Abstract:
Gehärtete Epoxidharze sind aufgrund ihrer hervorragenden mechanischen und chemischen Eigenschaften weit verbreitet. Üblicherweise werden Epoxidharz auf Basis von Bisphenol-A- oder Bisphenol-F-diglycidylether eingesetzt, die jedoch wegen ihrer endokrinen Wirkung für viele Bereiche problematisch sind. Die vorliegende Erfindung betrifft Glycidylether von Limonen basierten Diolen und/oder Polyolen und darauf basierende härtbare Epoxidharz-Zusammensetzungen als Alternative zu den Bisphenol-A- oder Bisphenol-F-diglycidylether bzw. den darauf basierenden Epoxidharz-Zusammensetzungen.
Abstract:
Gehärtete Epoxidharze sind aufgrund ihrer hervorragenden mechanischen und chemischen Eigenschaften weit verbreitet. Üblicherweise werden Epoxidharz auf Basis von Bisphenol-A- oder Bisphenol-F-diglycidylether eingesetzt, die jedoch wegen ihrer endokrinen Wirkung für viele Bereiche problematisch sind. Die vorliegende Erfindung betrifft Glycidylether von Divinylbenzol basierten Diolen und/oder Polyolen und darauf basierende härtbare Epoxidharz-Zusammensetzungen als Alternative zu den Bisphenol-A- oder Bisphenol-F-diglycidylether bzw. den darauf basierenden Epoxidharz-Zusammensetzungen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine härtbare Zusammensetzung aus Epoxidharz, Epoxidgruppenhaltigem Reaktivverdünner und dem Härter2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-methylen-bis(cyclohexylamin), deren Härtung und das daraus erhältliche gehärtete Epoxidharz, sowie eine entsprechende Verwendung von 2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-methylenbis(cyclohexylamin) als Härter für Epoxidharze in härtbaren Zusammensetzungen mit Epoxidgruppenhaltigem Reaktivverdünner.
Abstract:
Cured epoxy resins are widespread on account of their outstanding mechanical and chemical properties. It is common to use epoxy resin based on bisphenol A diglycidyl ether or bisphenol F diglycidyl ether, but for many sectors these are problematic because of their endocrine effect. The present invention relates to tetrahydrofuran diglycol diglycidyl ether derivates and to curable epoxy resin compositions based thereon, as alternatives to the bisphenol A or bisphenol F diglycidyl ethers and to the epoxy resin compositions based thereon.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Mehrkomponenten-Epoxidharzzusammensetzungen, welche die Folgenden Komponenten umfassen: a) wenigstens eine Epoxidharzkomponente, die a1 ) wenigstens ein Epoxidharz und a2) wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält, worin R 1 und R 2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 5 -C 6 -Cycloalkyl, Phenyl, Phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl oder C 2 -C 6 -Alkinyl stehen, oder R 1 und R 2 gemeinsam für eine C 3 -C 11 -Alkylengruppe stehen; R 3 und R 4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 5 -C 6 -Cycloalkyl, Phenyl, Phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl oder C 2 -C 6 -Alkinyl stehen, oder R 3 und R 4 gemeinsam für eine C 4 -C 6 -Alkylengruppe stehen; b) wenigstens eine Härterkomponente, die b1 ) wenigstens einen Aminhärter enthält, wobei die Epoxidharzkomponente (a) und/oder die Härterkomponente (b) wenigstens einen weiteren Bestandteil c1 ) enthalten, der unter aliphatischen Polyetherpolyolen und aliphatischen Polyetheraminpolyolen ausgewählt ist. Mehrkomponenten-Epoxidharzzusammensetzungen sind für Injektionsmörtelsysteme, insbesondere für chemische Befestigungs- bzw. Verankerungsysteme, geeignet.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Tetrahydrofuran-Derivate der Formel (I), worin der Rest R1 die Bedeutung (CH 2 =CH-CO-O-(CHR3-CH 2 -O) m -CH 2 )- und der Rest R2 die Bedeutung (CH 2 =CH-CO-O-(CHR4-CH 2 -O) n -CH 2 )- hat, wobei die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten, und wobei die Maßgabe gilt, dass die Summe der Indices m und n eine Zahl im Bereich von 0 bis 20 ist. Die Verbindungen (I) eignen sich zur Beschichtung der Oberflächen fester Substrate, insbesondere zur Beschichtung von Kunststoffen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Epoxidharzsysteme, umfassend mindestens ein Epoxidharz (A) und mindestens einen Härter (B), wobei (B) ein 2,6-bis-(Aminomethyl)piperidin-Derivat (2,6-BAMP-Derivat) gemäß der allgemeinen Formel (I) ist und (A) mindestens eine Epoxidgruppe pro Molekül aufweist. Außerdem betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Epoxidharzsysteme sowie deren Verwendungen.
Abstract:
Gehärtete Epoxidharze sind aufgrund ihrer hervorragenden mechanischen und chemischen Eigenschaften weit verbreitet. Üblicherweise werden Epoxidharz auf Basis von Bisphenol-A-oder Bisphenol-F-diglycidylether eingesetzt, die jedoch wegen ihrer endokrinen Wirkung für viele Bereiche problematisch sind. Die vorliegende Erfindung betrifft 2-Phenyl-1,3-propandiol-Diglycidylether-Derivate und darauf basierende härtbare Epoxidharz-Zusammensetzungen als Alternative zu den Bisphenol-A-oder Bisphenol-F-diglycidylether bzw. den darauf basierenden Epoxidharz-Zusammensetzungen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von oligo-N,N-Bis-(3-aminopropyl)methylamin als Härter für Epoxidharze, sowie eine entsprechende härtbare Zusammensetzung, deren Härtung und das daraus erhältliche gehärtete Epoxidharz.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines vernetzten Polyamids (vP), bei dem eine Schmelze (S), die mindestens ein Polyamid (P), das Furaneinheiten enthält, und mindestens ein Dienophil enthält, bei einer ersten Temperatur T 1 bereitgestellt wird und die Schmelze (S) anschließend auf eine zweite Temperatur T 2 , die unterhalb der Schmelztemperatur T M des mindestens einen Polyamids (P) liegt, abgekühlt wird unter Erhalt des vernetzten Polyamids (vP). Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung ein vernetztes Polyamid (vP), erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren.