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公开(公告)号:KR20180041135A
公开(公告)日:2018-04-23
申请号:KR20187004643
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D519/00
Abstract: 본출원은일반식의화합물:및이의입체이성질체및 제약학적으로허용가능한염 또는용매화물을제공하며, 여기서 A, B, D, E, X, X, X및 X는명세서에서주어지는의미를가지고, 이는 RET 키나아제의억제제이며 RET 키나아제에의해매개되는질병또는질환을비롯한, RET 키나아제억제제로치료될수 있는질병의치료및 예방에유용하다.
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公开(公告)号:HUE053067T2
公开(公告)日:2021-06-28
申请号:HUE16741825
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
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公开(公告)号:EA035049B1
公开(公告)日:2020-04-22
申请号:EA201890318
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: A61K31/437 , C07D471/04 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: Визобретениипредлагаютсясоединенияобщейформулы Iиегостереоизомерыи фармацевтическиприемлемыесоли, где A, B, D, E, X, X, Xи Xимеютзначения, приведенныев описанииизобретения, которыеявляютсяингибиторами RET киназыи могутприменятьсяприлечениии предотвращениизаболеваний, прилечениикоторыхможетприменятьсяингибитор RET киназы, втомчислезаболеванийилинарушений, опосредованных RET киназой.
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公开(公告)号:MX378957B
公开(公告)日:2025-03-10
申请号:MX2018000577
申请日:2018-01-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: GOLOS ADAM , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , BLAKE JAMES F , HAAS JULIA , CHICARELLI MARK J , ANDREWS STEVEN W , JIANG YUTONG
IPC: A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: En el presente documento se proporcionan compuestos de la fórmula general I: (ver fórmula I) y estereoisómeros y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde A, B, D, E, X1, X2, X3 y X4 tienen los significados dados en la memoria descriptiva, que son inhibidores de la RET quinasa y son útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades que se pueden tratar con un inhibidor de la RET quinasa, incluyendo enfermedades y trastornos mediados por una RET quinasa.
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公开(公告)号:PL3322706T4
公开(公告)日:2021-07-19
申请号:PL16741825
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00
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公开(公告)号:LT3322706T
公开(公告)日:2021-03-10
申请号:LT16741825
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00
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公开(公告)号:SI3322706T1
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:SI201631080
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: A61K31/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D471/00 , C07D519/00
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公开(公告)号:DK3322706T3
公开(公告)日:2021-02-01
申请号:DK16741825
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00
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公开(公告)号:TN2018000027A1
公开(公告)日:2019-07-08
申请号:TN2018000027
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: A61P29/00 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D471/04
Abstract: Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are nhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
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公开(公告)号:ES2857081T3
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:ES16741825
申请日:2016-07-15
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , CHICARELLI MARK J , GOLOS ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R
IPC: A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: Un compuesto de Fórmula General I: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X1 es CH, CCH3, CF, CCl o N; X2 es CH, CF o N; X3 es CH, CF o N; X4 es CH, CF o N; en donde cero, uno o dos de X1, X2, X3 y X4 es N; A es H, Cl, CN, Br, CH3, CH2CH3 o ciclopropilo; B es het Ar1; het Ar1 es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-3 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N, S y O, en donde dicho anillo heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, difluoroalquilo C1-C6, trifluoroalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4)CH2C(=O)-, (alcoxi C1-C4)C(=O)alquilo C1-C3, cicloalquilo C3- C6, (RaRbN)alquilo C1-C6, (RaRbN)C(=O)alquilo C1-C6, (C1-C6 alquilSO2)alquilo C1-C6, het Cica y 4- metoxibencilo; Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C6; het Cica es