Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Doppelmetallcyanidkomplex-Katalysatoren der allgemeinen Fromel (I) M 2 a [M 1 (CN) r X t ] b worin M 2 vorzugsweise Co(III) oder Fe(III), und M 1 vorzugsweise Zn(II) ist, X eine von Cyanid verschiedene Gruppe ist, die zu M 1 eine koordinative Bindung ausbildet, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carbonyl, Cyanat, Isocyanat, Nitril, Thiocyanat and Nitrosyl, a, b, r, t ganze Zahlen sind, die so gewählt sind, dass die Elektroneutralitätsbedingung erfüllt ist, durch Umsetzung von a) einer Cyanometallat-Wasserstoffsäure der allgemeinen Formel (II) H w [M 1 (CN) r (X) t ] worin M 1 und X wie oben definiert sind, r und t wie oben definiert sind und w so gewählt ist, dass die Elektroneutralitätsbedingung erfüllt ist, mit b) einer leicht protolysierbaren Metallverbindung (IIIa) M 2 R W und/oder (IIIb) M 2 R u Y v , worin M 2 wie oben definiert ist, R unabhängig voneinander das Anion einer sehr schwachen Protonensäure mit einem pK s -Wert von ≥ 20 ist, und Y das Anion einer anorganischen Mineralsäure oder einer mässig starken bis starken organischen Säure mit einem pK s -Wert von -10 bis +10 ist, w der Wertigkeit von M 2 entspricht, u + v der Wertigkeit von M 2 entspricht, wobei u und v jeweils mindestens 1 sind, wobei die Umsetzung in einem nichtwässrigen, aprotonischen Lösungsmittel durchgeführt wird.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Polyetheralkohole, ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen durch Reaktion von Alkylenoxiden mit mindestens einer gesättigten, gegebenenfalls bereits mit einem Alkylenoxid umgesetzten OH-Komponente im Beisein eines Doppelmetallcyanid(DMC)-Katalysators, wobei vor oder während der Reaktion ein Antioxidantionsmittel zugegeben wird, sowie die Weiterverarbeitung der Polyetheralkohole zu Polyurethanen.
Abstract:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen durch Anlagerung von Alkylenoxiden an H-funktionelle Startsubstanzen unter Verwendung von Multimetallcyanidverbindungen als Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, daß die Multimetallcyanidverbindung hergestellt wird durch ein Verfahren, umfassend die Schritte: a) Zugabe einer Metallsalzlösung zu einer Cyanometallatlösung bei einer spezifischen Rührleistung e im Bereich zwischen ε = 0,05 bis 10 W/l, bevorzugt 0,4 bis 4W/l, einer Temperatur im Bereich von 0°C bis 100°C, bevorzugt 20°C bis 60°C und einer Zugabezeit von 5 bis 120 Minuten, b) Verringerung der spezifischen Rührleistung ε auf einen Wert zwischen 0,03 bis 0,8 W/l und dabei Zugabe eines oberflächenaktiven Mittels, c) Erwärmen der Lösung bei Rühren mit einer spezifischen Rührleistung ε von 0,03 bis 0,8 W/l, bis zu einer Temperatur von höchstens 100°C bevorzugt im Bereich zwischen 55°C und 75°C, d) Zugabe weiterer Metallsalzlösung bei Rühren mit einer spezifischen Rührleistung ε von 0,03 bis 0,8 W/l e) mit Beginn der Leitfähigkeitssenkung Dispergierung des Feststoffs, beispielsweise durch Rühren unter Erhöhung der spezifischen Rührleistung ε auf > 0,7 W/l oder durch den Einbau eines Umpumpkreises mit entsprechender Pumpe oder eines Dissolvers, f) Rühren mit der spezifischen Rührleistung ε von Schritt e), bis die Leitfähigkeit bzw. der pH-Wert konstant bleibt, g) Abtrennung der Multimetallcyanidverbindung und Waschen mit Wasser und gegebenenfalls h) Trocknung des Katalysators.
