公开(公告)号：WO2007138089A1

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：PCT/EP2007/055283

申请日：2007-05-31

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  SMIDT, Sebastian, Peer ,  DIETZ, Jochen ,  KEIL, Michael ,  GROTE, Thomas

Inventor： SMIDT, Sebastian, Peer ,  DIETZ, Jochen ,  KEIL, Michael ,  GROTE, Thomas

IPC: C07C201/12 ,  C07C209/68 ,  C07C205/12 ,  C07C211/52

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C209/68 ,  C07C211/52 ,  C07C205/12

Abstract: A process for preparing substituted biphenyls of the formula (I), in which the substituents are defined as follows: X is fluorine or chlorine; R 1 is nitro, amino or NHR 3 ; R 2 is cyano, nitro, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl or phenyl; R 3 is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkenyl or C 1 -C 4 -alkynyl; n is 1, 2 or 3, where in case that n is 2 or 3, the R 2 radicals may also be different, which comprises reacting the compound of the formula (II), in which Hal is halogen and X and R 1 are as defined above, in the presence of a base and of a palladium catalyst selected from the group of: a) palladium-triarylphosphine or -trialkylphosphine complex with palladium in the zero oxidation state, b) salt of palladium in the presence of triarylphospine or trialkylphosphine as a complex ligand or c) metallic palladium, optionally applied to support, in the presence of triarylphosphine or trialkylphosphine, in a solvent, with a diphenylborinic acid (III), in which R 2 and n are as defined above, where the triarylphosphines or trialkylphosphines used may be substituted.

Abstract translation: 制备式（I）的取代联苯的方法，其中取代基定义如下：X是氟或氯; R 1是硝基，氨基或NHR 3; R 2是青色

公开(公告)号：WO2007006720A1

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：PCT/EP2006/063959

申请日：2006-07-06

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  GÖTZ, Norbert ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael

Inventor： GÖTZ, Norbert ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C69/732

CPC classification number: C07C67/343 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738

Abstract: Verfahren zur Herstellung von 1,3-Difluorbenzolderivaten der Formel (I) in der X für CO-COOR oder C(OH)(COOR) 2 , wobei R für Alkyl steht, und Y Halogen, Alkyl oder Halogenalkyl bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass man eine 1 ,3-Difluorbenzolverbindung der Formel (II) mit einer Alkyllithiumverbindung und das entstandene 1 ,3-Difluorphenyllithium der Formel (IIa) mit einer Carbonylverbindung der Formel (III), wobei Y OR oder COOR bedeutet, umsetzt.

Abstract translation: 一种用于式（I），其中X为CO-COOR或C（OH）（COOR） _{2 ，其中R是烷基，并且Y为卤素，烷基或1,3-二氟苯衍生物的制备过程 卤代烷基，其特征在于，1，式3-Difluorbenzolverbindung（II）与烷基锂化合物，将所得1，式3-difluorophenyllithium（IIa）的具有下式的羰基化合物（III），其中Y为OR或COOR 该转换。}

公开(公告)号：WO2006125746A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：PCT/EP2006/062414

申请日：2006-05-18

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  GEBHARDT, Joachim ,  LÖHR, Sandra ,  KEIL, Michael ,  SCHMIDT, Thomas ,  WEVERS, Jan Hendrik ,  ZECH, Helmut ,  HÄBERLE, Rudolf

Inventor： GEBHARDT, Joachim ,  LÖHR, Sandra ,  KEIL, Michael ,  SCHMIDT, Thomas ,  WEVERS, Jan Hendrik ,  ZECH, Helmut ,  HÄBERLE, Rudolf

IPC: C07D239/54

CPC classification number: C07D239/54

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1-Alkyl-3- phenyluracilen der Formel (I), worin die Variablen R 1 bis R 7 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, indem 3-Phenyluracile der Formel (II), und Alkylierungsmittel der Formel (III), miteinander umgesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, dass während der gesamten Umsetzung der pH-Wert durch portionsweise Basenzugabe in einem Bereich von 1 bis 6 gehalten wird.

Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于下式的1-烷基-3-苯基尿嘧啶（I），其中，所述变量R的制备 ^{1 至R 7 具有在说明书中提到的含义 有，由式（II）的3-苯基尿嘧啶反应和烷基化式剂（III）的相互反应，其特征在于在整个反应过程中保持pH值通过分批加入碱的范围为1至6}

公开(公告)号：WO2006097510A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：PCT/EP2006/060793

申请日：2006-03-16

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  RACK, Michael ,  SMIDT, Sebastian, Peer ,  BUDICH, Manuel ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael ,  WOLF, Bernd

Inventor： RACK, Michael ,  SMIDT, Sebastian, Peer ,  BUDICH, Manuel ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael ,  WOLF, Bernd

IPC: C07C51/08 ,  C07C63/70 ,  C07C17/23 ,  C07C17/363 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C25/13 ,  C07C17/23 ,  C07C17/363 ,  C07C51/08 ,  C07C63/68

Abstract: Verfahren zur Herstellung von 5-Halo-2,4,6-Trifluorisophthalsäure der Formel (I) wobei X für F, Cl, Br, oder I steht, durch Hydrolyse von 5-Halo-2,4,6-Trifluorisophthalodinitril der Formel (II), dadurch gekennzeichnet, dass man in einem ersten Schritt unter Bildung von 5-HaIo-2,4,6-Trifluorisophthalodiamid der allgemeinen Formel (III) Isophthalodinitril (II) oder eine Isophthalodinitril (II) enthaltende Lösung mit konzentrierter Schwefelsäure bei Raumtemperatur versetzt und anschließend erhitzt und in einem zweiten Schritt unter weiterem Erhitzen und Zugeben von Wasser Isophthalsäure (I) herstellt.

Abstract translation: 一种的式（I），其中X是F，Cl，Br或I，（由式5-卤代-2,4,6- Trifluorisophthalodinitril的水解的5-卤代-2,4,6- trifluoroisophthalic酸的制备方法 II），其特征在于含有溶液（在第一步骤中，以形成5- Haio -2,4,6- Trifluorisophthalodiamid通式（III）间苯二氰II）或间苯二腈（II）在室温下用浓硫酸 然后加热，并与进一步的加热和添加水间苯二甲酸（I）的第二步骤产生。

公开(公告)号：WO2004039768A1

公开(公告)日：2004-05-13

申请号：PCT/EP2003/012013

申请日：2003-10-29

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  HAMPRECHT, Gerhard ,  PUHL, Michael ,  REINHARD, Robert ,  SEITZ, Werner ,  WOLF, Bernd ,  GÖTZ, Norbert ,  KEIL, Michael ,  SAGASSER, Ingo

Inventor： HAMPRECHT, Gerhard ,  PUHL, Michael ,  REINHARD, Robert ,  SEITZ, Werner ,  WOLF, Bernd ,  GÖTZ, Norbert ,  KEIL, Michael ,  SAGASSER, Ingo

IPC: C07C303/34

CPC classification number: C07D213/76 ,  C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07C331/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/18 ,  C07D211/70 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D333/20

Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Phenyliso(thio)cyanaten der allgemeinen Formel I, bei dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel II oder deren HCl-Addukt mit einem Phosgenierungsmittel umsetzt, worin W für Sauerstoff oder Schwefel steht und Ar und A die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen aufweisen. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der Phenyliso(thio)cyanate zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.

Abstract translation: 公开了一种用于苯基异的制备方法中的通式I中，该方法包括通式II的化合物或其盐酸加成物与光气化反应，其中W为氧或硫，Ar和A的（硫代）氰酸酯与权利要求中 具有所提及的含义。1 本发明还涉及使用苯基异（硫）氰酸酯类为作物保护剂的制剂。

公开(公告)号：WO2008090127A1

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：PCT/EP2008/050651

申请日：2008-01-21

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  MAYWALD, Volker ,  OTT, Christian ,  WOLF, Bernd ,  EHRESMANN, Manfred ,  RACK, Michael ,  KEIL, Michael ,  SMIDT, Sebastian, Peer

