公开(公告)号：HK1043593A1

公开(公告)日：2002-09-20

申请号：HK02105304

申请日：2002-07-17

Applicant: BASF AG

Inventor： GERD STEINER ,  WILFRIED LUBISCH ,  ALFRED BACH ,  FRANZ EMLING ,  KARSTEN WICKE ,  HANS-JURGEN TESCHENDORF ,  BERTHOLD BEHL ,  FRANK KERRRIGAN ,  SHARON CHEETHAM

IPC: C07D20060101 ,  A61K20060101 ,  A61K31/435 ,  A61K31/519 ,  A61P20060101 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D211/00 ,  C07D239/00 ,  C07D333/00 ,  C07D495/14

公开(公告)号：CO4900071A1

公开(公告)日：2000-03-27

申请号：CO97052337

申请日：1997-09-09

Applicant: BASF AG

Inventor： STEINER GERD ,  LUBISCH WILFRIED ,  BACH ALFRED ,  EMLING FRANZ ,  KARSTEN WICKE ,  TESCHENDORF HANS-JURGEN ,  BERTHOLD BEHL

IPC: A61K31/38 ,  A61K31/435 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D211/00 ,  C07D237/00 ,  C07D239/00 ,  C07D333/00 ,  C07D495/14 ,  A61K13/435

Abstract: Derivados de 3,4,5,6,7,8- hexahidro-pirido [4´,3,:4,5]tieno [2,3,d] pirimidina sustituidos en posición 3 de la fórmula I, CARACTERIZADOS porquedonde R1 es un átomo de O, un grupo C1 -C4 -alquilo, un grupo acetil o un grupo benzol, un residuo C1 -C4 - fenilalquilo, pudiendo estar sustituido el aromático por grupos halógeno, C1 -C4 -alquilo, trifluorometilo, hidroxi, C1 -C4 -alcoxi, amino, ciano o nitro, un residuo C2 -C3 -naftilalquilo, un residuo C2 -C3 - fenilalcanon o un residuo C2 fenilcarbamoilalquilo, pudiendo estar sustituidos los grupos fenilo por halógeno; R2 es fenilo mono-di- o trisustituido por átomo de halógeno, grupos C1 -C4 -alquilo, trifluorometilo, hidroxi, C1 -C4 -alcoxi, amino, mono-metilamino, dimetilamino, ciano o nitro, por grupos piridilo, pirimidinilo o pirazinilo, que en caso necesario puede estar anillado con un núcleo benzol que puede estar mono-o disustituido con átomos de halógeno, grupos C1 -C4 -alquilo, trifluorometilo, hidroxi, C1 -C4 -alcoxi, amino, ciano o nitro y que en caso necesario puede contener un átomo de nitrógeno o con un anillo de 5 o 6 miembros que puede contener 1-2 átomos de oxígeno, o que puede estar sustituido con un grupo fenilo, C1 -C4 -alquilo o C1 -C4 -alcoxi, pudiendo estar sustituido el residuo fenilo con halógeno, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, A es NH o un átomo de O, B es hidrógeno o metilo, C es H, metilo o hidroxi, X es un átomo de N, Y es CH2 , CH2 - CH2 - CH2 , CH2 - CH2 o CH2 - CH,Z es un átomo de N, un átomo de C o CH, pudiendo ser la unión entre Y y Z también una unión doble, y n es el número 2, 3 ó 4. y sus sales fisiológicamente apropiados. A es NH o un átomo de O, B es hidrógeno o metilo, C es H, metilo o hidroxi, X es un átomo de N, Y es CH2 , CH2 - CH2 - CH2 , CH2 - CH2 o CH2 - CH, Z es un átomo de N, un átomo de C o CH, pudiendo ser la unión entre Y y Z también una unión doble, y n es el número 2, 3 ó 4. y sus sales fisiológicamente apropiados.

公开(公告)号：PH30466A

公开(公告)日：1997-05-28

申请号：PH47479

申请日：1994-02-14

Applicant: BASF AG

Inventor： GERD STEINER ,  LILIANE UNGER ,  BERTHOLD BEHL ,  HANS-JUERGEN TESEHENDORF ,  RAINER MUNSCHAUER

IPC: A61K20060101 ,  A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/505 ,  C07D513/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/54 ,  A61K31/542 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/00 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D221/00 ,  C07D239/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/00 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: PCT No. PCT/EP93/01438 Sec. 371 Date Dec. 16, 1994 Sec. 102(e) Date Dec. 16, 1994 PCT Filed Jun. 8, 1993 PCT Pub. No. WO94/00458 PCT Pub. Date Jan. 6, 1994.Abstract of the Disclosure: Compounds of the formula I I where R1, R2, n , R3, A, X, Y and Z have the meanings stated in the description, and the preparation thereof are described. The novel compounds are suitable for controlling diseases , i.e., as neuroleptics, antidepressants, sedatives, hypnotics, CNS protectives or muscle relaxants.