Abstract:
본 발명은 섬유화 예방 또는 치료용 의약의 제조를 위한 N1-고리아민-N5-치환된 바이구아나이드 유도체의 신규 용도를 제공한다. 본 발명에 따른 N1-고리아민-N5-치환된 바이구아나이드 유도체는 EMT를 효과적으로 억제함으로써 섬유화를 효과적으로 억제할 수 있게 한다.
Abstract:
본 발명은 생체내 (in vivo) 또는 생체외 (ex vivo)에서 종양 괴사 인자와 결합하는 변형된 인간 종양 괴사 인자 수용체-1 (human tumor necrosis factor receptor-1) 폴리펩티드 또는 그의 절편을 제공한다. 본 발명의 변형된 인간 종양 괴사 인자 수용체-1 폴리펩티드 또는 그의 절편은 종양 괴사 인자에 대한 개선된 결합력을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 생체내 (in vivo) 또는 생체외 (ex vivo)에서 종양 괴사 인자와 결합하는 변형된 인간 종양 괴사 인자 수용체-1 (human tumor necrosis factor receptor-1) 폴리펩티드 또는 그의 절편을 제공한다. 본 발명의 변형된 인간 종양 괴사 인자 수용체-1 폴리펩티드 또는 그의 절편은 종양 괴사 인자에 대한 개선된 결합력 및 단백질 분해효소 저항성을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 생체내 (in vivo) 또는 생체외 (ex vivo)에서 종양 괴사 인자와 결합하는 변형된 인간 종양 괴사 인자 수용체-1 (human tumor necrosis factor receptor-1) 폴리펩티드 또는 그의 절편을 제공한다. 본 발명의 변형된 인간 종양 괴사 인자 수용체-1 폴리펩티드 또는 그의 절편은 생체 내에 존재하는 단백질 분해효소에 대한 향상된 저항성을 나타내며, 따라서 개선된 생체 이용률 및 흡수율을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 변형된 인간 종양 괴사 인자 수용체-1 폴리펩티드 또는 그의 절편을 유효성분으로 함유하는 안구건조증의 예방 및/또는 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명의 TNFRI 변이체는 TNFα 중화활성이 뛰어나며, 특히, 안구건조증의 예방 내지 치료에 탁월한 효과를 나타낸다.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing modified human tumor necrosis factor receptor-1 polypeptide or fragment thereof is provide enhance protease resistance and viability. CONSTITUTION: A modified human tumor necrosis factor receptor-1 polypeptide or fragment thereof contains amino acid sequences which is modified at one or more sites selected from the group consisting of 61th, 68th, 78th, 85th, 106th, 107th, 109th, 121th, 128th, 133th, 135th, 136th, 138th, 141th, 150th, 156th, 161th, 200th, 203th, 206th and 207th amino acid sequence of natural type human tumor necrosis factor receptor 1.
Abstract:
PURPOSE: A modified human tumor necrosis factorreceptor-1(TNFR-1) polypeptide which binds to TNF in vivo or in vitro or a fragment thereof is provided to improve the binding force to TNF and protease resistance. CONSTITUTION: A modified human TNF-1 polypeptide or a fragment thereof contains: amino acids having 5 modified amino acids including 92th, 95th, 97th, 98th amino acid residue and one amino acid residue selected from 68th, 161th, 200th, and 207th in wild type human TNFR-1 polypeptides of sequence number 1; amino acids having 5 modified amino acids including 92th, 95th, 97th, 98th amino acid residue and one amino acid residue selected from 68th, 161th, 200th and 207th in wild type TNFRI171; amino acids having 5 modified amino acids including 92th, 95th, 97th, 98th amino acid residue and one amino acid residue selected from 68th and 161th, in wild type TNFRI126; or amino acids having 5 modified amino acids including 68th, 92th, 95th, 97th, and 98th amino acid residues in wild type TNFRI105.
Abstract:
본 발명은 생체내외 (in vivo, in vitro)에서 혈소판 증식능을 가지면서 생체내에 존재하는 단백질 분해효소 (protease)에 대한 저항성이 향상된 변형된 인간 트롬보포이에틴 폴리펩타이드 절편 (human thrombopoietin polypeptide fragment)을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A mutated human thrombopoietin polypeptide fragment is provided to ensure platelet proliferation ability in vivo and in vitro and improved resistance to protease in vivo. CONSTITUTION: A human thrombopoietin polypeptide fragment contains mutated or substituted amino acid at 3rd, 6th, 8-12th, 14-18th, 20-23th, 25th, 26th, 31-34th, 39-41th, 43-46th, 48-52th, 55-57th, 56th, 60th, 62th, 64-67th, 69-79th, 81th, 86th, 89-91th, 93th, 95th, 97-104th, 107-109th, 112th, 116th, 117th, 120-123th, 126th, 128th, 129th, 131th, 133-147th, 150th, or 152th amino acid. A pharmaceutical formulation contains mutated TPO fragment having the mutated amino acid. A pharmaceutical composition for preventing or treating thrombocytopenia or diseases caused by thrombocytopenia contains the mutated TPO fragment.