Inventor： MAYWALD, Volker ,  OTT, Christian ,  WOLF, Bernd ,  EHRESMANN, Manfred ,  RACK, Michael ,  KEIL, Michael ,  SMIDT, Sebastian, Peer

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C17/12 ,  C07C67/343 ,  C07C25/13 ,  C07C69/65

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung substituierter 2-Aryl-malonsäureester der allgemeinen Formel (I), worin R für C 1 -C 6 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl steht; Ar für Phenyl oder einen heteroaromatischen 5- oder 6-gliedrigen Ring steht; wobei jedes in den zuvor genannten Resten enthaltene C-Atom ggf. einen Substituenten R A trägt; R A für F, Cl, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Haloalkoxy, etc. steht oder zwei benachbarte Substituenten R A gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen an die sie gebunden sind einen Ring bilden; und wobei man einen Malonsäureester mit einer Base und einem Arylbromid in Gegenwart eines Kupfersalzes umsetzt, dadurch gekennzeichnet, dass man 0,1 bis 0,65 Moläquivalente der Base bezogen auf 1 Moläquivalent des Malonsäureesters einsetzt.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备取代的通式（I）其中R表示C的2-芳基丙二酸酯 _{1 -C 6 烷基或C 1 -C 4 - 烷氧基-C 1 -C 4 烷基; Ar是苯基或杂芳族5-或6-元环; 中包含的每个上述基团的碳原子任选的R ^{一轴承的取代基; [R 一是F，Cl，CN，NO 2 ，C 1 -C 4 烷基，C < SUB> 1 -C 4 卤代烷基，C 1 -C 4 烷氧基，C 1 -C 4 卤代烷氧基等是或两个相邻的取代基R 一一起的碳原子它们所连接形式一个环，该环; 并且其中反应用碱和在铜盐的存在下用芳基溴，其特征在于0.1至0.65摩尔当量，相对于用于1个摩尔当量的丙二酸酯的基丙二酸酯。}}

公开(公告)号：WO2008043836A1

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：PCT/EP2007/060880

申请日：2007-10-12

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  SCHMIDT, Thomas ,  GEBHARDT, Joachim ,  LÖHR, Sandra ,  KEIL, Michael ,  WEVERS, Jan Hendrik ,  ERK, Peter ,  SAXELL, Heidi Emilia ,  HAMPRECHT, Gerhard ,  SEITZ, Werner ,  MAYER, Guido ,  WOLF, Bernd ,  COX, Gerhard ,  MICHEL, Alfred ,  ZAGAR, Cyrill ,  REINHARD, Robert ,  SIEVERNICH, Bernd

Inventor： SCHMIDT, Thomas ,  GEBHARDT, Joachim ,  LÖHR, Sandra ,  KEIL, Michael ,  WEVERS, Jan Hendrik ,  ERK, Peter ,  SAXELL, Heidi Emilia ,  HAMPRECHT, Gerhard ,  SEITZ, Werner ,  MAYER, Guido ,  WOLF, Bernd ,  COX, Gerhard ,  MICHEL, Alfred ,  ZAGAR, Cyrill ,  REINHARD, Robert ,  SIEVERNICH, Bernd

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/48

CPC classification number: C07D239/54 ,  A01N43/54

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft Hydrate des 2-Chlor-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluor-N-[[methyl-(1-methylethyl)amino]-sulfonyl]benzamids. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Hydrate sowie Formulierungen für den Pflanzenschutz, welche Hydrate des Phenyluracils I enthalten.

Abstract translation: 本发明涉及2-氯-5- [3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-（三氟甲基）-1（2H） - 嘧啶基] -4-氟-N-水合物 [[甲基 - （1-甲基乙基）氨基]磺酰基]苯甲酰胺。 本发明还涉及一种用于制备这些的水合物以及制剂用于植物保护其含有苯基尿嘧啶I的水合物

公开(公告)号：WO2007000412A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：PCT/EP2006/063487

申请日：2006-06-23

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  GÖTZ, Norbert ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael

Inventor： GÖTZ, Norbert ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael

IPC: C07C67/317 ,  C07C67/307 ,  C07C69/65 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07C67/317 ,  C07C67/307 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07D487/04 ,  C07C69/732