un anillo heterocíclico de 4-6 miembros que tiene un heteroátomo en el anillo seleccionado de N y O, en donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, difluoroalquilo C1-C6, trifluoroalquilo C1-C6, (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6, di(alquilo C1- C3)NCH2C(=O), (alcoxi C1-C6)C(=O) o (alcoxi C1-C6)CH2C(=O); D es hetCic1, hetCic2, hetCic3 o hetCic9; hetCic1 es un anillo heterocíclico de 4-6 miembros que tiene 1-2 átomos en el anillo seleccionados de N y O, en donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, difluoroalquilo C1-C3, trifluoroalquilo C1-C3 y OH, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con un anillo cicloalquilideno C3-C6, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con un grupo oxo; hetCic2 es un anillo heterocíclico con puente de 7- 8 miembros que tiene 1-3 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, en donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3; hetCic3 es un anillo heteroespirocíclico de 7-11 miembros que tiene 1-2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3; hetCic9 es un anillo heterocíclico condensado de 9-10 miembros que tiene 1-3 átomos de nitrógeno en el anillo y opcionalmente sustituido con oxo; E es (a) hidrógeno, (b) OH, (c) RaRbN-, en donde Ra es H o alquilo C1-C6 y Rb es H, alquilo C1-C6 o fenilo; (d) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a tres fluoros, (e) hidroxialquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a tres fluoros, (f) alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a tres fluoros, (g) hidroxi(alcoxi C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres fluoros, (h) (alcoxi C1-C6)hidroxialquilo C1-C6- opcionalmente sustituido con uno a tres fluoros, (i) (alquilo C1-C6)C(=O)- opcionalmente sustituido con uno a tres fluoros, (j) (hidroxialquilo C1-C6)C(=O)- opcionalmente sustituido con uno a tres fluoros, (k) (alcoxi C1-C6)C(=O)-, (1) (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)C(=O)-, (m) HC(=O)-, (n) Cic1, (o) Cic1C(=O)-, (p) Cic1(alquilo C1-C6)C(=O)- en donde dicha porción alquilo está opcionalmente sustituida con uno o más grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en OH, fluoro, alcoxi C1-C3 y RcRdN-, donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C6, (q) hetCic4, (r) hetCic4C(=O)-, (s) hetCic4(alquilo C1-C3)C(=O)-, (t) (hetCic4)C(=O)alquilo C1-C2-, (u) hetCic4C(=O)NH-, (v) Ar2, (w) Ar2C(=O)-, (x) Ar2-alquilo C1-C6-, (y) (Ar2)hidroxialquilo C2-C6-, (z) Ar2(alquilo C1-C3)C(=O)- en donde dicha porción alquilo está opcionalmente sustituida con uno o dos grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en OH, alquilo C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y ReRfN-, donde Re y Rf son independientemente H o alquilo C1-C6, o Re y Rf junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo azacíclico de 5-6 miembros que tiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo seleccionado de N y O, (aa) hetAr2C(=O)-, (bb) (hetAr2)hidroxialquilo C2-C6-, (cc) hetAr2(alquilo C1-C3)C(=O)-, en donde dicha porción alquilo está opcionalmente sustituida con uno o dos grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en OH, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y ReRfN-, en donde Re y Rf son independientemente H o alquilo C1-C6 o Re y Rf junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo azacíclico de 5-6 miembros que tiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo seleccionado de N y O, (dd) R1R2NC(=O)-, (ee) R1R2N(alquilo C1-C3)C(=O)-, en donde dicha porción alquilo está opcionalmente sustituida con fenilo, (ff) R1R2NC(=O)alquilo C1-C2-, (gg) R1R2NC(=O)NH-, (hh) CH3SO2(alquilo C1-C6)C(=O)-, (ii) (alquilo C1-C6)SO2-, (jj) (cicloalquilo C3-C6)CH2SO2-, (kk) hetCic5-SO2-, (11) R4R5NSO2-, (mm) R6C(=O)NH-, (nn) hetCic6, (oo) hetAr2-alquilo C1-C6-, (pp) (hetCic4)alquilo C1-C6-, (qq) (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6- opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros, (rr) (cicloalcoxi C3-C6)alquilo C1-C6-, (ss) (cicloalquilo C3-C6)alquilo C1-C6-, en donde dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1-2 fluoros, (tt) (RgRhN)alquilo C1-C6-, en donde Rg y Rh son independientemente H o alquilo C1-C6, (uu) Ar2-O-, (vv) (C1-C6 alquilSO2)alquilo