Abstract:
Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,3,4,5-Tetrahydroxyhexandisäureestern durch Veresterung der entsprechenden Dilactone der 2,3,4,5-Tetrahydroxyhexandisäure mit Alkoholen, die nach diesem Verfahren erhältlichen neuen 2,3,4,5-Tetrahydroxyhexandisäureester sowie deren Verwendung als grenzflächenaktive Verbindung.
Abstract:
A triglyceride of docosanoic acid /at least one long chain fatty acid, wherein the long chain fatty acid has from 12 to 30 carbon atoms, is different from docosanoic acid and comprises eicosa-noic acid and wherein the weight ratio of docosanoic acid to eicosanoic acid is in the range from 7 to 14.
Abstract:
Die Erfindung betrifft biobasierte wachsartige Ester, die insbesondere in Form als Wachsdis- persionen, eine Trübung und/oder einen Perlglanz in kosmetischen Reinigungsmitteln bewir- ken. Weitere Gegenstände betreffen die Verwendung der Wachse in kosmetischen Mitteln, deren Herstellung und die kosmetischen Mittel selber.
Abstract:
The present invention relates to the use of isosorbide monooleate in a cosmetic composition for improving the sensory impression brought about by the cosmetic composition when applied to human skin or hair, preferably when applied to human skin. Furthermore it relates to the use of isosorbide monooleate in a cosmetic composition for bringing about effects underlying or contributing to the improvement of the sensory impression, i. e. easy distributability of the cosmetic composition on human skin or hair, creamy foam obtained from the cosmetic composition, smooth skin or hair and/or skin or hair that is not dry.
Abstract:
Disclosed is the use of the compounds (A) corresponding to formula (1) wherein R 1 represents C 6 -C 24 alkyl; R 2 is hydrogen; or d-C 4 alkyl; R 3 is a radical of formula (1 a) *-(CH2) n1 -R 4 R 4 is a heterocyclic or aromatic radical comprising 4 to 6 carbon atoms which can contain from 1 to 3 nitrogen and/or oxygen atoms; n- 1 is a number from 0 to 5; or R 2 and R 3 together with the linking nitrogen atom form a heterocyclic radical comprising 4 to 6 carbon atoms which can contain one or more oxygen or nitrogen atoms; as solubilizing agent for organic UV filters (B) selected from (B1 ) benzophenone derivatives, (B2) hydroxyphenyl triazine derivatives; and (B3) trianilino-s-triazine derivatives.
Abstract:
Continuous reductive dehydroxymethylation process for the preparation of alkanes from primary aliphatic alcohols, having 3 to 25 carbon atoms, in the presence of hydrogen and a catalyst in a reactor at a pressure of ≥ 2 bar, characterized in that the dehydroxymethylation takes place in the vapor phase.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Mono-und Diester des 2,5-Di(hydroxymethyl)-tetrahydrofurans, Verfahren zu deren Herstellung durch Veresterung in Gegenwart tertiärer Amine oder in Gegenwart enzymatischer Veresterungskatalysatorenund die Verwendung dieser Mono-und Diester als grenzflächenaktive Verbindungen, Rheologiemodifizierer und Emollientien.Die Erfindung betrifft weiterhin kosmetische und pharmazeutische Mittel sowie Wasch-, Reinigungs-und Geschirrspülmittel, die diese Mono-und Diester des 2,5-Di(hydroxymethyl)tetrahydrofuransenthalten.
Abstract:
The present invention relates to a composition comprising isosorbide monooleate, a first surfactant selected from the group consisting of an alkyl glycoside having a weight average of the number of C-atoms in the alkyl chain of more than 11, cocoamidopropyl betaine and mixtures thereof, a second surfactant which is an alkyl glycoside having a weight average of the number of C-atoms in the alkyl chain of less than 11 and water. Furthermore it relates to a process for making this composition and to a cosmetic formulation, comprising this composition.
Abstract:
Es werden Mischether, ihre Verwendung in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, sowie kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend Mischether beschrieben. Als Ersatz für den Einsatz von Vaseline eignen sich insbesondere Ethergemische, die einen Schmelzbereich zwischen -25 °C und +70 °C aufweisen, wobei die Breite des Schmelzbereichs mindestens 30 Temperaturgrade umfasst und das Maximum des Schmelzbereichs bei 35± 10°C liegt. Sie sind beispielsweise erhältlich durch Kondensationsreaktion von: a) 25 bis 90 Gew.% von unverzweigten Fettalkoholen mit einer Kettenlänge von 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, b) 5 bis 50 Gew. % Isostearylalkohol, c) 0 bis 35 Gew. % eines Fettalkohols mit einer Kettenlänge von 20 und/oder 22 Kohlenstoffatomen und, d) 0 bis 25 Gew. % eines Fettalkohols mit 8 und/oder 10 Kohlenstoffatomen.