Abstract: Verfahren zur Herstellung von substituierten Phenylmalonestern der Formel (I), in der R für Alkyl und Q für Halogen, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkoxy steht und der Index m eine ganze Zahl von 1 bis 5 bedeutet, umfassend Schritte A) und B): A) Halogenierung von Verbindungen der Formel (II), in der die Variablen die Bedeutung gemäß Formel (I) haben, zu Verbindungen der Formel (III); B) Hydrodechlorierung der Verbindungen der Formel (III) zu substituierten Phenylmalonestern der Formel (I); neue Phenylmalonesterderivate, sowie deren Verwendung als Zwischenprodukte.

Abstract translation: 一种用于式（I）的取代的Phenylmalonestern的制备方法，其中R代表烷基，且Q是卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基或卤代烷，和指数m为从1到5的整数，包括以下步骤A）和B） ：A）（II）：其中各变量如式（I的含义），式III的化合物（化合物）的化合物的卤化; B）式（III）的化合物的加氢，得到取代的式（I）的Phenylmalonestern; Phenylmalonesterderivate新，以及其作为中间体的用途。

公开(公告)号：WO2006111583A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：PCT/EP2006/061766

申请日：2006-04-21

Applicant: BASF Aktiengesellschaft ,  RACK, Michael ,  SMIDT, Sebastian Peer ,  BUDICH, Manuel ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael ,  WOLF, Bernd

Inventor： RACK, Michael ,  SMIDT, Sebastian Peer ,  BUDICH, Manuel ,  MAYWALD, Volker ,  KEIL, Michael ,  WOLF, Bernd

IPC: C07C17/12 ,  C07C17/20 ,  C07C17/23 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C25/13 ,  C07C17/12 ,  C07C17/208 ,  C07C17/23

Abstract: Verfahren zur Herstellung von 1 ,3,5-Trifluor-2,4,6-trichlorbenzol aus Fluorbenzol, umfassend Schritte A) und B): A) Chlorierung von Fluorbenzolderivaten der Formel (II), in der X für Fluor oder Wasserstoff, Z für Nitro, Brom oder Chlor und n für null oder 1-4 steht, und B) Fluorierung des Destillationsrückstandes und destillative Abtrennung des gebildeten 1 ,3,5-Trifluor-2,4,6-trichlorbenzols.

Abstract translation: 一种用于从氟苯制备1,3,5-三氟-2,4,6-三氯苯的方法，包括以下步骤A）和B）：A）式（II），其中X代表氟或氢，Z的氟苯衍生物的氯化 是硝基，氯或溴，n是零或1-4，以及B）的蒸馏残余物和所形成的1，3,5-三氟2,4,6-三氯苯的蒸馏分离的氟化。

公开(公告)号：WO2003091203A1

公开(公告)日：2003-11-06

申请号：PCT/EP2003/004327

申请日：2003-04-25

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  ENGEL, Stefan ,  KEIL, Michael ,  OTT, Christian ,  RACK, Michael

Inventor： ENGEL, Stefan ,  KEIL, Michael ,  OTT, Christian ,  RACK, Michael

IPC: C07C253/30

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C255/56

Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 3-Trifluormethylphenyl-4-cyanobenzylketon durch Umsetzung eines 3-Trifluormethylbenzoesäure-C 1 -C 2 -alkylesters mit 4-Tolunitril in einem aprotischen polaren Lösungsmittel oder einem aprotisch polaren Lösungsmittelgemisch in Gegenwart wenigstens einer äquimolaren Menge einer Base, wobei die Base ausgewählt ist unter Kaliumalkoholaten primärer C 1 -C 4 -Alkanole.

Abstract translation: 公开了一种用于通过用4-甲苯基氰3-三氟甲基苯甲酸-C1-C2烷基酯在非质子极性溶剂或在基材的至少等摩尔量的存在下，在非质子极性溶剂的混合物，其中反应来制备3-三氟甲基苯基4-氰基苄基酮的方法 所述碱选自伯C 1 -C 4 - 链烷醇的醇钾选择。