C1-C6-, (ww) (alcoxi C1-C6)C(=O)NH-alquilo C1-C6-, (xx) (cicloalcoxi C3-C6)C(=O)-, (aa) (cicloalquilo C3-C6)SO2-, en donde dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1- C6, (zz) Ar4CH2OC(=O)-, (aaa) (N-(alquilo C1-C3)piridinonil)alquilo C1-C3-, y (bbb) (Ar4SO2)alquilo C1-C6-; Cic1 es un cicloalquilo C3-C6, en donde (a) dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en OH, halógeno, alcoxi C1-C6, CN, hidroxialquilo C1-C6, (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6 y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros, o (b) dicho cicloalquilo está sustituido con fenilo, en donde dicho fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3 y CF, o (c) dicho cicloalquilo está sustituido con un anillo heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, en donde dicho anillo heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3 y CF3; Ar2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), fluoroalquilo C1-C6, difluoroalquilo C1-C6, trifluoroalquilo C1-C6, CN, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, y RiRjN- en donde Ri y Rj son independientemente H o alquilo C1-C6; hetAr2 es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N, O y S y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), fluoroalquilo C1-C6, difluoroalquilo C1-C6, trifluoroalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1- C6, cicloalquilo (C3-C6), (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6, CN, OH y R'R"N-, en donde R' y R" son independientemente H o alquilo C1-C3; hetCic4 es (a) un anillo heterocíclico de 4-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N, O y S en donde dicho S está opcionalmente oxidado a SO2, (b) un anillo heterocíclico con puente de 7-8 miembros que tiene 1-2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, (c) un anillo heterocíclico bicíclico condensado de 6-12 miembros que tiene 1- 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O y opcionalmente sustituidos independientemente con 1-2 sustituyentes alquilo C1-C6, o (d) un anillo heterocíclico espirocíclico de 7-10 miembros que tiene 1-2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, en donde cada uno de dichos anillos heterocíclicos está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, OH, CN, alquilo C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), alcoxi C1-C6, (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6, cicloalquilo (C3-C6), (alquilo C1-C6)C(=O)-, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, y fenilo en donde dicho fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; hetCic5 es un anillo heterocíclico de 5-6 miembros que tiene un heteroátomo en el anillo seleccionado de O y N; hetCic6 es un anillo heterocíclico de 5 miembros que tiene uno o dos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente de N y O, en donde dicho anillo está sustituido con oxo y en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido además con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en OH y alquilo C1-C6; R1 es H, alquilo C1-C6 o (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6; R2 es H, alquilo C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), Cic3, hidroxialquilo C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), alcoxi C1-C6 (opcionalmente sustituido con 1-3 fluoros), (alcoxi C1-C6)C(=O), hetCic7, Ar3, Ar3- alquilo C1-C3, hidroxialcoxi C1-C6 o (cicloalquilo 3-6C)CH2O-; Cic3 es un anillo carbocíclico de 3-6 miembros opcionalmente sustituido con 1-2 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi C1-C6, OH y halógeno; hetCic7 es un anillo heterocíclico de 5-6 miembros que tiene un heteroátomo en el anillo seleccionado de O y N en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6; Ar3 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, difluoroalquilo C1-C3 y trifluoroalquilo C1-C3; R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C6; R6 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alcoxi C1-C6)alquilo C1-C6, fenilo o hetCic8; hetCic8 es un anillo heterocíclico de 5-6 miembros que tiene un heteroátomo en el anillo seleccionado de O y N, en donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6; y Ar4 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos.
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