公开(公告)号：CN105555713B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201480051998.6

申请日：2014-09-22

Applicant: 亨斯迈P&A英国有限公司

Inventor： K·劳里 ,  J·L·爱德华兹 ,  D·J·沃特斯 ,  J·罗布

IPC: C01G23/047 ,  C01G23/053 ,  C01G23/08

CPC classification number: B01J21/063 ,  B01J23/48 ,  B01J23/56 ,  B01J23/70 ,  B01J35/0013 ,  B01J35/023 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1052 ,  B01J37/0045 ,  B01J37/031 ,  B01J37/036 ,  B01J37/04 ,  C01G23/053 ,  C01G23/0532 ,  C01G23/08 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/61 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/16 ,  C01P2006/21

Abstract: 本发明提供制造具有所需形貌的二氧化钛颗粒的方法。所述方法包括：提供二氧化钛溶胶并随后干燥该溶胶以提供干燥的二氧化钛颗粒。该方法的特征在于通过施加一个或多个以下条件来控制干燥的二氧化钛颗粒的形貌：(a)由使用硫酸盐法中的沉淀步骤获得的含TiO2浆料制造该二氧化钛溶胶，其中控制沉淀过程中形成的胶束的尺寸；(b)由含TiO2浆料制造该二氧化钛溶胶并控制该浆料的pH以影响该二氧化钛溶胶絮凝的程度；(c)由含TiO2浆料制造该二氧化钛溶胶并调节该二氧化钛的等电点以影响该二氧化钛溶胶絮凝的程度；(d)通过施加热来干燥该二氧化钛溶胶，并控制干燥步骤过程中采用的温度。

公开(公告)号：CN109641193A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201780049265.2

申请日：2017-08-04

Applicant: 雅宝公司

Inventor： A.萨巴希 ,  A.J.勒比 ,  S.加瓦尔达 ,  J.A.弗兰西斯 ,  E.伊亚姆佩鲁马尔

IPC: B01J29/06 ,  C10G35/00 ,  B01J21/04 ,  B01J21/12 ,  B01J37/00

CPC classification number: B01J29/06 ,  B01J29/061 ,  B01J29/084 ,  B01J29/40 ,  B01J29/70 ,  B01J29/7007 ,  B01J29/7038 ,  B01J29/80 ,  B01J29/85 ,  B01J35/0013 ,  B01J37/0045 ,  B01J2029/081 ,  B01J2229/36 ,  B01J2229/42 ,  C10G11/05 ,  C10G11/18

Abstract: 本文提供了用于制备催化剂的方法和包括使用多于一种二氧化硅源的催化剂。因此，在一个实施方案中，本发明提供一种微粒FCC催化剂，其包含约5至约60重量％的一种或多种沸石、约15至约35重量％的准晶勃姆石(QCB)、约0至约35重量％的微晶勃姆石(MCB)、大于约0至约15重量％的来自钠稳定的碱性胶体二氧化硅的二氧化硅、大于约0至约30重量％的来自酸性胶体二氧化硅或聚硅酸的二氧化硅以及余量的粘土；以及用于制备所述微粒FCC催化剂的方法。这种方法产生具有良好可及性的耐磨耗催化剂。

公开(公告)号：CN108603126A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201680072135.6

申请日：2016-11-16

Applicant: IFP ,  新能源公司

Inventor： M.布亚莱 ,  A.多丹 ,  E.吉永

IPC: C10G47/16

CPC classification number: C10G47/16 ,  B01J21/04 ,  B01J29/084 ,  B01J29/166 ,  B01J37/0045 ,  B01J37/036 ,  B01J2229/20 ,  B01J2229/42

Abstract: 本发明描述了使用至少一种催化剂加氢裂化至少一种烃进料的方法，所述烃进料中至少50重量％的化合物具有大于300℃的初沸点和小于540℃的终沸点，所述催化剂包含至少一种来自元素周期表第VIB族的金属和/或至少一种来自元素周期表第VIII族的金属以及包含至少一种沸石和至少一种粘合剂的载体，所述沸石包含至少一系列通道，所述通道的开口由含有12个氧原子的环(12MR)限定，所述载体由高度分散的氧化铝凝胶制备，所述加氢裂化方法在200℃-480℃的温度下、在1MPa-25MPa的总压力下、以80-5000升/升的氢气体积与烃进料体积的比率和以0.1-50h-1的定义为液体烃进料的体积流量与装入反应器中的催化剂的体积的比率的时空速(HSV)来操作。

公开(公告)号：CN108465489A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201810188441.7

申请日：2018-03-07

Applicant: 武汉理工大学

Inventor： 王光明 ,  张攀 ,  蔡坊林 ,  公艳艳 ,  陈宬 ,  沙南

IPC: B01J31/22 ,  B01J31/28 ,  B01J35/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/35

CPC classification number: B01J35/0033 ,  B01J31/1691 ,  B01J31/1815 ,  B01J31/28 ,  B01J35/008 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1028 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1057 ,  B01J37/0045 ,  B01J37/0234 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/26 ,  C07C253/30 ,  C07C255/35

Abstract: 本发明提供了一种Fe3O4@ZIF-8核壳式复合材料的高效制备方法，首先采用喷雾干燥法快速制备预结晶的ZIF-8，然后将其浸泡在Fe3O4的溶液中，使预结晶的ZIF-8进行结晶并包覆Fe3O4制得Fe3O4@ZIF-8复合材料。本发明采用喷雾干燥法可显著提升ZIF-8的结晶速率，并导致ZIF-8结晶过程中部分金属离子和有机配体的缺失，进而在ZIF-8表面产生缺陷，有效提升了其在催化反应中的活性；同时，ZIF-8在结晶过程中可包覆磁性Fe3O4纳米粒子，在保证优异催化性能的基础上，可有效提升所得复合材料的循环性能和稳定性能，为Fe3O4@ZIF-8复合材料的制备提供了一条新思路。

公开(公告)号：CN108291153A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680068405.6

申请日：2016-11-07

Applicant: IFP ,  新能源公司

Inventor： A.绍莫诺 ,  A.费坎

IPC: C10G2/00 ,  B01J23/74 ,  B01J23/75 ,  B01J23/89 ,  B01J29/03 ,  B01J35/10 ,  B01J37/00 ,  B01J37/03 ,  B01J37/18

CPC classification number: B01J37/0045 ,  B01J23/74 ,  B01J23/75 ,  B01J23/89 ,  B01J29/0333 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1061 ,  B01J37/03 ,  B01J37/18 ,  B01J2229/18 ,  C10G2/332

Abstract: 本发明涉及在催化剂的存在下由包含一氧化碳和氢气的进料合成直链链烷烃的方法，所述催化剂包含中孔氧化物基质和按元素钴的重量计0.5％至60％的含量，以相对于所述催化剂的总重量的金属的重量％表示，所述催化剂按照包括至少以下步骤的制备方法制备：a)在水性或水-有机溶剂中将包含钴的至少一种分子前体和包含至少一种选自硅、铝、钛、锆、铈及其混合物的元素X的所述中孔氧化物基质的至少一种胶体前体混合，所述包含钴的分子前体溶解在所述水性或水-有机溶剂中；b)喷雾干燥步骤a)中获得的混合物以导致形成球形液滴；c)在10℃-300℃的温度下干燥所述球形液滴以获得固体颗粒；d)通过还原处理活化所述固体颗粒，以便形成氧化态为0的钴的纳米颗粒。

公开(公告)号：CN108264053A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201810159217.5

申请日：2013-02-05

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： U·穆勒 ,  安德烈-尼古拉·帕乌莱斯库 ,  J·杨 ,  汉斯·于尔根·卢茨伊勒 ,  G·尤尔 ,  S·杜姆瑟

IPC: C01B39/02 ,  C01B39/04 ,  C01B39/12

CPC classification number: C01B39/026 ,  B01J29/86 ,  B01J29/89 ,  B01J37/0045 ,  B01J2229/22 ,  B01J2229/30 ,  C01B39/12

Abstract: 本发明涉及一种用于制备沸石材料的方法，包括(i)提供一种含硼的沸石材料，(ii)通过用液体溶剂体系处理含硼的沸石材料对含硼的沸石材料进行脱硼，从而获得脱硼的沸石材料，其中液体溶剂体系不含无机酸或有机酸，或其盐。

公开(公告)号：CN108126693A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201711298941.8

申请日：2017-12-08

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 王斌 ,  刘博 ,  杨生春

IPC: B01J23/42 ,  B01J23/10 ,  B01J23/44 ,  B01J23/63 ,  B01J23/46 ,  B01J37/00 ,  B01D53/94 ,  B01D53/88

CPC classification number: B01J23/42 ,  B01D53/88 ,  B01D53/9413 ,  B01D2258/012 ,  B01J23/10 ,  B01J23/44 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/63 ,  B01J35/0093 ,  B01J37/0045

Abstract: 本发明公开了一种负载超小贵金属纳米粒子汽车尾气净化催化剂及制备方法，将金属氧化物或其混合物与贵金属前驱液溶液混合，向混合物中加入水和乙醇使其成为悬浊液，充分超声分散，高温快速雾化干燥，得到粉末状固形前驱物，将所得固态前驱物煅烧，即得汽车尾气净化催化剂。该制备过程操作方便，工艺简单，可用于负载型La2O3–M，Al2O3-M，Ce2O3-M、ZrO2-M及氧化物的混合氧化物-M(M＝Pt，Pd，Ru，Rh)汽车尾气净化催化剂制备。该方法无污染，成本低廉，所负载的贵金属纳米颗粒平均直径不超过3nm，且均匀负载于上述氧化物粉体材料表面，具有较高的有效催化活性面积和优异的汽车尾气催化净化能力。

公开(公告)号：CN107847922A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680042682.X

申请日：2016-07-19

Applicant: 赢创德固赛有限公司

Inventor： A·菲舍尔 ,  A·梅舍尔 ,  H·雅各布

IPC: B01J37/00 ,  B01J37/08 ,  B01J35/02 ,  B01J23/889 ,  B01J27/199 ,  B01J35/08 ,  C07C45/35 ,  C07C47/22 ,  C07C51/25 ,  B01J23/89

CPC classification number: B01J23/002 ,  B01J23/8876 ,  B01J23/8898 ,  B01J23/8933 ,  B01J27/192 ,  B01J35/023 ,  B01J35/08 ,  B01J37/0018 ,  B01J37/0045 ,  B01J37/06 ,  B01J37/086 ,  B01J37/088 ,  B01J2523/00 ,  B01J2523/18 ,  B01J2523/19 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/3706 ,  B01J2523/3712 ,  B01J2523/47 ,  B01J2523/48 ,  B01J2523/51 ,  B01J2523/54 ,  B01J2523/55 ,  B01J2523/56 ,  B01J2523/63 ,  B01J2523/67 ,  B01J2523/68 ,  B01J2523/69 ,  B01J2523/72 ,  B01J2523/824 ,  B01J2523/828 ,  B01J2523/84 ,  C07C45/35 ,  C07C51/252 ,  B01J2523/13 ,  B01J2523/3737 ,  B01J2523/41 ,  B01J2523/842 ,  B01J2523/845 ,  B01J2523/847 ,  C07C47/22 ,  C07C57/04

Abstract: 本发明涉及一种制备混合氧化物催化剂，特别是基于氧化钼和氧化铋的混合氧化物催化剂的制备方法，其中对以溶液和/或悬浮液形式提供的混合氧化物催化剂的组分的前体化合物进行特定温度制度下的喷雾干燥，然后将以这种方式获得的喷雾颗粒煅烧以产生催化活性物质，并且涉及通过该方法能够获得的混合氧化物催化剂，以及这些催化剂在烯烃的部分氧化中的用途，尤其是在丙烯的部分气相氧化成丙烯醛和丙烯酸中的用途。含有溶液或悬浮液的前体化合物的喷雾干燥与具有特定进口温度的气流并流进行。可选地，当主气流具有较高的进口温度时，可以在下游供应附加的较冷气流。由此获得的混合氧化物催化剂在其被用于烯烃的部分气相氧化时，在催化剂固定床的热点中具有较低的最高温度。

公开(公告)号：CN105148938B

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201510487982.6

申请日：2010-05-28

Applicant: RES美国有限责任公司

Inventor： 戴维德·J·杜文哈格 ,  贝尔玛·德米莱尔

IPC: B01J23/89 ,  B01J23/78

CPC classification number: B01J21/16 ,  B01J23/002 ,  B01J23/78 ,  B01J23/8946 ,  B01J35/002 ,  B01J35/023 ,  B01J35/08 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1038 ,  B01J37/0045 ,  B01J37/031 ,  B01J37/04 ,  B01J37/08 ,  B01J2523/00 ,  C10G2/33 ,  C10G2300/70 ,  B01J2523/13 ,  B01J2523/17 ,  B01J2523/842

Abstract: 本发明公开了通过制备硝酸盐溶液来生产费‑托催化剂的方法，其中制备包括形成至少一种金属浆料并将所述至少一种金属浆料与硝酸溶液组合；将所述硝酸盐溶液与碱溶液组合以形成沉淀物；将所述沉淀物助催化以形成助催的混合物，其中助催化包括将所述沉淀物与以下物质组合：(a)硅酸，以及选自非结晶二氧化硅、结晶二氧化硅、和高岭土源的一种或多种，或(b)在不存在硅酸的情况下，选自非结晶二氧化硅和高岭土源的至少一种；以及将所述助催的混合物喷雾干燥以产生具有期望粒度的催化剂。还描述了由本公开的方法生产的催化剂。

公开(公告)号：CN107709243A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680036381.6

申请日：2016-06-21

Applicant: 普瑞斯伊诺康私人有限责任公司

Inventor： 纪尧姆·B·雷布曼 ,  奥利弗·席林 ,  让-布鲁诺·R·B·苏波特

IPC: C01G45/02

CPC classification number: C01G45/1221 ,  B01J23/002 ,  B01J23/34 ,  B01J35/002 ,  B01J35/1014 ,  B01J37/0045 ,  B01J37/009 ,  B01J37/031 ,  B01J37/06 ,  B01J37/12 ,  B01J2523/00 ,  C01B13/326 ,  C01B21/0461 ,  C01B21/0472 ,  C01B2210/0045 ,  C01B2210/0048 ,  C01G45/02 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/80 ,  C02F1/42 ,  C08K3/24 ,  B01J2523/12 ,  B01J2523/13 ,  B01J2523/22 ,  B01J2523/23

Abstract: 一种制造锰的氧化物的方法，包括：在第一水溶液中使锰盐和碱性试剂反应以形成氢氧化锰；从所述第一水溶液中分离出所述氢氧化锰；将所述氢氧化锰混入水性介质中以形成氢氧化锰悬浮液；将所述氢氧化锰悬浮液与碱金属氢氧化物混合以形成第二水溶液；和氧化所述第二水溶液中的所述氢氧化锰以形成锰的氧化物。该干燥的锰的氧化物包含水钠锰矿、至多20％的黑锰矿和至多10％的六方水锰矿，可以还包含至多400ppm的阴离子，可以具有至少25m2/g的比表面积，并且可以具有大于3.5的平均氧化态。