公开(公告)号：WO2013185284A1

公开(公告)日：2013-12-19

申请号：PCT/CN2012/076748

申请日：2012-06-12

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  ABBOTT LABORATORIES TRADING (SHANGHAI)COMPANY, LTD. ,  HUBBARD, Robert Dale ,  MCDANIEL, Keith F. ,  PARK, Chang Hoon ,  PRATT, John K. ,  SOLTWEDEL, Todd ,  SUN, Chaohong ,  WANG, Le ,  WENDT, Michael D

Inventor： HUBBARD, Robert Dale ,  MCDANIEL, Keith F. ,  PARK, Chang Hoon ,  PRATT, John K. ,  SOLTWEDEL, Todd ,  SUN, Chaohong ,  WANG, Le ,  WENDT, Michael D

IPC: C07D401/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/351 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D237/14 ,  C07D401/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04

Abstract: Compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , J, L, G, and R 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I) also are disclosed.

Abstract translation: 其中A1，A2，A3，A4，J，L，G和R1具有说明书中定义的任何值及其药学上可接受的盐的式（I）化合物，其可用作治疗疾病和 公开了包括炎性疾病，糖尿病，肥胖症，癌症和AIDS的病症。 还公开了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2013155695A1

公开(公告)日：2013-10-24

申请号：PCT/CN2012/074411

申请日：2012-04-20

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  ABBOTT LABORATORIES TRADING (SHANGHAI) COMPANY, LTD ,  HASVOLD, Lisa A. ,  LIU, Dachun ,  PARK, Chang H. ,  PRATT, John K. ,  SHEPPARD, George S.

Inventor： HASVOLD, Lisa A. ,  LIU, Dachun ,  PARK, Chang H. ,  PRATT, John K. ,  SHEPPARD, George S.

IPC: C07D209/44 ,  A61K31/4035 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D409/12 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D417/12

Abstract: Provided are compounds of formula (I), wherein A, Y, J, R 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

Abstract translation: 提供式（I）化合物，其中A，Y，J，R 1，R 2和R 3具有说明书中定义的任何值及其药学上可接受的盐，其可用作治疗疾病和 疾病，包括炎性疾病，糖尿病，肥胖症，癌症和艾滋病。 还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2012087833A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：PCT/US2011/065558

申请日：2011-12-16

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  ABBOTT GMBH & CO.KG ,  MARING, Clarence J. ,  PRATT, John K. ,  CARROLL, William A. ,  LIU, Dachun ,  BETEBENNER, David A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  TUFANO, Michael D. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  SCHOEN, Uwe ,  PAHL, Axel ,  WITTE, Adreas

Inventor： MARING, Clarence J. ,  PRATT, John K. ,  CARROLL, William A. ,  LIU, Dachun ,  BETEBENNER, David A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  TUFANO, Michael D. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  SCHOEN, Uwe ,  PAHL, Axel ,  WITTE, Adreas

IPC: C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5395 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07F7/1856 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/541 ,  A61K31/675 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  B65D88/703 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65586 ,  F16K31/363 ,  Y10T137/86405 ,  Y10T137/86421

Abstract: This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia , inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 本公开涉及：（a）其特别是抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。

公开(公告)号：WO2013097601A1

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：PCT/CN2012/086357

申请日：2012-12-11

Applicant: ABBVIE INC. ,  ABBOTT LABORATORIES TRADING (SHANGHAI) COMPANY, LTD.

Inventor： WANG, Le ,  PRATT, John K. ,  MCDANIEL, Keith F. ,  DAI, Yujia ,  FIDANZE, Steven D. ,  HASVOLD, Lisa ,  HOLMS, James H. ,  KATI, Warren M. ,  LIU, Dachun ,  MANTEI, Robert A. ,  MCCLELLAN, William J ,  SHEPPARD, George S. ,  WADA, Carol K.

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物，其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry具有说明书中定义的任何值及其药学上可接受的盐 ，其作为治疗疾病和病症（包括炎性疾病，癌症和AIDS）的药剂是有用的。 还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2008074035A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：PCT/US2007/088936

申请日：2007-12-27

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  GREEN, Brian E. ,  ANDERSON, David D. ,  BOSSE, Todd D. ,  COOPER, Curt S. ,  KLEIN, Larry L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  LARSON, Daniel P. ,  LIU, Dachun ,  MCDANIEL, Keith F. ,  MOTTER, Christopher E. ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  ROSENBERG, Teresa A. ,  YEUNG, Ming C. ,  CHEN, Hui-Ju ,  SHANLEY, Jason P.

