公开(公告)号：RU2135503C1

公开(公告)日：1999-08-27

申请号：RU95105435

申请日：1993-06-08

Applicant: BASF AG

Inventor： GERD SHTAJNER ,  LILIANE UNGER ,  BERTOL D BEL ,  KHANS-JURGEN TESHENDORF ,  RAJNER MUNSHAUER

IPC: A61K20060101 ,  A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4184 ,  C07D513/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/54 ,  A61K31/542 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/00 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D221/00 ,  C07D239/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/00 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

公开(公告)号：RU95105435A

公开(公告)日：1996-11-20

申请号：RU95105435

申请日：1993-06-08

Applicant: BASF AG

Inventor： GERD SHTAJNER ,  LILIANE UNGER ,  BERTOL D BEL ,  KHANS-JURGEN TESHENDORF ,  RAJNER MUNSHAUER

IPC: C07D513/04 ,  A61K20060101 ,  A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/54 ,  A61K31/542 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/00 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D221/00 ,  C07D239/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/00 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: Описываютсясоединенияобщейформулы, приведеннойв описании, атакжеихполучение. Новыесоединенияпригодныдляборьбыс болезнями.

公开(公告)号：RU2120439C1

公开(公告)日：1998-10-20

申请号：RU93054506

申请日：1993-12-09

Applicant: BASF AG

Inventor： GERD SHTAJNER ,  LILIAN UNGER ,  BERTOL D BEL ,  GANS-JURGEN TESHENDORF

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P25/00 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04

Abstract: 2.0] HEPTANE DERIVATIVES AND PHYSIOLOGICALLY TOLERABLE ACID SALTS THEREOF. FIELD: medicine. SUBSTANCE: present invention describes 3- azabicyclo [3.2.0] heptane derivatives wherein R is phenyl substituted optionally by one or two halogen atoms, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy, amino, cyano or nitro; or thienyl; R is H or phenyl; n is integer of 1 to 4; A is hydrogen or -C(R 3 )(R 4 )-C 6 H 4 (R 5 ),, NR 6 -CO-C 6 H 4 (R 5 ) or -CH=CH 2 , R 3 -H,OH or phenyl optionally substituted by fluorine, chlorine or bromine; R is H; or R and R together are oxygen; R is hydrogen, chlorine, fluorine or bromine, hydroxy, alkyl or methoxy; R is hydrogen or methyl or salts thereof. Said salts have neuroleplic activity . EFFECT: improved properties of the title compounds. 2 cl, 64 ex, 1 tbll

公开(公告)号：RU95121818A

公开(公告)日：1997-06-10

申请号：RU95121818

申请日：1995-07-10

Applicant: BASF AG

Inventor： RAJNER SHLEKKER ,  GANS-JORG TRAJBER ,  BERTOL D BEL ,  GANS PETER KHOFMANN

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D491/044 ,  C07D491/147 ,  C07D495/14

Abstract: Взаявкеописываютсятриазолопиримидоныформулы,, гдеА, Ви Химеютзначения, указанныев описании, атакжеихполучение. Новыесоединенияпригодныдлялечениязаболеванийцентральнойнервнойсистемы. Книмотносятсяв частностизаболевания, обусловленныеострымиилихроническимирасстройствамикровоснабженияи/илицеллюлярногообменавеществв центральнойнервнойсистеме, как, например, ишемическиецеребральныеинсульты, сосудистаяэнцефалопатияи вызываемоееюслабоумие, эпилепсия, болезньПаркинсона, депрессии, мигрени, атакжетравматическиеповрежденияголовногомозгаи спинногомозга.