Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Methylendiphenyldiamin (MDA) durch Umsetzung von Formaldehyd und Anilin in Gegenwart eines sauren Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass bei der Herstellung von MDA der Sauerstoffgehalt im Verfahren
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The invention relates to processes for preparing 1,6-hexanediol and very pure ε-caprolactone from a dicarboxylic acid solution (DCS), comprising the steps of (a) esterification of the DCS with alcohols, (b) partial catalytic hydrogenation of the esters, (c) distillative removal of 1,6- hexanediol and low boilers as the top product, and (d) cyclization of the 6-hydroxycaproic ester present in the bottoms fraction in the presence of a higher-boiling alcohol than caprolactone.
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Verfahren zur Herstellung von Diphenylmethandiamin, umfassend die Schritte A) Umsetzung von Anilin mit Formaldehyd in Gegenwart einer Mineralsäure, B) Neutralisation der Mineralsäure mit einer Base, C) Trennung der organischen und der anorganischen Phase, D) Entfernung der Base aus der anorganischen Phase mittels Adsorption, E) Gewinnung der Mineralsäure.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol und Caprolacton, bevorzugt mit mindestens 99,5 %iger Reinheit, die insbesondere von 1,4-Cyclohexandiolen praktisch frei sind, aus einem Carbonsäuregemisch, das als Nebenprodukt der katalytischen Oxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon/Cyclohexanol mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen und durch Wasserextraktion des Reaktionsgemisches erhalten wird, durch Hydrierung des Carbonsäuregemisches, Veresterung und Hydrierung eines Teilstroms zu Hexandiol und Cyclisierung von 6-Hydroxycapronsäureester, wobei die 1,4-Cyclohexandiole entweder bei der Fraktionierung des Veresterungsgemisches oder zuletzt vom Caprolacton abgetrennt werden.
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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Phenylalkan-1-olen über drei Stufen,wobei in der ersten Stufe eine Esterkondensation in Gegenwart von Alkali-oder Erdalkalialkoholaten durchgeführt wird.
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Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton in einer Reinheit über 99%, bei dem 6-Hydroxycapronsäureester enthaltend 0,5 bis 40 Gew.-% Adipinsäurediester in der Gasphase bei 150 bis 450°C in Gegenwart oxidischer Katalysatoren cyclisiert und aus dem Cyclisierungsprodukt durch Destillation ε-Caprolacton gewonnen wird.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol, bevorzugt mit mindestens 99,5 %iger Reinheit, die insbesondere von 1,4-Cyclohexandiolen praktisch frei sind, aus einem Carbonsäuregemisch, das als Nebenprodukt der katalytischen Oxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon/Cyclohexanol mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen und durch Wasserextraktion des Reaktionsgemisches erhalten wird, durch Hydrierung des Carbonsäuregemisches, Veresterung und Hydrierung eines Teilstroms zu Hexandiol.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton aus 6-Hydroxycapronsäureester in der Gasphase in Gegenwart von Aktivkohle als Katalysator und anschließender Destillation.
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Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Methyltetrahydrofuran durch einstufige Hydrierung von Furfural mit einem wasserstoff-enthaltenden Gas in Gegenwart mindestens ein Edelmetall der Gruppen 8, 9 und/oder 10 des Periodensystems der Elemente enthaltenden Trägerkaralysators.
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Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Diphenylmethandiamin, umfassend die Schritte a) Umsetzung von Anilin mit Formaldehyd in Anwesenheit einer Säure, b)Neutralisation der Säure mit Ammoniak, c) Trennung des Reaktionsgemisches aus Schritt b) in eine wässrige und eine organische Phase, d) Behandlung der in Schritt c) erhaltenen wässrigen Phase mit einem Oxid oder Hydroxid eines Erdalkalimetalls, e) Abtrennung des in Schritt d) erhaltenen Ammoniaks.