公开(公告)号：RU2730624C2

公开(公告)日：2020-08-24

申请号：RU2017114400

申请日：2015-09-30

Applicant: BASF SE

Inventor： BUDDE MIKHAEL ,  BRAUN MIKHAEL ,  DOJVEL YURGEN ,  EDMAN PETER ,  BALDENIUS KAJ-UVE ,  KLYAJNER MATTIAS ,  FRAJER SHTEFAN

IPC: C12N1/04 ,  C12P13/02 ,  C12N9/78 ,  C12N9/80 ,  C12P9/00

Abstract: Группаизобретенийотноситсяк биотехнологии, аименнок средствами способамполученияамидногосоединенияизнитрильногосоединенияс меньшимколичествомакриловойкислотыв качествепобочногопродуктас применениеммикроорганизма, продуцирующегонитрилгидратазу (NHase) иамидазу, вкачествебиокатализатора. Микроорганизмпредставляетсобой Rhodococcus rhodochrous. Дляполученияамидногосоединенияизнитрильногосоединенияуказанныймикроорганизмпредварительнообрабатываютпосредствомвысушиванияраспылительнойсушкойилилиофилизациейпередконтактированиемс нитрильнымсоединением. Амидноесоединениепредставляетсобойпоменьшеймереодносоединение, выбранноеизакриламидаи метакриламида, анитрильноесоединениепредставляетсобойпоменьшеймереодносоединение, выбранноеизакрилонитрилаи метакрилонитрила. Соотношениеактивности NHase кактивностиамидазыуказанногомикроорганизмаувеличиваетсяпосравнениюс эталонныммикроорганизмом, которыйнебылпредварительнообработанпосредствомвысушивания. Изобретенияпозволяютувеличитьсоотношенияактивности NHase/амидазымикроорганизма, уменьшитьактивностьамидазыи такимобразомуменьшитьобразованиеакриловойкислотыизамидаприполученииамидногосоединенияизнитрильногосоединения. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 10 пр.

公开(公告)号：RU2706533C2

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：RU2017114398

申请日：2015-09-30

Applicant: BASF SE

Inventor： BRAUN MIKHAEL ,  DOJVEL YURGEN ,  LANG KHANS-YURGEN ,  EDMAN PETER ,  BALDENIUS KAJ-UVE ,  KLYAJNER MATTIAS ,  KIFER MIKHAEL ,  FRAJER SHTEFAN ,  BUDDE MIKHAEL

IPC: C12P13/02 ,  C08F20/52 ,  C08L33/26

Abstract: Группаизобретенийотноситсяк областибиотехнологии. Предложеныспособуменьшенияконцентрацииакриловойкислотыв водномраствореакриламида, способполученияводногораствораакриламида (варианты). Каждыйизпредложенныхспособоввключаетдобавлениев реакторспособногопревращатьакрилонитрилв акриламидбиокатализатора, акрилонитрилаи воды, проведениебиоконверсииполученнойкомпозициис добавлениемдополнительногоакрилонитрилаи поддержаниемсодержанияакрилонитрилапри 0,3 мас./мас.% илиболее. Причёмсначаласодержаниеакрилонитрилаподдерживаютв первомдиапазонеот 1,2 до 6 мас./мас.% входепервогопериодавремениот 30 минутдо 4 часов, далееуменьшаютсодержаниеакрилонитриладовторогодиапазонаи поддерживаютсодержаниеакрилонитрилавовторомдиапазонеот 0,3 до 1,2 мас./мас.% входевторогопериодавремениот 30 минутдо 24 часов. Приэтомв одномвариантеспособполученияводногораствораакриламидавключаетподдержаниесодержанияакрилонитрилав ходебиоконверсиидотехпор, покасодержаниеакриламиданесоставит 20 мас./мас.%, ав другомвариантеполучаюткомпозицию, вкоторойконцентрацияакриловойкислотыв композициив концебиоконверсиисоставляет 1500 частейнамиллионилименее. Изобретенияобеспечиваютполучениеводногораствораакриламидас низкойконцентрациейакриловойкислоты. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.