Inventor： GREEN, Brian E. ,  ANDERSON, David D. ,  BOSSE, Todd D. ,  COOPER, Curt S. ,  KLEIN, Larry L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  LARSON, Daniel P. ,  LIU, Dachun ,  MCDANIEL, Keith F. ,  MOTTER, Christopher E. ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  ROSENBERG, Teresa A. ,  YEUNG, Ming C. ,  CHEN, Hui-Ju ,  SHANLEY, Jason P.

IPC: C07K7/02 ,  A61K38/08

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D207/16 ,  C07D241/24 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07K7/02

Abstract: This invention relates to: (a) compounds of formula (I) and salts thereof that, inter alia , are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及：（a）式（I）化合物及其盐，其特别是可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的药物组合物; 和（d）使用这些化合物，盐和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2012051361A1

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：PCT/US2011/056045

申请日：2011-10-12

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  DEGOEY, David A. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  DONNER, Pamela L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  RANDOLPH, John T. ,  MOTTER, Christopher E. ,  NELSON, Lissa T. ,  PATEL, Sachel V. ,  MATULENKO, Mark A. ,  KEDDY, Ryan G. ,  JINKERSON, Tammie K. ,  GAO, Yi ,  LIU, Dachun ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  MARING, Clarence J. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  FLENTGE, Charles A. ,  WAGNER, Rolf ,  TUFANO, Michael D. ,  BETEBENNER, David A. ,  SARRIS, Kathy ,  WOLLER, Kevin R. ,  WAGAW, Sebel H. ,  CALIFANO, Jean C. ,  LI, Wenke ,  CASPI, Daniel D. ,  BELLIZZI, Mary E. ,  CARROLL, William A.

Inventor： DEGOEY, David A. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  DONNER, Pamela L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  RANDOLPH, John T. ,  MOTTER, Christopher E. ,  NELSON, Lissa T. ,  PATEL, Sachel V. ,  MATULENKO, Mark A. ,  KEDDY, Ryan G. ,  JINKERSON, Tammie K. ,  GAO, Yi ,  LIU, Dachun ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  MARING, Clarence J. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  FLENTGE, Charles A. ,  WAGNER, Rolf ,  TUFANO, Michael D. ,  BETEBENNER, David A. ,  SARRIS, Kathy ,  WOLLER, Kevin R. ,  WAGAW, Sebel H. ,  CALIFANO, Jean C. ,  LI, Wenke ,  CASPI, Daniel D. ,  BELLIZZI, Mary E. ,  CARROLL, William A.

IPC: C07D403/14

CPC classification number: A61K31/454 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/00 ,  C07D491/113 ,  C07F7/02 ,  Y02P20/582

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

Abstract translation: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。 本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：WO2010111437A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：PCT/US2010/028561

申请日：2010-03-25

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  ROCKWAY, Todd W. ,  BETEBENNER, David A. ,  DEGOEY, David A. ,  FLENTGE, Charles A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  KATI, Warren M. ,  KRUEGER, Allan C. ,  LIU, Dachun ,  LONGENECKER, Kenton L. ,  PRATT, John K. ,  STEWART, Kent D. ,  WAGNER, Rolf

Inventor： ROCKWAY, Todd W. ,  BETEBENNER, David A. ,  DEGOEY, David A. ,  FLENTGE, Charles A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  KATI, Warren M. ,  KRUEGER, Allan C. ,  LIU, Dachun ,  LONGENECKER, Kenton L. ,  PRATT, John K. ,  STEWART, Kent D. ,  WAGNER, Rolf

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/14

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及：（a）特别是抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备此类中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。

公开(公告)号：WO2009039127A1

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：PCT/US2008/076576

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  WAGNER, Rolf ,  TUFANO, Michael D. ,  STEWART, Kent D. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  RANDOLPH, John T. ,  PRATT, John K. ,  MOTTER, Christopher E. ,  MARING, Clarence J. ,  LONGENECKER, Kenton L. ,  LIU, Yaya ,  LIU, Dachun ,  KRUEGER, Allan C. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  HUANG, Peggy P. ,  FLENTGE, Charles A. ,  DONNER, Pamela L. ,  DEGOEY, David A. ,  BETEBENNER, David A. ,  BARNES, David M. ,  CHEN, Shuang ,  FRANCZYK II, Thaddeus S. ,  GAO, Yi ,  HAIGHT, Anthony R. ,  HENGEVELD, John E. ,  HENRY, Rodger F. ,  KOTECKI, Brian J. ,  LOU, Xiaochun ,  SARRIS, Kathy ,  ZHANG, Geoff G. Z.

