公开(公告)号：WO2003042170A1

公开(公告)日：2003-05-22

申请号：PCT/EP2002/011624

申请日：2002-10-17

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  ROHDE, Thorsten ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

Inventor： ROHDE, Thorsten ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

IPC: C07C263/10

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/14 ,  C07C265/10 ,  C07C265/08 ,  C07C265/12

Abstract: Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung der entsprechenden primären Amine mit Phosgen in einem inerten Lösungsmittel, bei dem man 0,01 bis 50 Mol-% eines Sulfonsäureamids, bezogen auf die Gesamtmenge an primären Amin und gebildetem Isocyanat in der Reaktionslösung, einsetzt.

Abstract translation: 一种用于通过与光气的相应伯胺在惰性溶剂中，这是从0.01至50％（摩尔）的磺酰胺的使用，基于伯胺的总量和在反应溶液中形成的异氰酸酯反应制备异氰酸酯的过程。

公开(公告)号：WO2003035606A1

公开(公告)日：2003-05-01

申请号：PCT/EP2002/011621

申请日：2002-10-17

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  ROHDE, Thorsten ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Joachem

Inventor： ROHDE, Thorsten ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Joachem

IPC: C07C263/10

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/10

Abstract: Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung der entsprechenden primären Amine mit Phosgen in einem inerten Lösungsmittel, bei dem man 0,01 bis Mol-% eines Phosphinoxids, bezogen auf die Gesemtmenge an primärem Amin und gebildetem Isocyanat in der Reaktionslösung, einsetzt.

Abstract translation: 一种用于通过在惰性溶剂中与光气的相应伯胺，其中0.01至％（摩尔）氧化膦的的基础上，伯胺的Gesemtmenge和在反应溶液中形成的异氰酸酯反应制备异氰酸酯的过程中，使用。

公开(公告)号：WO2003035607A1

公开(公告)日：2003-05-01

申请号：PCT/EP2002/011625

申请日：2002-10-17

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  ROHDE, Thorsten ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

Inventor： ROHDE, Thorsten ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

IPC: C07C263/10

CPC classification number: C07C263/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/14 ,  C07C265/08 ,  C07C265/10 ,  C07C265/12

Abstract: Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung der entsprechenden primären Amine mit Phosgen in einem inerten Lösungsmittel, bei dem man 0,01 bis 50 Mol-% eines Sulfoxids, eines Sulfons oder Gemische davon, bezogen auf die Gesamtmenge an primärem Amin und gebildetem Isocyanat in der Reaktionslösung, einsetzt.

Abstract translation: 一种用于通过与光气的相应伯胺在惰性溶剂中反应，其中0.01至50％（摩尔）亚砜，砜，或它们的混合物的制备异氰酸酯，基于伯胺的总量和在所形成的异氰酸酯处理 反应溶液开始。

公开(公告)号：WO2002085824A1

公开(公告)日：2002-10-31

申请号：PCT/EP2002/004249

申请日：2002-04-17

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  STAMM, Armin ,  KNEUPER, Heinz-Josef ,  RITTINGER, Stefan ,  DRANSFELD, Peter ,  SCHILDBERG, Hans-Peter ,  HEILIG, Manfred ,  WEBER, Theodor

Inventor： STAMM, Armin ,  KNEUPER, Heinz-Josef ,  RITTINGER, Stefan ,  DRANSFELD, Peter ,  SCHILDBERG, Hans-Peter ,  HEILIG, Manfred ,  WEBER, Theodor

IPC: C07C17/42

CPC classification number: C07C17/16 ,  C07C17/42 ,  C07C21/22

Abstract: Verfahren zum eigensicheren Umgang mit 3-Chlorpropin in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit einem Siedepunkt unter Normaldruck im Bereich von -50 °C (223 K) bis 200 °C (473 K), bei dem man die Konzentration an 3-Chlorpropin in der Flüssigphase und in der Gasphase durch Art und Menge des Verdünnungsmittels, durch die Temperatur und durch den Gesamtdruck des Systems unterhalb der deflagrationsfähigen Konzentrationen hält sowie die Verwendung eines derart hergestellten, gelagerten oder transportierten 3-Chlorpropins in der Synthese von Farbstoffen, Pharma- und Agrarwirkstoffen, Galvanohilfsmitteln, Desinfektionsmitteln, Steroiden und Wuchshormonen.

