公开(公告)号：WO1992022818A1

公开(公告)日：1992-12-23

申请号：PCT/US1992005210

申请日：1992-06-19

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  FIECHTNER, Michael, D. ,  RAMP, John, M. ,  ENGLAND, Barbara, J. ,  ANNINO, Mary, J.

IPC: G01N33/543

CPC classification number: G01N33/723 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/96 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/826 ,  Y10S436/827 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/101666 ,  Y10T436/105831 ,  Y10T436/106664 ,  Y10T436/25625

Abstract: The invention is a rapid, continuous test for glycated hemoglobin using a non-equilibrium affinity binding method. Agarose beads derivatized with 3-aminophenylboronic acid specifically bind glycated hemoglobin. This solid phase is incorporated into a sample processor card, modified to mix and to separate the test solution from the solid phase prior to absorbance readings. Two absorbance readings are made on the test solution, one immediately after mixing the reagent/diluent with the specimen, and one after a significant amount of binding has occurred. A linear correlation between total glycated hemoglobin and hemoglobin A1c permits standardization and reporting of units equivalent to % hemoglobin A1c. Stable glycated hemoglobin solutions for use as standards in the assay, and a method for preparing the standards are also disclosed.

Abstract translation: 本发明是使用非平​​衡亲和力结合方法对糖化血红蛋白的快速连续测试。 用3-氨基苯基硼酸衍生的琼脂糖珠特异性结合糖化血红蛋白。 该固相被并入样品处理器卡中，在吸光度读数之前被修改以混合和分离测试溶液与固相。 在测试溶液上进行两次吸光度读数，一次在试剂/稀释剂与样品混合后立即进行，并且发生了大量的结合之后。 总糖化血红蛋白和血红蛋白A1c之间的线性相关性允许标准化和报告相当于％血红蛋白A1c的单位。 还公开了用作测定中的标准物的稳定的糖化血红蛋白溶液和制备标准品的方法。

公开(公告)号：EP0590047A1

公开(公告)日：1994-04-06

申请号：EP92914042.0

申请日：1992-06-19

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： FIECHTNER, Michael, D. ,  RAMP, John, M. ,  ENGLAND, Barbara, J. ,  ANNINO, Mary, J.

IPC: G01N33 ,  G01N37

CPC classification number: G01N33/723 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/96 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/826 ,  Y10S436/827 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/101666 ,  Y10T436/105831 ,  Y10T436/106664 ,  Y10T436/25625

Abstract: L'invention se rapporte à un test rapide et continu pour mesurer la quantité d'hémoglobine glycosylée au moyen d'une technique de liaison par affinité en mode de non équilibre. A cet effet, des perles d'agarose dérivées de l'acide 3-aminophénylboronique sont amenées à se lier spécifiquement avec l'hémoglobine glycosylée. Cette phase solide est alors incorporée dans une carte à processeur d'échantillon, laquelle est modifiée pour que la solution test se mélange puis se sépare de la phase solide avant que l'on ne passe à la lecture d'absorbance. Deux lectures de l'absorbance sont faites sur la solution test, une immédiatement après que le réactif et le diluant ont été mélangés avec le spécimen et l'autre après qu'un niveau considérable de liaison s'est produit. Une corrélation linéaire entre l'hémoglobine glycosylée totale et l'hémoglobine A1c permet l'étalonnage et le relevé d'unités équivalentes au pourcentage d'hémoglobine A1c. Des solutions d'hémoglobine glycosylée stable destinées à être utilisées comme solutions étalons dans le test, ainsi qu'un procédé de préparation de ces solutions standards est également décrit.