Inventor： WAGNER, Rolf ,  TUFANO, Michael D. ,  STEWART, Kent D. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  RANDOLPH, John T. ,  PRATT, John K. ,  MOTTER, Christopher E. ,  MARING, Clarence J. ,  LONGENECKER, Kenton L. ,  LIU, Yaya ,  LIU, Dachun ,  KRUEGER, Allan C. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  HUANG, Peggy P. ,  FLENTGE, Charles A. ,  DONNER, Pamela L. ,  DEGOEY, David A. ,  BETEBENNER, David A. ,  BARNES, David M. ,  CHEN, Shuang ,  FRANCZYK II, Thaddeus S. ,  GAO, Yi ,  HAIGHT, Anthony R. ,  HENGEVELD, John E. ,  HENRY, Rodger F. ,  KOTECKI, Brian J. ,  LOU, Xiaochun ,  SARRIS, Kathy ,  ZHANG, Geoff G. Z.

IPC: C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61P31/12 ,  A61K31/513

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

Abstract translation: 本申请涉及可用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的式I化合物。 所公开的化合物的结构是通过亚苯基连接成稠合的2-环环系（R6）或者另外通过另外的两个原子连接基（L）与5-6元单环（R6）连接的尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物。 应用进一步公开了两种特定化合物的多晶型物和假多晶型物：N-（6（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）-2-甲氧基 - 苯基 ）萘-2-基）甲磺酰胺和（E）-N-（4（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3）4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基 - 苯乙烯基 - 苯基）甲磺酰胺。

公开(公告)号：WO2010144646A3

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：PCT/US2010/038077

申请日：2010-06-10

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  DEGOEY, David A. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  DONNER, Pamela L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  RANDOLPH, John T. ,  MOTTER, Christopher E. ,  NELSON, Lissa T. ,  PATEL, Sachin V. ,  MATULENKO, Mark A. ,  KEDDY, Ryan G. ,  JINKERSON, Tammie K. ,  SOLTWEDEL, Todd N. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  FLENTGE, Charles A. ,  WAGNER, Rolf ,  MARING, Clarence J. ,  TUFANO, Michael D. ,  BETEBENNER, David A. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  LIU, Dachun ,  PRATT, John K. ,  LAVIN, Michael J. ,  SARRIS, Kathy ,  WOLLER, Kevin R. ,  WAGAW, Seble H. ,  CALIFANO, Jean C. ,  LI, Wenke ,  CASPI, Daniel, D. ,  BELLIZZI, Mary, E.

Inventor： DEGOEY, David A. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  DONNER, Pamela L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  RANDOLPH, John T. ,  MOTTER, Christopher E. ,  NELSON, Lissa T. ,  PATEL, Sachin V. ,  MATULENKO, Mark A. ,  KEDDY, Ryan G. ,  JINKERSON, Tammie K. ,  SOLTWEDEL, Todd N. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  FLENTGE, Charles A. ,  WAGNER, Rolf ,  MARING, Clarence J. ,  TUFANO, Michael D. ,  BETEBENNER, David A. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  LIU, Dachun ,  PRATT, John K. ,  LAVIN, Michael J. ,  SARRIS, Kathy ,  WOLLER, Kevin R. ,  WAGAW, Seble H. ,  CALIFANO, Jean C. ,  LI, Wenke ,  CASPI, Daniel, D. ,  BELLIZZI, Mary, E.

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/14

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

公开(公告)号：WO2009039135A1

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：PCT/US2008/076594

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  DONNER, Pamela L. ,  RANDOLPH, John T. ,  KRUEGER, Allan C. ,  BETEBENNER, David A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  LIU, Dachun ,  LIU, Yaya ,  LONGENECKER, Kenton L. ,  MARING, Clarence J. ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  STEWART, Kent D. ,  WAGNER, Rolf ,  BARNES, David M. ,  CHEN, Shuang ,  FRANCZYK II, Thaddeus S. ,  GAO, Yi ,  HAIGHT, Anthony R. ,  HENGEVELD, John E. ,  HENRY, Rodger F. ,  KOTECKI, Brian J. ,  LOU, Xiaochun ,  ZHANG, Geoff G. Z.

Inventor： DONNER, Pamela L. ,  RANDOLPH, John T. ,  KRUEGER, Allan C. ,  BETEBENNER, David A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  LIU, Dachun ,  LIU, Yaya ,  LONGENECKER, Kenton L. ,  MARING, Clarence J. ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  STEWART, Kent D. ,  WAGNER, Rolf ,  BARNES, David M. ,  CHEN, Shuang ,  FRANCZYK II, Thaddeus S. ,  GAO, Yi ,  HAIGHT, Anthony R. ,  HENGEVELD, John E. ,  HENRY, Rodger F. ,  KOTECKI, Brian J. ,  LOU, Xiaochun ,  ZHANG, Geoff G. Z.

IPC: C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D239/553 ,  A61K31/513 ,  A61K31/506 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)

Abstract translation: 本发明涉及：（a）特别是抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。 该化合物在丙型肝炎的治疗中是有用的，具有以下通用结构：式（I）