Abstract translation: 一种用于3-chloropropyne的在具有在正常压力范围为-50℃（223 K）至200℃（473 K），其中3- chloropropyne在液相中的浓度，和沸点的稀释剂的存在下，本质安全的处理方法 保持低于爆燃浓度在气相中通过稀释剂的类型和量，由温度和由该系统的总压力和使用如此制备，贮存或在染料，药物和农业活性成分，电镀的合成运送3- chloropropyne的， 消毒剂，类固醇和生长激素。

公开(公告)号：WO2002059017A1

公开(公告)日：2002-08-01

申请号：PCT/EP2002/000499

申请日：2002-01-19

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： WEBER, Theodor ,  MÜLLER, Winfried ,  RITTINGER, Stefan ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

IPC: B65D85/84

CPC classification number: F16L9/12 ,  B65D85/84 ,  Y10T137/7036

Abstract: Verfahren zur Lagerung und zum Transport von Chlorameisensäureestern in Behältern oder Rohrleitungen, welche an der Innenseite eine Oberfläche aus Kunststoff aufweisen, bei dem man einen Kunststoff mit 0 bis 100 Gew.-ppm Gesamtstickstoff verwendet und dieser Kunststoff 20 bis 100 % der Oberfläche der Innenseite bildet sowie die Verwendung derartiger Behälter oder Rohrleitungen zur Lagerung und zum Transport von Chlorameisensäureestern.

Abstract translation: 用于存储和在罐中或具有在内侧具有塑料表面的管道氯甲酸酯的传输，其中一个重量的总的氮和内侧的表面的这种塑料20〜100％使用具有0至100ppm的塑料成形方法 及使用这种容器或管道用于存储和氯甲酸酯的交通工具。

公开(公告)号：WO2006120129A1

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：PCT/EP2006/061968

申请日：2006-05-02

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  OFTRING, Alfred ,  BRAUN, Gerold ,  WIRSING, Friedrich ,  STAMM, Armin ,  BALDENIUS, Kai-Uwe

Inventor： OFTRING, Alfred ,  BRAUN, Gerold ,  WIRSING, Friedrich ,  STAMM, Armin ,  BALDENIUS, Kai-Uwe

IPC: C07C227/26 ,  C07C229/16

CPC classification number: C07C227/26 ,  C07C229/16

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmem, farbhellem Methylglycin-N.N-diessigsäure-Trialkalimetallsalz durch alkalische Hydrolyse von Methylglycindiacetonitril (MGDN) mit den Schritten in der Reihenfolge (a) bis (f): (a) Mischen von MGDN mit wässriger Alkalilauge bei einer Temperatur ≤ 300C; (b) Reagieren lassen der wässrigen alkalischen MGDN-Suspension bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 30°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h, wobei eine Lösung gebildet wird; (c) Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (b) bei einer Temperatur im Bereich von 30 bis 40°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h; (d) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 800C während eines Zeitraums von 0,5 bis 2 h; (e) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bzw. (d) bei einer Temperatur im Bereich von 110 bis 200°C während eines Zeitraums von 5 bis 60 min; (T) Hydrolyse und Abtrennung von Ammoniak von der in Schritt (c), (d) bzw. (e) erhaltenen Lösung durch Strippen bei einer Temperatur von 90 bis 105°C.

