는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR101204483B1

公开(公告)日：2012-11-26

申请号：KR1020100034005

申请日：2010-04-13

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 원무호 ,  전종갑 ,  유기연 ,  황인구 ,  최정훈 ,  이충현 ,  박옥규 ,  양덕모

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/37 ,  A61K31/353

Abstract: 본 발명은 신규한 데커시놀 유도체(decursinol derivative), 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 상기 신규한 데커시놀 유도체는 신경세포 보호능 및 아교세포 활성 억제능이 있을 뿐만 아니라 NF-κB 활성 저해능이 있으므로, 이를 유효성분으로 포함하는 상기 약학 조성물은 허혈성 뇌혈관 질환의 치료 또는 예방용 조성물로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101132870B1

公开(公告)日：2012-04-03

申请号：KR1020100056359

申请日：2010-06-15

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  전제호

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/84 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A simple synthesizing method of licochalcone A is provided to use a water-acceleration [3,3]-sigmatropic transition reaction only without [1,3]-sigmatropic and deprenylation reactions. CONSTITUTION: A simple synthesizing method of licochalcone A marked with chemical formula 6 using 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde marked with chemical formula 1 comprises a step of producing protected chalcone marked with chemical formula 4, using the claisen-Schmidt condensation reaction marked with chemical formula 2 and 3. In the chemical formula 3 and 4, R is a compound selected from alkyl or silyl. The alkyl is selected from methyl, benzyl, tetrahydropyranyl, methoxymethyl, or ethoxymethyl. The silyl is t-buthyldimethylsilyl or trimethylsilyl.

公开(公告)号：KR102060412B1

公开(公告)日：2019-12-30

申请号：KR1020180014410

申请日：2018-02-06

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  콩가라다모다르

IPC: C07D311/22 ,  A61K31/352 ,  A61P29/00

公开(公告)号：KR101916106B1

公开(公告)日：2018-11-07

申请号：KR1020170075801

申请日：2017-06-15

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  장하영

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/421

Abstract: 본발명자들은시판되는출발물질로부터 2,5-다이아릴옥사졸화합물의효율적인합성방법을발명하였다. 이합성은델레핀 (Delepine) 반응과로빈슨-가브리엘반응을주요단계로한다. 본발명에서합성된옥사졸화합물에대하여본 발명자들은 RAW 264.7 세포에서 LPS-유발 NO 생성저해효과를평가하였고, 본발명의옥사졸화합물들이농도의존적으로현저하게 NO 생성을억제하는것을밝혀본 발명의옥사졸화합물들이항염증제로서가능성있는화합물이될 수있을것으로사료된다.

公开(公告)号：KR101747693B1

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：KR1020160010195

申请日：2016-01-27

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  정종운

IPC: C07C37/20 ,  C07C37/48 ,  C07C37/88 ,  C07C39/205 ,  C07C39/21

Abstract: 과제: 생물활성이있는천연 1,3-치환된다이페닐프로펜화합물을효율적으로합성하는방법을제공하려는것해결수단: 본발명자들은프리델-크라프트알킬화반응을주요단계로하여 1,3-치환된다이페닐프로펜화합물 1~4를합성하는효과적인방법을최초로발명하였다.

Abstract translation: 本发明人等为了制备具有生物活性的天然1,3-取代苯丙烯化合物，进行Friedel-Craft烷基化反应作为主要步骤， 首先发明了合成丙烯化合物1至4的有效方法。

公开(公告)号：KR101739728B1

公开(公告)日：2017-05-25

申请号：KR1020160035654

申请日：2016-03-25

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  윤소라

IPC: C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K36/605 ,  A01N43/02

Abstract: 해결하려는과제: 생물학적활성을가진천연화합물모라신 F를합성하는방법을제공하는것. 과제해결수단: 본발명자들은상업적으로입수가능한출발물질로부터소노가시라커플링반응을핵심단계로이용하여생물학적활성을가진모라신 F를효율적으로합성할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170024291A

公开(公告)日：2017-03-07

申请号：KR1020150119356

申请日：2015-08-25

Applicant: 한림대학교 산학협력단

Inventor： 전종갑 ,  콩가라다모다르

IPC: C07C45/61 ,  C07C49/84 ,  C07C49/76 ,  C07C49/78

Abstract: 본발명자들은클라이젠-슈미트응축 (Claisen-Schmidt condensation)을주요단계로이용하여천연프레닐찰콘및 피라노찰콘화합물 1-9를합성하는간단하고효과적인방법을발명하였다. 또한, 합성한화합물들의항염증효과를지다당으로자극한 RAW 264.7 대식세포에서평가하였다. 그결과, 원환 A (아세토페논부분)에프레닐기를가진찰콘화합물은산화질소생성에대해약한억제또는억제를나타내지않은반면, 원환 A에프레닐기를갖지않은찰콘 (5, 6, 8 및 9)은보통내지는좋은활성을나타내었으며, 세포독성은없었다.