Abstract:
In a process for the accelerated reduction of organic substrates, selected from the group consisting of esters, amides, nitriles, acids, ketones, imines or mixtures thereof, they are reacted with an amine borane, sulfide borane or ether borane complex as a borane source in the presence of organic accelerator compounds containing either Lewis acidic or Lewis basic sites in their structure, of which the Lewis acidic site can coordinate with the carbonyl or nitrile or imine group of the substrate or the Lewis basic site can coordinate with the borane.
Abstract:
Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder (II), als Markierstoffe für Flüssigkeiten, wobei R 1 - R 6 bzw. R 11 - R 18 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, H, C 1 -C 20 -Alkyl, C 2 -C 20 -Alkenyl, C 2 -C 20 -Alkinyl, C 3 -C 15 - Cycloalkyl, Aryl, Aryloxy, Heterocyclen, Halogen, NR 7 R 8 , CN, NO 2 , CONR 7 R 8 , OR 9 , COR 9 , COOR 9 , SO 3 R 9 ; R 7 - R 9 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, H, C 1 -C 20 -Alkyl, C 2 -C 20 -Alkenyl, C 2 -C 20 -Alkinyl, C 3 -C 15 -Cycloalkyl, Aryl, sind, und wobei ein- oder mehrere C-Atome an beliebiger Position des aromatischen Rings gemeinsam mit ihrem jeweiligen Substituenten R 1 - R 6 bzw. R 11 - R 18 jeweils gleich oder verschieden durch N, O, oder S-Atome ersetzt sein können, wobei die Anzahl der ersetzten C-Atome jeweils in Formel (I) oder (II) bevorzugt nicht mehr als 3, ganz bevorzugt nicht mehr als 2 und insbesondere nicht mehr als 1 beträgt, und wobei die Substituenten R 1 - R 6 , R 7 - R 9 , R 11 - R 18 jeweils an beliebiger Position durch ein oder mehrere Heteroatome unterbrochen sein können, wobei die Anzahl dieser Heteroatome nicht mehr als 10, bevorzugt nicht mehr als 8, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 5 und insbesondere nicht mehr als 3 beträgt, und/oder jeweils an beliebiger Position, allerdings nicht mehr als fünfmal, bevorzugt nicht mehr als viermal und besonders bevorzugt nicht mehr als dreimal, durch NR 7 R 8 , CONR 7 R 8 , COR 9 , COOR 9 , SO 3 R 9 , CN, NO 2 , C 1 -C 20 -Alkyl, C 1 -C 20 -Alkoxy, Aryl, Aryloxy, Heterocyclen, Heteroatome oder Halogen substituiert sein können, wobei diese ebenfalls maximal zweimal, bevorzugt maximal einmal mit den genannten Gruppen substituiert sein können, unter der Maßgabe, dass in Formel (I) mindestens zwei der Substituenten R 1 - R 6 gegeben sind durch COOR 9 , wobei, falls in Formel (I) genau zwei der Substituenten R 1 - R 6 gegeben sind durch COOR 9 der Nachweis der Markierung mit Hilfe eines Verfahrens erfolgt, das eine Unterscheidung der Markierstoffe der allgemeinen Formel (I) von anderen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gestattet, weiterhin unter der Maßgabe, dass in Formel (II) mindestens zwei der Substituenten R 11 - R 18 gegeben sind durch COOR 9 .
Abstract:
Verwendung einer Mischung, umfassend (A) 5 bis 95 Gew.-% mindestens einer öllöslichen polaren Stickstoffverbindung, welche in Mitteldestillat-Brennstoffen in der Kälte mit Paraffinkristallen wechselwirken kann, und (B) 5 bis 95 Gew.-% mindestens einer öllöslichen aliphatischen Verbindung mit Alkyl- oder Alkenylkette mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, erhältlich aus aliphatischen Mono- oder Dicarbonsäuren mit 4 bis 300 Kohlenstoffatomen oder deren Derivaten mit Mono- oder Polyaminen oder mit Alkoholen zur Absenkung des Cloud Point in Mitteldestillat-Brennstoffen, welche vor dem Zusatz von Additiven einen CP-Wert von -8,0°C oder tiefer aufweisen, um mindestens 1,5°C gegenüber dem nicht-additivierten Mitteldestillat-Brennstoff bei einer Dosierung der Mischung von 50 bis 300 Gew.-ppm, bei gleichzeitiger Nicht-Verschlechterung des Ansprechverhaltens für die Absenkung des CoId Filter Plugging Point bei Zugabe von Kaltfließverbesserern.
Abstract:
The present invention relates to new borane complexes with substituted tetrahydrofuran ethers and a method of using new borane complexes with substituted tetrahydrofuran ethers for organic reactions.
Abstract:
The invention relates to the use of a mixture comprising (A) 5 to 95 wt % of at least one oil-soluble polar nitrogen compound that can interact with paraffin crystals in middle distillate fuels in the cold, and (B) 5 to 95 wt % of at least one oil-soluble aliphatic compound having alkyl or alkenyl chain having at least 8 carbon atoms that can be obtained from aliphatic mono or dicarboxylic acids having 4 to 300 carbon atoms or derivatives thereof having mono or polyamines or having alcohols for reducing the cloud point in middle distillate fuels that have a CP value of -8.0°C or lower before the addition of additives by at least 1.5°C compared to the middle distillate fuel without additives at a dosing of the mixture from 50 to 300 wt ppm, with simultaneous non-deterioration of the response characteristic for reducing the cold filter plugging point upon addition of cold flow improvers.
Abstract:
The present invention relates to new borane complexes with substituted tetrahydrofuran ethers and a method of using new borane complexes with substituted tetrahydrofuran ethers for organic reactions.