Abstract translation:本发明涉及一种通过将氧化烯加成到使用多金属氰化物作为催化剂H-官能起始物质制备聚醚醇的方法,其特征在于所述多金属氰化物化合物是通过包括以下步骤的方法制备:a)将金属盐溶液到Cyanometallatlösung 在0.05至10的W / L的范围内,特定的搅拌功率ε= E优选为0.4至4W /升,在0℃的范围内的温度到100℃,优选20℃至60℃,并 的5〜120分钟的添加时间,b)还原的特定的搅拌功率ε〜0.03之间的值,以0.8W /升,而添加表面活性剂,c)加热在0在特定的搅拌功率ε搅拌下向溶液 03〜0.8 W /升,到至多100℃的温度下优选在55℃和75°C,D)除了进一步Metallsalzlös的之间的范围内 UNG具有与特定的搅拌功率ε搅拌0.03至0.8W / LE)当电导率降低固体分散体,例如通过搅拌,同时增加了特定的搅拌功率ε至> 0.7 W /升或通过安装的 与直至电导率或pH值的合适的泵或溶解器中,f)在步骤e的特定的搅拌功率ε搅拌)泵送电路保持恒定,G)的多金属氰化物化合物,水洗,和任选的H的干燥催化剂分离)。
Abstract:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit einer Funktionalität von grösser 2, umfassend die Schritte a) Herstellung eines Polyesteralkohols mit einer Funktionalität von grösser 2, insbesondere mindestens 3, durch Umsetzung mindestens eines mehrfunktionellen Alkohols mit mindestens einer mehrfunktionellen Carbonsäure, b) Umsetzung dieses Polyesteralkohols mit Alkylenoxiden unter Verwendung mindestens eines DMC-Katalysators.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Polyetherols umfassend die Umsetzung mindestens eines Alkylenoxids mit mindestens einer Starterverbindung in Gegenwart eines Katalysators der allgemeinen Formel (I): M 1 p [M 2 q O n (OH) 2(3-n) ] x sowie die nach einem derartigen Verfahren hergestellten Polyetherole und deren Verwendung für die Polyurethansynthese, als Kraftstoffadditiv oder als Tensid.
Abstract:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Multimetallcyanidverbindungen, umfassend die Schritte a) Umsetzung eines der wässrigen Lösung Metallsalzes mit der wässrigen Lösung einer Cyanometallatverbindung, b) Sprühtrocknung der in Schritt a) erhaltenen suspendierten Multimetallcyanidverbindungen.
Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen mit verringertem Geruch und verringertem Fogging durch Umsetzung von a) Polyisocyanaten mit b) Verbindungen mit mindestens zwei mit Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen, c) Treibmittelnwobei als Verbindungen mit mindestens zwei mit Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen b) Polyetheralkohole, die durch Anlagerung von Alkylenoxiden an Verbindungen aus nachwachsenden Rohstoffen unter Verwendung von DMC-Katalysatoren hergestellt wurden, eingesetzt werden.
Abstract:
Gegenstand der Erfindung sind DMC-Katalysatoren, die zu mindestens 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der DMC-Katalysatoren, einer kristallinen Multimetallcyanidverbindung bestehen, deren Röntgendiffraktogramm scharfe Reflexe bei mindestens den d-Werten 11,4 Å ± 0,5 Å; 8,9 Å ± 0,5 Å; 6,3 Å ± 0,5 Å; 5,8 Å ± 0,5 Å; 5,5 Å ± 0,5 Å; 4,5 Å ± 0,5 Å; 4,4 Å ± 0,5 Å; 3,9 Å ± 0,4 Å; 3,7 Å ± 0,4 Å; 3,4 Å ± 0,4 Å aufweist.
Abstract:
A process for preparing polyether polyols comprises A) preparing a polyether polyol precursor, B) preparing a suspension of a DMC catalyst in a polyol, C) activating the DMC catalyst by bringing it into contact with an alkylene oxide, giving an activated DMC catalyst suspension, D) adding the activated DMC catalyst suspension from step C) to the polyether polyol precursor, E) reacting the polyether polyol precursor with alkylene oxide and, if appropriate, an H-functional starter substance in the presence of the activated DMC catalyst.
Abstract:
Process for preparing polyether polyols having an end block of ethylene oxide by addition of alkylene oxides onto H-functional starter substances, in which A) a polyether polyol precursor is prepared by means of double metal cyanide (DMC) catalysis in a semicontinuous mode of operation in which previously prepared polyether polyol together with the DMC catalyst are placed in a reactor and H-functional starter substance and propylene oxide are added continuously; B) the polyether polyol precursor from stage A) is reacted with propylene oxide or an ethylene oxide/propylene oxide mixture in the presence of the DMC catalyst in a continuously operating reactor to give a polyether polyol intermediate; C) the intermediate from stage B) is mixed with an alkali metal hydroxide as catalyst and D) reacted with ethylene oxide in a continuously operating reactor to give the final product; E) the catalyst is separated off from the final product obtained in stage D).