Abstract translation: 本发明涉及的制造方法，副产物，浅色甲基甘氨酸-N，通过Methylglycindiacetonitril（MGDN）的碱性水解N-二乙酸Trialkalimetallsalz包括在所述顺序的步骤（a）至（f）：（a）用碱水溶液在混合MGDN 温度= 300℃; （B）在含水碱性MGDN悬浮液在10〜30℃，历时0.1至10小时，由此形成溶液的温度下反应; （C）步骤的反应溶液（B）在30至40℃历时0.1至10小时的温度; （D）任选地使步骤（c）中的在温度范围为50〜800℃溶液一段0.5至2小时进行反应; （E）任选地使步骤（c）或（d）中的的温度在110至200℃，持续5至60分钟的溶液进行反应; （T）的水解和氨的分离从步骤（c），（d）或（e）通过在90的温度下汽提至105℃所获得的溶液

公开(公告)号：EP0988290B1

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：EP98932150.0

申请日：1998-06-10

Applicant: BASF Aktiengesellschaft

Inventor： STAMM, Armin ,  JULIUS, Manfred ,  KINDLER, Alois ,  HENNINGSEN, Michael ,  BOTZEM, Jörg

IPC: C07D233/60

CPC classification number: C07D233/80

Abstract: The invention relates to carbonyldiimidazoles having the general formulae (Ia), (Ib), (Ic), or their mixtures. In these formulae, R1 stands for a C¿1-4?-alkyl radical and R?2¿ is hydrogen or a methyl radical. The invention also relates to tert-butyl esters derived from these carbonyldiimidazoles.

公开(公告)号：EP1235780B1

公开(公告)日：2004-02-18

申请号：EP00987303.5

申请日：2000-11-27

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： GÖTZ, Roland ,  GÖTZ, Norbert ,  KEIL, Michael ,  WOLF, Bernd ,  STEINMETZ, Adrian ,  STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

IPC: C07C51/00

CPC classification number: C07C51/60 ,  C07C63/04 ,  C07C63/10

Abstract: The invention relates to a method for producing o-chloromethyl benzoic acid chlorides of formula (I), in which R1 to R4 can be the same or different and represent hydrogen C¿1?-C4 alkyl, halogen or trifluoromethyl, by reacting benzo-condensed lactones of formula (II), in which R?1 to R4¿ have the above-mentioned meaning, with thionyl chloride. The inventive method is characterized in that the reaction is carried out in the presence of catalytic quantities of a boric acid, boric acid anhydride, borate, boronic acid or boronic acid ester and in the presence of catalytic quantities of a quaternary ammonia salt.

Abstract translation: 本发明涉及制备式（I）的邻氯甲基苯甲酰氯的方法，其中R 1至R 4可以相同或不同并表示氢C 1 -C 4烷基，卤素或三氟甲基， 其中R 1至R 4具有上述含义的式（II）的缩合内酯与亚硫酰氯反应。 本发明方法的特征在于反应在催化量的硼酸，硼酸酐，硼酸盐，硼酸或硼酸酯存在下并在催化量的季铵盐存在下进行。

公开(公告)号：EP1095024B1

公开(公告)日：2003-11-19

申请号：EP99939989.2

申请日：1999-07-06

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

IPC: C07D233/61

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: The invention relates to a method for producing carbonyl diimidazoles of general formulas (Ia), (Ib), (Ic) or mixtures thereof, whereby R1 represents hydrogen or a C¿1?-C4 alkyl radical and R?2¿ represents hydrogen or a methyl radical. According to the invention, stoichiometric quantities of an organic nitrogenous base which comprises a lower pK¿b? value than imidazole is added to the reaction mixture with regard to the imidazoles by reacting at least one imidazole of general formulas (IIa) and (IIb) in which R?1 and R2¿ have the aforementioned meanings with phosgene in an inert solvent.

公开(公告)号：EP1084091B1

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：EP99925022.8

申请日：1999-05-21

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： WEYER, Hans-Jürgen ,  STAMM, Armin ,  WEBER, Theodor ,  HENKELMANN, Jochem

IPC: C07C17/16 ,  C07C41/22 ,  C07B39/00 ,  B01J31/02

CPC classification number: B01J31/0247 ,  B01J31/0249 ,  C07B39/00 ,  C07C17/16 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225