公开(公告)号：BR112021025906A2

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：BR112021025906

申请日：2020-07-16

Applicant: BASF SE

Inventor： ANDRES CHRISTIAN ORTHOFER ,  BRETT R BURNS ,  CHRISTIAN HERBERT RUECKOLD ,  KLUG FELIX ,  FERDINAND PAUL BRANDL ,  JOHANN PHILIPP HEBESTREIT ,  SIEVERT KAI ,  CECH THORSTEN ,  HEES ULRIKE ,  GEISELHART VERENA

IPC: G06Q50/04 ,  G16C20/30 ,  G16H20/10 ,  G16H70/40

Abstract: método implementado por computador para identificar uma formulação, aparelho e sistema para identificar uma formulação, e, elemento de programa de computador. a fim de facilitar o desenvolvimento de produtos, como o desenvolvimento de produtos farmacêuticos, um método implementado por computador e um aparelho são propostos, os quais permitem aos formuladores desenvolver formulações robustas de fármacos de uma maneira eficiente em termos de custo e tempo. para iniciar o processo de desenvolvimento, o usuário seleciona a forma farmacêutica preferida (por exemplo, granulados, grânulos, cápsulas, comprimidos etc.), define um perfil alvo (por exemplo, quantidade de ingrediente ativo por unidade, tamanho de forma farmacêutica, resistência mecânica da forma farmacêutica, comportamento de liberação desejado, etc.) e insere as características essenciais do ingrediente ativo (por exemplo, densidade real, dados de distribuição de tamanho de partícula, densidade aparente e compactada, ângulo de repouso, perfil de compressibilidade e compatibilidade etc.). a identidade (por exemplo, nome químico ou estrutura) do ingrediente ativo não é necessariamente descrita. o aparelho processa os dados providos e calcula os parâmetros essenciais do ia (por exemplo, tamanho de partícula, densidade do pó, fluxo do pó e capacidade de formação de comprimidos). os parâmetros essenciais semelhantes são calculados para excipientes farmacêuticos comuns e armazenados no aparelho. o aparelho então seleciona todos os excipientes relevantes e sugere um processo de fabricação adequado. as combinações de ingredientes ativos e excipientes qualificam-se como formulação de fármacos se as propriedades previstas estiverem em conformidade com o perfil alvo definido. os seguintes aspectos podem ser considerados: solubilidade e permeabilidade do ingrediente ativo, dissolução do ingrediente ativo, probabilidade de ser aprovado nos critérios de uniformidade de conteúdo, fluidez da mistura de pós, capacidade de formação de comprimidos da mistura de pós, resistência mecânica e tamanho do comprimido, compatibilidade de ingredientes ativos e excipientes, etc.