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1.发明申请N-SUBSTITUTED-FURYLALKENYL HYDROXAMIC ACID AND N-HYDROXYUREA COMPOUNDS HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY 审中-公开具有LIPOXYGENASE抑制活性的N-取代的富马酸羟肟酸和N-羟基脲化合物
公开(公告)号：WO1993017006A1
公开(公告)日：1993-09-02
申请号：PCT/US1993001118
申请日：1993-02-08
Applicant: ABBOTT LABORATORIES
Inventor： ABBOTT LABORATORIES , BROOKS, Dee, W. , STEWART, Andrew, O. , BHATIA, Pramily , CRAIG, Richard, A.
IPC: C07D307/58
CPC classification number: C07D405/12 , C07D307/58 , C07D307/64
Abstract: Compounds useful in inhibiting the biosynthesis of leukotrienes have structure (I), where M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or a metabolically cleavable group, R4 is alkyl, cycloalkyl or -NR5R6, where R?5 and R6¿ are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, where A is a valence bond or is a straight or branched divalent alkylene group of from one to twelve carbon atoms, R?2 and R3¿ are independently selected from hydrogen, straight or branched alkyl of from one to twelve carbon atoms, halogen, or trifluoroalkyl, and R1 is selected from phenoxy, phenylthio, 2-, 3-, or 4-pyridyloxy, 1-, or 2-naphthyloxy, or 2-, 4-, 5-, or 8-quinolyloxy, all optionally substituted with alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxy or halogen.
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2.发明公开N-SUBSTITUTED-FURYLALKENYL HYDROXAMIC ACID AND N-HYDROXYUREA COMPOUNDS HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY 失效N-取代FURYLALKENYLHYDROXAMSÄUREN和N-羟基脲与脂氧合酶抑制活性。
公开(公告)号：EP0628036A1
公开(公告)日：1994-12-14
申请号：EP93904979.0
申请日：1993-02-08
Applicant: ABBOTT LABORATORIES
Inventor： BROOKS, Dee, W. , STEWART, Andrew, O. , BHATIA, Pramily , CRAIG, Richard, A.
CPC classification number: C07D405/12 , C07D307/58 , C07D307/64
Abstract: L'invention concerne des composés utiles pour inhiber la biosynthèse de leucotrienes, de la structure (I), dans laquelle M représente hydrogène, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable de manière métabolique, R4 représente alkyle, cycloalkyle ou -NR5R6, où R5 et R6 représentent hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, dans laquelle A représente une liaison de valence ou un groupe alkylène divalent droit ou ramifié comprenant un à douze atomes de carbone, R2 et R3 sont choisis indépendamment entre hydrogène, alkyle droit ou ramifié comprenant un à douze atomes de carbone, halogène ou trifluoroalkyle, et R1 est choisi entre phénoxy, phénylthio, 2-, 3- ou 4-pyridiloxy, 1, ou 2-naphtyloxy, ou 2, 4, 5 ou 8-quinolyloxy, tous facultativement substitués par alkyle, haloalkyle, alcoxy, hydrogène ou halogène.
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